https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%82%9D%E8%BE%BE%E5%BA%B7%E7%89%87 2026-04-20T03:18:58Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%82%9D%E8%BE%BE%E5%BA%B7%E7%89%87&diff=175739&oldid=prev 2014-02-06T05:14:04Z

<p>以“<a href="/%E8%82%9D%E8%BE%BE%E5%BA%B7%E7%89%87" title="肝达康片">肝达康片</a> 拼音名：Gandakang Pian 英文名：书页号：X12-23 标准编号：WS3-048(Z-007)-96(Z) 批准文号：（94）卫药准字Z-27号 【...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[肝达康片]]<br /> <br /> 拼音名：Gandakang Pian<br /> <br /> 英文名：书页号：X12-23 <br /> <br /> 标准编号：WS3-048(Z-007)-96(Z) <br /> <br /> 批准文号：（94）卫药准字Z-27号 <br /> <br /> 【处方】　[[北柴胡]](醋炙)　[[白芍]](醋炙) [[当归]](酒炙) [[茜草]] [[白术]](麸炒) [[茯苓]] [[鳖甲]](醋炙) [[湘曲]] [[党参]] [[白茅根]] [[枳实]](麸炒) [[青皮]](麸炒) [[砂仁]] [[地龙]](炒) [[甘草]]　<br /> <br /> 【性状】　本品为[[薄膜衣片]]，除去薄膜衣后呈棕褐色或黑褐色；气香，味微苦咸。　<br /> <br /> 【鉴别】　(1)取本品10片，研细，置挥发油提取器中,从刻度管加水70ml、[[石油]]醚(60～90℃)2ml,蒸馏30分钟，分取石油醚层，挥干，残渣滴加5％[[香草醛]][[硫酸]]溶液数滴, 即显[[紫堇]]色。　(2)取本品20片，除去包衣，研细，加[[甲醇]]30ml，[[超声处理]]30分钟，滤过,滤液加在预先处理好的中性氧化铝柱(100～200目,5g，内径10～15mm)上，用40％甲醇溶液100ml洗脱，收集[[洗脱液]]，置水浴上蒸干，残渣加水15ml使溶解，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用水洗涤2次，每次ml，弃去水液，取正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解。另取[[芍药]]甙对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典1995年版一部附录Ⅵ　B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-甲醇-甲酸(8:2:0.1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中, 在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点。　(3)取北柴胡对照药材1g，加甲醇10ml，超声处理30分钟,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取［鉴别］(2)项下的供试品溶液与上述对照药材溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[醋酸乙酯]]－[[乙醇]]－水(18:2:1)为展开剂，展开，取出，晾干,喷 以1％[[对二甲氨基苯甲醛]][[乙醇溶液]]-10％硫酸溶液(1:1)的混合液，在105℃烘烤数分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光灯(365nm)下显相同颜色的荧光斑点。　(4)取本品20片，除去包衣，研细，加[[乙醚]]30ml，[[浸渍]]过夜，滤过，滤液挥干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取枳实对照药材0.5g，加乙醚15ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ　B)试验，吸取供试品溶液20μl，对照药材溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-[[丙酮]](10:3)为展开剂,展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品药材色谱相应的位置上，显三个相同颜色的荧光斑点。　(5)取本品15片,除去包衣，研细，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加水100ml与[[盐酸]]1ml，加热煮沸15分钟，放冷，用乙醚振摇提取3次,每次ml,合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取茜草对照药材1g,加甲醇20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[二甲苯]]－甲酸乙酯-正己烷－甲醇－甲酸(20:10:8:0.5:1)为展开剂，展开，取出，晾干。喷以20％[[氢氧化钠]]的50％乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显三个以上相同颜色的斑点。　<br /> <br /> 【检查】　应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版一部附录I　D)。　<br /> <br /> 【含量测定】　照[[高效液相色谱法]](中国药典1995年版一部附录Ⅵ　D)测定。　色谱条件与系统适用性试验　用十八烷基硅烷键合硅胶为填料；以甲醇-水(20:80)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药甙峰计算，应不低于1000。　对照品溶液的制备　取经五氧化二磷[[真空干燥]]24小时的芍药甙对照品约5mg,精密称定，置50ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含芍药甙0.1mg)。　供试品溶液的制备　取本品10片，除去薄膜衣精密称定，研细，取约0.5g，精密称定，置25ml量瓶中，加正庚烷20ml，超声处理30分钟，静置约15分钟，缓缓倾去正庚烷液，残留物加甲醇约20ml，超声处理30分钟，放冷至室温，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，即得。　测定法　精密量取供试品溶液和对照品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，测定,计算，即得。　本品每片含芍药甙(C25H28O14)不得少于1.56mg。　<br /> <br /> 【功能与主治】　[[疏肝]][[健脾]],[[化瘀]]通络。适用于慢性乙型[[肝炎]](慢性活动性及[[慢性迁延性肝炎]])具[[肝郁脾虚]]兼[[血瘀]]证候者，证候特点为：疲乏[[纳差]]，[[胁痛]][[腹胀]]，大便溏薄,胁下[[痞块]]，舌色淡或色暗有[[瘀点]]，[[脉弦缓]]或涩。　<br /> <br /> 【用法与用量】　口服，一次～10片，一日3次，一个月为1疗程。可连续使用3个疗程。　<br /> <br /> 【[[不良反应]]】　偶见服药后腹胀、[[恶心]]，停药后[[症状]]可消失。　<br /> <br /> 【注意】　孕妇慎用。　<br /> <br /> 【规格】　每片含生药1.04g　<br /> <br /> 【贮藏】　密封，置阴凉干燥处。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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