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	<title>肝苏颗粒 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-18T01:19:01Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%82%9D%E8%8B%8F%E9%A2%97%E7%B2%92&amp;diff=181321&amp;oldid=prev</id>
		<title>112.247.67.26：以“&lt;b&gt;肝苏颗粒&lt;/b&gt;  本品为扯根菜经加工制成的颗粒。   &lt;b&gt;【规格】&lt;/b&gt;　每袋装9g(含原药材16.7g)  &lt;b&gt;【功能与主治】&lt;/b&gt;降酶...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T07:10:12Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&amp;lt;b&amp;gt;&lt;a href=&quot;/%E8%82%9D%E8%8B%8F%E9%A2%97%E7%B2%92&quot; title=&quot;肝苏颗粒&quot;&gt;肝苏颗粒&lt;/a&gt;&amp;lt;/b&amp;gt;  本品为扯&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E6%A0%B9%E8%8F%9C&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;根菜（页面不存在）&quot;&gt;根菜&lt;/a&gt;经加工制成的颗粒。   &amp;lt;b&amp;gt;【规格】&amp;lt;/b&amp;gt;　每袋装9g(含原药材16.7g)  &amp;lt;b&amp;gt;【功能与主治】&amp;lt;/b&amp;gt;降酶...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;b&amp;gt;[[肝苏颗粒]]&amp;lt;/b&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品为扯[[根菜]]经加工制成的颗粒。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;【规格】&amp;lt;/b&amp;gt;　每袋装9g(含原药材16.7g)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;【功能与主治】&amp;lt;/b&amp;gt;降酶，[[保肝]]，退黄，[[健脾]]。用于[[慢性活动性肝炎]]、[[乙型肝炎]]，也可用于[[急性病毒性肝炎]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;【用法与用量】&amp;lt;/b&amp;gt;口服，一次g，一日3次，小儿酌减。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;【性状】&amp;lt;/b&amp;gt;本品为黄棕色的颗粒；味甜、微苦。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;【制法】&amp;lt;/b&amp;gt;　取扯根菜1000g，切碎，加水煎煮三次，每次小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成相对密度为1.15～1.18(60～65℃)的清膏，冷却，加[[乙醇]]使含醇量达60％，搅拌，静置，滤过，沉淀用60％乙醇洗涤三次，合并洗液与滤液，回收乙醇并浓缩成相对密度为1.30～1.32的稠膏，加适量[[蔗糖]]及[[淀粉]]，混匀，制颗粒，干燥，制成540g，即得。【鉴别】(1)取本品1g，研细，加乙醇5ml，振摇提取，滤过,滤液加水5ml,摇匀, 备用。取上述溶液各1ml分置二支[[试管]]中，一管中加1％三氯化铝溶液5滴，即显黄色,再取溶液2滴，点于滤纸上，置紫外光灯(365nm)下观察，显黄色或绿黄色荧光；另一管中加醋酸铅[[试液]]4滴，振摇，放置，生成黄棕色沉淀。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(2)取本品10g，研细，加醋酸乙酯25ml，置水浴上加热回流1小时,滤过,滤液蒸干, 残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[槲皮素]]对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](附录Ⅵ　B)试验,吸取上述两种溶液各10μl, 分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[甲苯]]－[[醋酸乙酯]]－甲酸(5:4:1)为[[展开剂]],展开,取出晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;【检查】&amp;lt;/b&amp;gt;应符合颗粒剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ C)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;【含量测定】&amp;lt;/b&amp;gt;照[[高效液相色谱法]](附录Ⅵ　D)测定。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填料,以甲醇－0.2％[[磷酸]]溶液(55:45)为流动相，检测波长370nm，理论板数以槲皮素峰计算应不低于1800。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
对照品溶液的制备　精密称取槲皮素对照品5mg，置100ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含槲皮素0.05mg)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
供试品溶液的制备　取本品适量，研细，取细粉约1g，精密称定,置100ml锥形瓶中，加2.3％[[盐酸]]甲醇溶液40ml，置85℃水浴上回流1小时，冷却至室温，转入50ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，滤液作为供试品溶液。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪,测定，即得。本品每1g含槲皮素及[[化合物]]以槲皮素(C15O10H7)计，不得少于0.3mg。　&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;【贮藏】&amp;lt;/b&amp;gt;　密封。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:药学]]&lt;/div&gt;</summary>
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