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	<title>肛膜闭锁 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-18T02:49:29Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.109.102：以“肛膜闭锁（atresia of the anal membrane）又称肛门膜状闭锁，是因肛膜未破，肛门与直肠被一层薄膜完全分隔，不能...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-25T19:42:55Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E8%82%9B%E8%86%9C%E9%97%AD%E9%94%81&quot; title=&quot;肛膜闭锁&quot;&gt;肛膜闭锁&lt;/a&gt;（atresia of the anal membrane）又称&lt;a href=&quot;/%E8%82%9B%E9%97%A8&quot; title=&quot;肛门&quot;&gt;肛门&lt;/a&gt;膜状&lt;a href=&quot;/%E9%97%AD%E9%94%81&quot; title=&quot;闭锁&quot;&gt;闭锁&lt;/a&gt;，是因&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E8%82%9B%E8%86%9C&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;肛膜（页面不存在）&quot;&gt;肛膜&lt;/a&gt;未破，肛门与&lt;a href=&quot;/%E7%9B%B4%E8%82%A0&quot; title=&quot;直肠&quot;&gt;直肠&lt;/a&gt;被一层薄膜完全分隔，不能...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[肛膜闭锁]]（atresia of the anal membrane）又称[[肛门]]膜状[[闭锁]]，是因[[肛膜]]未破，肛门与[[直肠]]被一层薄膜完全分隔，不能排粪的[[先天畸形]]，在中医学中称为“肛门皮包”。　　&lt;br /&gt;
==诊断==&lt;br /&gt;
无胎粪排出，肛门有薄膜覆盖。[[穿刺]]检查，膜的厚度多在0.5cm以内，指诊患儿哭闹时[[肛区]]有明显冲击感，一般不需作倒置们摄片。　　&lt;br /&gt;
==治疗措施==&lt;br /&gt;
因闭锁位置低，手术操作容易，一经确诊，即可行肛膜切开或[[切除术]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
一肛膜切开术：于[[会阴]]肛区凹陷处取前后纵切口十字切口切开肛膜，使肛门内外相通。然后扩肛至能放入[[食指]]即可。术后早期即需开始扩肛，直到[[排便]]正常为止。但有不少人认为，仅单纯切开肛膜，远期效果不好，常常后遗[[肛门狭窄]]而再次手术治疗，因此已很少使用该法。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
二肛膜切除术：切开肛膜，吸尽胎粪后，沿肛缘剪去肛膜，扩肛使[[肛管]]能通过食指，稍游离直肠下端粘膜，然后将直肠粘膜松弛地缝于肛[[周皮]]肤。术后10天开始扩肛，每周2～3次，直至肛门无狭窄，排便通畅为止。　　&lt;br /&gt;
==[[病因学]]==&lt;br /&gt;
肛膜闭锁属于低位[[畸形]]，是一常见类型，因[[胚胎]]后期[[发育障碍]]，原始肛与直肠末端之肛膜吸收异常所致。有时可合并向肛前[[走行]]的皮下潜性瘘管，肛管直肠发育基本正常，一般不合并其他畸形。　　&lt;br /&gt;
==[[临床表现]]==&lt;br /&gt;
出生后无胎粪排出，啼哭不安，[[呕吐]]，[[腹胀]]。在正常肛门位置有明显凹陷，肛管被一层[[隔膜]]覆盖。隔膜有时很薄，能透过它看见存留在肛管直肠内的深蓝色胎粪。病儿哭闹时隔膜明显向外膨出，[[手指]]触及有明显冲击感，刺激肛周可见[[括约肌]]收缩。　　&lt;br /&gt;
==预防==&lt;br /&gt;
确诊后应早期进行处理。避免严重[[并发症]]的发生。&lt;/div&gt;</summary>
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