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2014-01-26T08:50:03Z

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<table width="640"><tr></tr></table>　<table width="640"><tr></tr></table> [[肌动蛋白]]是[[微丝]]的[[结构蛋白]], 以两种形式存在, 即单体和[[多聚体]]。单体的肌动蛋白是由一条[[多肽]]链构成的球形[[分子]], 又称[[球状肌动蛋白]](globular actin, G-actin),外形类似花生果。肌动蛋白的多聚体形成[[肌动蛋白丝]], 称为纤维状肌动蛋白(fibros actin, F-actin)。在[[电子显微镜]]下, F-肌动蛋白呈双股螺旋状, 直径为8nm, 螺旋间的距离为37nm。

肌动蛋白是真核[[细胞]]中最丰富的[[蛋白质]]。在[[肌细胞]]中, 肌动蛋白占[[总蛋白]]的10%, 即使在非肌细胞中, 肌动蛋白也占细胞总蛋白的1～5%。　　
==作用==
肌动蛋白是一种中等大小的蛋白质, 由375个[[氨基酸残基]]组成, 并且是由一个大的、高度保守的[[基因]]编码。单体肌动蛋白分子的分子量为43kDa, 其上有三个结合[[位点]]。一个是ATP结合位点, 另两个都是与肌动蛋白结合的[[结合蛋白]]结合位点。

[[真核细胞]]需要肌动蛋白[[纤维]]网络来控制并维持其形态及内部构造，而形成这些网络的第一步是新肌动蛋白纤维的成核。多种[[细胞因子]]都具备形成新肌动蛋白纤维的能力，并且每种因子都能形成一种特定的网络。其中研究最多的是肌动蛋白相关[[蛋白]]2/3[[复合物]]（Arp2/3），Arp2/3通过在已经存在的纤维周围聚集新纤维来形成网络。为了产生运动力，并移动[[细胞膜]]，Arp2/3需要其它蛋白的协助，其中包括[[加帽蛋白]]（capping protein，CP）。

加帽蛋白是成核Arp2/3网络的重要组成成分，肌动蛋白网络能驱动运动发生。传统理论认为，快速的运动需要肌动蛋白纤维快速增长，因此，CP能通过在细胞中大部分的肌动蛋白纤维快速生长的钩端[[加帽]]，从而增加稳定状态肌动蛋白单体的浓度。而增加的单体浓度能导致剩余的少量未加帽肌动蛋白纤维更快速延长，从而形成更快速的运动。然而以上理论从未得到实验的验证。　　
==相关实验==
为了验证以上假说，并更好了解Arp2/3[[复合体]]及CP之间的相互作用，来自美国的一组科学家进行了详细的研究，并在2008年5月30日出版的《细胞》（Cell）上发表了他们的实验结果。实验中，科学家利用[[纯化]]的组分再造了肌动蛋白运动。研究人员将外层镀有ActA（从[[单核细胞增多]]性李斯特氏菌 Listeria monocytogenes中得到的一种Arp2/3[[活化]]蛋白）的[[聚苯乙烯]]小球和五种纯化的因子混合，这五种因子包括：[[细胞质]]肌动蛋白、Arp2/3复合体、CP、丝切蛋白cofilin、以及单体结合蛋白profilin。Cofilin通过水解ATP分解肌动蛋白纤维，而profilin[[催化]]肌动蛋白单体间的[[核苷]]交换。

在实验中，科学家发现覆盖有ActA的小球首先球状聚集肌动蛋白外壳，2-5分钟后分解，研究小组通过变化浓度研究了Arp2/3与CP间的关系，并分析了它们对肌动蛋白网络的形态、运动以及生物化学组成的作用。最终，科学家得到两个重要结论：首先，CP作用是使肌动蛋白单体远离钩端，并趋向于Arp2/3复合体，因此，CP并非传统理论描述的那样，是通过增加纤维长度来促进运动。相反的，CP通过Arp2/3复合体使更多纤维成核来促进运动。其次，运动的速度与肌动蛋白网络的组装速度可能是无关的，运动速度很大程度上取决于CP和Arp2/3，但肌动蛋白组装速度却对这两者的变化不敏感。换言之，通过重构结构，枝状肌动蛋白网能在同样的组装动力学条件下支持不同的运动速度。

[[分类:有机化学]][[分类:蛋白质]]
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