https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E8%80%83%E6%9D%A5%E7%83%AF%E8%83%BA 2026-04-18T03:19:50Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E8%80%83%E6%9D%A5%E7%83%AF%E8%83%BA&diff=75342&oldid=prev 2014-01-26T08:50:57Z

<p>以“药物名称： <a href="/%E8%80%83%E6%9D%A5%E7%83%AF%E8%83%BA" title="考来烯胺">考来烯胺</a> 药物别名： <a href="/%E6%B6%88%E8%83%86%E8%83%BA" title="消胆胺">消胆胺</a>，<a href="/%E9%99%8D%E8%83%86%E6%95%8F" title="降胆敏">降胆敏</a>，<a href="/%E6%B6%88%E8%83%86%E8%83%BA%E8%84%82" class="mw-redirect" title="消胆胺脂">消胆胺脂</a>， 英文名称： Colestyramine 药物说明： 功用作...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>药物名称： [[考来烯胺]] <br /> <br /> 药物别名： [[消胆胺]]，[[降胆敏]]，[[消胆胺脂]]， <br /> <br /> 英文名称： Colestyramine <br /> <br /> 药物说明： <br /> <br /> 功用作用： 用于Ⅱ型高脂[[血症]]、[[动脉粥样硬化]]以及[[肝硬化]]、[[胆石]]病引起的[[瘙痒]]。其缺点是用量大，约2％的患者产生[[胃肠道]]反应。<br /> <br /> 用法用量： （1）治动脉粥样硬化：1日3次，每次服[[粉剂]]4～5g。 （2）[[止痒]]：开始时1日量6～10g，维持量每日g，3次分服。<br /> <br /> 注意事项： （1）长期服用可使肠内结合[[胆盐]]减少，引起[[脂肪吸收不良]]，应适当补充[[维生素A]]、D、K等[[脂溶性维生素]]及钙盐。 （2）本品味道难闻，可用[[调味剂]]伴服。 （3）不可加大剂量，以免引起胃肠道不适，[[腹泻]]等。<br /> <br /> 正式名：考来烯胺<br /> <br /> 汉语拼音：KaolaiXiAn<br /> <br /> 标准号：WS-211（X-178）-94<br /> <br /> 拉丁文或英文：CHOLESTYRAMINUM<br /> <br /> 主要[[活性成分]]：[[聚苯乙烯]]季铵型强碱性阴离子交换树脂的氯化物，按干燥品计算每克交换[[牛胆酸钠]]应为2.0～2.4g。<br /> <br /> 性状：白色至类白色粉末，无臭或稍带胺臭味；有引湿性。 在水、[[乙醇]]、[[氯仿]]或[[乙醚]]中不溶。<br /> <br /> 鉴别：红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致<br /> <br /> 检查：酸度 取本品0.50g，加水50ml，制成[[悬浮液]]，依法测定（中国药典1990年版二部附录44页），pH值应为4.0～6.0。 可渗析季胺 对照溶液的制备 精密量取60%的苄基三甲[[基氯化铵]]溶液2ml，置50ml量瓶，加水稀释至刻度，摇匀。精密量取20ml，量锥形瓶，加水30ml，加[[二氯]][[萤光黄]][[试液]]［取二氯萤光黄0.1g，加乙醇60ml，加氢氧化钠液（0.1mol/L）2.5ml使溶解，加水稀释至100ml］0.25ml，用[[硝酸银]]（0.1mol/L）[[滴定]]，至氯化银沉淀与乳状液显粉红色。每1ml的硝酸银液（0.1mol/L）相当于18.57mgC下6H下5CH下2N（CH下3）下3C下l，精密量取上述标定过的苄基三甲基氯化铵溶液适量，加水稀释成每1ml中含0.2士0.01mg的对照溶液（新鲜配制）。 测定法 切割一块纤维素渗析管（长约23cm，直径约2.5cm，分子量为6000，14000），压在水下使柔软，用绳子系住一端，取本品2.0±0.01g，用长颈漏斗协助，引导供试品置渗析管底部，加水10ml，用绳子系住开口一端，放置此管在含有水100ml的250ml的烧杯中，盖上表面皿，以磁性[[搅拌器]]搅拌液体16小时，以完成渗析。另精密量取对照溶液5ml，置另一渗析管底部，加水5ml，用绳子系住开口一端，同法操作。精密量取上述两种渗析溶液各5ml，分别置分液漏斗中，各加0.38%[[硼砂]]溶液5ml，加溴附录55页）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（中国药典1990年版二部附录56页），遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（中国药典1990年版二部附录51页第二法），含重金属不得过百万分。<br /> <br /> 含量测定：取本品，精密称定适量（约相当于考来烯胺干燥品0.1g），置25ml具塞锥形瓶中，精密加入牛胆酸钠溶液（取牛胆酸钠1.5g，加热水40ml使溶解，冷却，加水稀释至50ml）10ml，密塞，机械振摇2小时，离心。另取曾测定干燥[[失重]]的考来烯胺对照品，同法操作。精密量取上述两种[[上清液]]2ml，分别置二个ml量瓶中，另精密量取上述牛胆酸钠溶液2ml，置第三个ml量瓶中，分别加水稀释至刻度，摇匀，分别精密量取2ml，置20ml量瓶中，各加入80%（ml/ml）[[硫酸]]溶液8ml，密塞，摇匀，置60℃水浴中保温15分钟，冷至室温后，加80%硫酸溶液稀释至刻度，摇匀，以水为空白，照[[分光光度法]]（中国药典1990年版二部附录24页），在318nm的波长处分别测定吸收度，按下式计算计算，即得。 每1g交换牛胆酸钠克数 M.（Ao-As）.Wr/（Ao.Ar）.Ws式中M=考来烯胺对照品的交换容量值 Ao=牛胆酸钠溶液的吸收度 As=供试品处理过的牛胆酸钠溶液的吸收度 Ar=对照品处理过的牛胆酸钠溶液的吸收度 Ws=按干燥品计算的供试品重量（g） Wr=按干燥品计算的对照品重量（g）<br /> <br /> 注意：对本品过敏者或完全性肠道梗阻患者禁用；孕服、哺乳妇女及[[便秘]]患者慎用。<br /> <br /> 剂量：口服 12～16g/日（以考来烯胺计），分3次于饭前或睡前用水或饮料拌匀服用<br /> <br /> 类别：降[[血脂]]药<br /> <br /> 制剂：口服 12～16g/日（以考来烯胺计），分3次于饭前或睡前用水或饮料拌匀服用。<br /> <br /> [[分类:药理学]][[分类:循环系统用药]][[分类:调节血脂药及抗动脉粥样硬化药]]</div>

112.247.109.102