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	<title>羟丙甲纤维素 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“羟丙甲纤维素   {{百科小图片|bkanb.jpg|羟丙甲纤维素}}拼音名：Qiangbingjia Xianweisu   英文名：Hypromellose   书页号：2000年版二部...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T09:30:23Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E7%BE%9F%E4%B8%99%E7%94%B2%E7%BA%A4%E7%BB%B4%E7%B4%A0&quot; title=&quot;羟丙甲纤维素&quot;&gt;羟丙甲纤维素&lt;/a&gt;   {{百科小图片|bkanb.jpg|羟丙甲纤维素}}拼音名：Qiangbingjia Xianweisu   英文名：Hypromellose   书页号：2000年版二部...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[羟丙甲纤维素]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{百科小图片|bkanb.jpg|羟丙甲纤维素}}拼音名：Qiangbingjia Xianweisu &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：Hypromellose &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
书页号：2000年版二部－775 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品为2-羟丙基醚[[甲基纤维素]]。按干燥品计算，含[[甲氧基]]（－OCH3 ）应为19.0％～ &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
30.0％，含羟丙氧基(－OCH2CHOHCH3)应为4.0％～12.0％。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【性状】 本品为白色或类白色纤维状或颗粒状粉末；无臭。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品在[[无水乙醇]]、[[乙醚]]、[[丙酮]]中几乎不溶；在冷水中溶胀成澄清或微浑浊的[[胶体]]溶&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
液。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【鉴别】 (1) 取本品1g，加热水(80 ～90℃)100ml，不断搅拌，在冰浴中冷却，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成黏性液体；取2ml 置[[试管]]中，沿管壁缓缓加0.035 ％蒽酮的[[硫酸]]溶液1ml ，放置5 分&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
钟，在两液接界面处显蓝绿色环。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(2) 取鉴别(1) 项下的黏性液体适量，倾注在玻璃板上，俟水分[[蒸发]]后，形成一层&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
有韧性的薄膜。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【检查】 [[酸碱度]] 取本品1.0g，加水100ml 溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
值应为4.0 ～8.0 。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
黏度 取本品适量，按干燥品计算，加90℃的水制成2.0 ％(g/g) 的溶液，充分搅&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拌约10分钟，置冰浴中冷却，冷却过程中继续搅匀，逐去气泡并调节重量；用NDI-1 型&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
旋转式黏度计1 [[号转子]]每分钟60转，在20℃±0.1℃，以旋转式黏度计测定（附录Ⅵ G第&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
二法），黏度应为0.005 ～0.075Pa.s。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
水中不溶物 取本品1.0g，置烧杯中，加热水(80 ～90℃)100ml溶胀约15分钟，然&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
后在冰浴中冷却，加水300ml ，并充分搅拌，用经105 ℃干燥至恒重的1 号垂熔玻璃坩&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
埚滤过，烧杯用水洗净，洗液并入上述垂熔玻璃坩埚中，滤过，在105 ℃干燥至恒重，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
遗留残渣不得过5mg(0.5 ％) 。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
干燥[[失重]] 取本品，在105 ℃干燥2 小时，减失重量不得过5.0 ％（附录Ⅷ L）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过1.5 ％。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
得过百万分。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
砷盐 取本品1.0g，加氢[[氧化钙]]1.0g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火烧&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
灼使炭化，再在 600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml 与水23ml使溶解，依法检查&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
（附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0002％）。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【含量测定】 甲氧基 取本品，精密称定，照甲氧基测定法（附录Ⅻ G）测定，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
测得的甲氧基量（％）扣除羟丙氧基量（％）与(31/75×0.93) 的乘积，即得。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
羟丙氧基 取本品约0.1g，精密称定，照[[羟丙氧基测定法]]（附录Ⅶ F）测定，即得。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【类别】 药用辅料。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮藏】 密闭保存。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:药品]]&lt;/div&gt;</summary>
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