https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%BE%8E%E7%99%BE%E4%B9%90%E9%95%87 2026-04-18T14:13:45Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%BE%8E%E7%99%BE%E4%B9%90%E9%95%87&diff=191428&oldid=prev 2014-02-06T09:27:55Z

<p>以“【商品名】　<a href="/%E7%BE%8E%E7%99%BE%E4%B9%90%E9%95%87" title="美百乐镇">美百乐镇</a> 【<a href="/%E9%80%9A%E7%94%A8%E5%90%8D" class="mw-redirect" title="通用名">通用名</a>】　<a href="/%E6%99%AE%E4%BC%90%E4%BB%96%E6%B1%80%E9%92%A0%E7%89%87" title="普伐他汀钠片">普伐他汀钠片</a> 【英文名】　Pravastatin Sodium Tablets 【成分】　<a href="/%E6%99%AE%E4%BC%90%E4%BB%96%E6%B1%80%E9%92%A0" title="普伐他汀钠">普伐他汀钠</a>，...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>【商品名】　[[美百乐镇]]<br /> <br /> 【[[通用名]]】　[[普伐他汀钠片]]<br /> <br /> 【英文名】　Pravastatin Sodium Tablets<br /> <br /> 【成分】　[[普伐他汀钠]]，分子式为C23H35NaO7，分子量为446.52。<br /> <br /> 【性状】　单面有剖线的微红色裸片、无臭、味微苦。<br /> <br /> 【规格】　20mgx7片/盒。<br /> <br /> 【药理作用】<br /> <br /> 为3-羟基3-甲基戊二酰[[辅酶A]][[还原酶]]（HMG-CoA还原酶）的竞争[[抑制剂]]。HMG-CoA还原酶是[[胆固醇]][[生物合成]]初期阶段的限速酶，可逆性地抑制HMG-CoA还原酶，从而抑制胆固醇的生物合成。 从二方面发挥其降脂作用：第一是通过可逆性抑制HMG-CoA还原酶的活性，使细胞内胆固醇的量有一定程度的降低，导致[[细胞表面]][[低密度脂蛋白]]（LDL）[[受体]]数的增加，从而加强了由受体介导的LDL的[[分解代谢]]及[[血液]]中LDL的清除；第二是通过抑制LDL的[[前体]]-[[极低密度脂蛋白]]（VLDL-C）在[[肝脏]]中的合成从而抑制LDL-C的生成。<br /> <br /> 【适应证】　[[高脂血症]]，[[家族性高胆固醇血症]]。<br /> <br /> 【用法用量】<br /> <br /> 成人开始剂量为10mg～20mg／次，一日1次，临睡前服用，一日最高剂量40mg。<br /> <br /> 【禁忌证】<br /> <br /> 过敏者、[[活动性肝炎]]或[[肝功能]]试验持续升高者以及[[妊娠]]及[[哺乳期]]的妇女禁用。<br /> <br /> 【注意事项】<br /> <br /> 1 对[[纯合子]]家族性高胆固醇血症疗效差。<br /> <br /> 2 治疗期间，应定期检查肝功能，如SGPT和SGOT增高等于或超过正常上限三倍且为持续性的，应停止治疗。<br /> <br /> 3 有肝脏[[疾病]]史或饮酒史的病人应慎用本品。<br /> <br /> 4 使用HMG-CoA[[还原酶抑制剂]]类降[[血脂]]药偶可引起CPK升高，如升高 值为正常上限的10倍应停止使用。使用过程中，病人如出现不明原 因的[[肌痛]]、触痛、[[无力]]，特别是伴有不适和[[发热]]者，应立即报告医生。<br /> <br /> 5 其它HMG-CoA还原酶抑制剂类降血脂药与环胞霉素，[[纤维]]酸衍生 物，[[烟酸]]等同时服用，可增加[[肌炎]]和[[肌病]]的发生率，但本品与上述药物同时使用，[[临床试验]]表明并不增加肌炎和肌病的发生率。<br /> <br /> 【[[药物相互作用]]】<br /> <br /> 在服用[[考来烯胺]]前一小时或后四小时给予本品，或在服用[[考来替泊]]和标准膳食前一小时给予本品。其生物利用度和治疗作用在临床上都没有明显的下降，若同时服用上述二药中任一个品种，则本品[[生物利用度]]下降40％～ 50％，与[[安替比林]]联合应用时，并不影响[[细胞色素]]P450系统对安替比林的清除，由于本品无诱导肝脏[[药物代谢酶]]作用，所以不会与其它由细胞色素P450系统[[代谢]]的药物(如[[苯妥英钠]]、[[奎尼丁]])产生明显的相互作用。与[[华法令]]合用，本品[[稳态]]时的生物利用度参数不改变，本品不改变华法令与[[血浆蛋白]]的结合，较长期服用该二药，对华法令的[[抗凝作用]]不产生任何改变。与[[阿司匹林]]、[[制酸剂]](在服用本品前一小时给予)、[[西米替丁]]、[[吉非贝齐]]、烟酸或[[丙丁酚]]相互作用的研究中，本品的生物利用度未见显著差异。服用制酸剂及西米替丁后可改变本品的[[血药浓度]]、但并不影响疗效，与[[利尿剂]]、[[抗高血压药]]、[[洋地黄]]、[[转换酶]]抑制剂、[[钙通道阻滞剂]]、β-受体阻断剂或[[硝酸甘油]]等药物合用未见明显的相互作用。 <br /> <br /> 【[[不良反应]]】<br /> <br /> 不良反应可见轻度[[转氨酶升高]]、[[皮疹]]、肌痛、[[头痛]]、[[胸痛]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹泻]]、疲乏等。<br /> <br /> 【贮藏】　遮光、密封保存。<br /> <br /> 【有效期】　3年。</div>

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