112.247.109.102：以“美沙酮，又作美散痛，也是一种人工合成的麻醉药品。其盐酸盐为无色或白色的结晶形粉末，无嗅、味苦，溶解于水...”为内容创建页面

2014-01-26T09:32:40Z

以“美沙酮，又作美散痛，也是一种人工合成的麻醉药品。其盐酸盐为无色或白色的结晶形粉末，无嗅、味苦，溶解于水...”为内容创建页面

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[[美沙酮]]，又作美散痛，也是一种人工合成的[[麻醉药]]品。其[[盐酸]]盐为无色或白色的结晶形粉末，无嗅、味苦，溶解于水，常见剂型为[[胶囊]]，口服使用。美沙酮在临床上用作[[镇痛]]麻醉剂，止痛效果略强于[[吗啡]]，[[毒性]]、[[副作用]]较小，[[成瘾性]]也比吗啡??

由于美沙酮是一种典型的u—[[受体激动剂]]，能控制[[阿片]]类的[[戒断症状]]。

美沙酮口服后吸收完全，吸收后与[[血浆蛋白]]高度结合(85％)，主要分布在肺、肝、肾和[[脾脏]]。美沙酮的[[生物利用度]]高(90％)，[[胃肠道给药]]于3小时达血浓峰值，血峰浓度能维持2-6小时。美沙酮的半衰期为15小时，口服后能有效地抑制戒断症状24—32小时。美沙酮的治疗血浓度为o．48一o．86mg/L，[[中毒]][[血药浓度]]为2mg/L，致死血浓度为＞4mg／L。[[肝脏]]是美沙酮[[代谢]]的主要场所，从尿中和大便中排出未经变化的药量小于、服入量的10％。

［药品名］[[盐酸美散痛]]

［英文名］Methadoni Hydrochloridum

［别名］[[盐酸美沙酮]]、[[非那酮]]、[[阿米酮]]、Phenadon、Amidon。

［分子式］C21H27ON.HCl

［性状］为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭，味苦。溶于水，易溶于[[乙醇]]及[[氯仿]]，几不溶于[[乙醚]]。1％水溶液pH4．5～6．5。

［作用与用途］为强效镇痛药，作用与吗啡相似，其镇痛效力与吗啡相等或略强，较[[哌替啶]]强得多，[[镇静]]作用较轻；对[[呼吸中枢]]有明显的抑制作用，并有明显的缩瞳作用及[[平滑肌]][[兴奋]]作用。用于[[创伤]]、手术后、[[晚期]][[肿瘤]]等各种疼痛及各种原因引起的剧痛。

［用法与用量］口服：每次～10mg，1日～15mg，极量，每次mg，1日mg；小儿每日O．7mg／kg，分～6次。

皮下或肌注：每次～10mg，1日～15mg；极量，每次mg，每日mg。

［副作用与毒性］

1．[[呼吸功能不全]]者及幼儿禁用，禁用于[[分娩]]止痛。不宜作[[静脉注射]]。

2．勿与碱性药物、氯[[甲酚]]、氧化剂、碘化物、汞盐、[[糖精钠]]等[[配伍]]。

3．本品为麻醉药品，应注意保管与使用。

4．毒性较大，[[有效剂量]]与中毒量较接近，安全度小。其副作用有[[眩晕]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、出汗和[[嗜睡]]等。久用可成瘾。

［贮藏］避光，密闭保存。

［制剂］片剂：每片7．5mg、10mg；注射剂：每支2ml：7．5mg。

[[分类:药理学]][[分类:镇痛药]]
==参看==
*[[药理学/美沙酮|《药理学》- 美沙酮]]
{{导航板-世界卫生组织基本药物标准清单入选药品}}

美沙酮 - 版本历史

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