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<p>以“<a href="/%E7%BE%8E%E5%88%A9%E6%9B%B2%E8%BE%9B" title="美利曲辛">美利曲辛</a>，是<a href="/%E6%B0%9F%E5%93%8C%E5%99%BB%E5%90%A8%E7%BE%8E%E5%88%A9%E6%9B%B2%E8%BE%9B%E7%89%87" title="氟哌噻吨美利曲辛片">氟哌噻吨美利曲辛片</a>(商品名：<a href="/%E9%BB%9B%E5%8A%9B%E6%96%B0" title="黛力新">黛力新</a>)的主要成分。 吸收： <a href="/%E5%8F%A3%E6%9C%8D%E7%BB%99%E8%8D%AF" title="口服给药">口服给药</a>血浓度的<a href="/%E8%BE%BE%E5%B3%B0%E6%97%B6%E9%97%B4" title="达峰时间">达峰时间</a>约为4小...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[美利曲辛]]，是[[氟哌噻吨美利曲辛片]](商品名：[[黛力新]])的主要成分。<br /> <br /> 吸收：<br /> <br /> [[口服给药]]血浓度的[[达峰时间]]约为4小时。口服[[生物利用度]]未知。<br /> <br /> 分布：<br /> <br /> 变现分布容积未知。[[大鼠]]的[[血浆蛋白结合率]]约为89%<br /> <br /> [[生物转化]]：<br /> <br /> 美利曲辛的[[消除半衰期]]约为19小时（范围为12-24小时）。[[血浆]]消除率（Cls）未知。在大鼠体内，美利曲辛主要通过粪便[[排泄]]，也有部分通过尿排泄。排泄模型显示经由粪便排泄美利曲辛的量大约为尿排泄量的2.5倍。美利曲辛是否通过乳汁分泌未知。<br /> <br /> [[肝功能]]减退者：无相关数据。<br /> <br /> [[肾功能]]减退者：无相关数据。</div>

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