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	<title>罗伯逊易位 - 版本历史</title>
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&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;b&amp;gt;[[罗伯逊易位]](Robertsonian translocation)&amp;lt;/b&amp;gt;是指两个[[近端着丝粒染色体]]在着丝处或其附近断裂后融合成为一个[[染色体]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
结果染色体数目减少，长臂数不变，但[[短臂]]数减少两条。此种现象于1916年为罗伯逊（W.Robert- son）所发现，故名。一般认为，在哺乳动物的[[核型]]进化中，[[着丝粒融合]]（特别是罗伯逊氏[[易位]]）是较普通的一种形式。例如，生活在以色列的竹根鼠（Spalaxehrenbergi）约有25对染色体，其中B组染色体有4对（B1、B2、B3、B4）。检查4种不同群体（Ramla，Sa'ar，Dafna和Yiftah）的B组染色体，发现它们分别含有8对、6对、2对和对近端着丝粒染色体，显示出这组染色体通过罗伯逊氏易位，由近[[端着丝粒染色体]]两两融合而变成中部[[着丝粒]]染色体的核型进化情形。人类的二十一三体[[综合征]]有2.5%-5%是由于多余的一条21号染色体和14号染色体长臂易位，形成的核型为45，XX，der（14；21）（q10；q10）。&lt;/div&gt;</summary>
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