77921020：/* 规格 */

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规格

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【中文名称】： [[缬沙坦]]

【简写拼音】： XST{{百科小图片|bk4hk.jpg|[[缬沙坦胶囊]]}}【英文名称】： Valsartan

【所属类别】： [[抗高血压药]]

【生产厂家】[[北京诺华制药有限公司]]

[[原料药]]性质：

缬沙坦：Valsartan

英文[[化学]]名：3-Methyl-2-[pentanoyl-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]-butanoic acid

中文化学名： N-(1-戊[[酰基]])-N-[4-[2-(1H-[[四氮唑]]-5-基)[[苯基]]]苄基]-[[L-缬氨酸]]

结构式:

分子式：C24H29N5O3 分子量：435.52

药物说明：

【别名】缬沙坦　,[[代文]]

【外文名】Valsartn,DIOVAN　　
==药理作用==
抗高血压药[[血管紧张素]]II[[受体]][[拮抗剂]]。　　
==[[药动学]]==
口服吸收快，2 h达峰值，[[血浆]]浓度以双指数方式下降，分布相和消除相的平均半衰期分别小于1 h和6～7 h，重复或qd给药动力学没有改变，药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积AUC表示，其增加大小与测定范围内的剂量成正比。[[单剂量]]静注后，人的[[稳态]]分布容积约为17 L，[[血浆清除率]]为2.2 L/h。静注时30%，口服时10%的药物以原形从尿排出，其余从[[胆汁]]排出。配合李氏降压贴一起使用后，代文的吸收减少46%。低[[血药浓度]]阻碍了对外源性[[血管紧张素Ⅱ]]的反应。因此，进食并未显著影响这一[[药效学]]效应，代文的药代动力学不受年龄的影响。　　
==适应证==
抗高血压、轻中度[[原发性高血压]]，尤其适用[[肾脏损害]]所致[[继发性高血压]]。　　
==[[不良反应]]==
2316例代文(Diovan)患者经安慰剂对照试验表明，本药物的总体不良反应发生率与安慰剂组相似。　所列为10次[[安慰剂]]对照试验的结果，代文(Diovan)的剂量为10mg-320mg，治疗时间最长为12周。在2316名患者中，1281人服用80mg，660人服用160mg。由于不良反应的发生率与剂量和治疗期限无关，因此将服用不同剂量患者的情况合并统计。结果表明不良反应发生率与性别、年龄或种族无关。无论与所用试验药物有无因果关其它发生率小于1%的不良反应有：[[水肿]]、虚弱[[无力]]、[[失眠]]、[[皮疹]]、[[性欲减退]]、[[眩晕]]。服用代文(Diovan)与服用ACE[[抑制剂]]，出现[[中性粒细胞减少]]症的患者分别为1.9%和 1.6%。在临床对照试验中，服用代文(Diovan)的患者发生明显的血[[肌酐]]，血钾和[[总胆红素]]升高者分别服用代文(Diovan)的患者偶有[[肝功能]]指标升高。　　
==相互作用==
[[临床试验]]未发现本药与下列药物间存在有临床意义的相互作用： [[西咪替丁]]、[[华法林]]、[[呋塞米]]（[[呋喃苯胺酸]]）、[[地高辛]]、[[阿替洛尔]]、[[吲哚美辛]]、[[氢氯噻嗪]]、[[氨氯地平]]、[[格列本脲]]。由于代文(Diovan)基本不被[[代谢]]，所以它与[[细胞色素]]P450酶系统的诱导剂或抑制剂通常不会发生有临床意义的相互作用。尽管缬沙坦(Valsartan)与[[血浆蛋白结合率]]高，但体外实验表明本药与其它血浆蛋白结合率高的药物，如[[双氯芬酸]]，呋塞米（呋喃苯胺酸）和华法林之间无血浆[[蛋白]]结合方面的相互作用。与保钾[[利尿剂]]（如[[螺内酯]]、[[氨苯喋啶]]、[[阿米洛利]]）、钾制剂、或含钾的盐代用品合用时，可使血钾升高。如必须同时服用，应注意监测。　　
==用法用量==
代文(Diovan)的推荐剂量为80mg，每日一次,与种族、年龄或性别无关。抗高血压作用通常在服药2周内出现,4周时达到最大疗效。对[[血压]]控制不满意的病人，每日用量可增至160mg，或加用利尿剂。对[[肾功能不全]]患者或无[[胆管]]源性及胆汁瘀积型[[肝功能不全]]患者无需调节剂量。代文(Diovan)可与其它抗高血压药合用。　　
==规格==
[[胶囊]]，每粒胶囊含缬沙坦（Valsartan）80mg

[[分类:原料药]][[分类:药理学]][[分类:降血压药]][[分类:循环系统用药]]
{{导航板-中国国家基本药物目录2012版入选药品}}

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 ==规格==
 [[胶囊]]，每粒胶囊含缬沙坦（Valsartan）80mg
+==参看==
 [[分类:原料药]][[分类:药理学]][[分类:降血压药]][[分类:循环系统用药]]

缬沙坦 - 版本历史

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