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	<title>绿原酸 - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.67.26：以“{{百科小图片|bk6ta.jpg|}}　　 ==绿原酸简介：== 别名：氯原酸,咖啡鞣酸  绿原酸英文名： Chlorogenic acid  化学名：3 ...”为内容创建页面</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%BB%BF%E5%8E%9F%E9%85%B8&amp;diff=144501&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2014-02-05T11:08:54Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{百科小图片|bk6ta.jpg|}}　　 ==&lt;a href=&quot;/%E7%BB%BF%E5%8E%9F%E9%85%B8&quot; title=&quot;绿原酸&quot;&gt;绿原酸&lt;/a&gt;简介：== 别名：氯原酸,&lt;a href=&quot;/%E5%92%96%E5%95%A1&quot; title=&quot;咖啡&quot;&gt;咖啡&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/%E9%9E%A3%E9%85%B8&quot; title=&quot;鞣酸&quot;&gt;鞣酸&lt;/a&gt;  绿原酸英文名： Chlorogenic acid  &lt;a href=&quot;/%E5%8C%96%E5%AD%A6&quot; title=&quot;化学&quot;&gt;化学&lt;/a&gt;名：3 ...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{百科小图片|bk6ta.jpg|}}　　&lt;br /&gt;
==[[绿原酸]]简介：==&lt;br /&gt;
别名：氯原酸,[[咖啡]][[鞣酸]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
绿原酸英文名： Chlorogenic acid&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[化学]]名：3 — 咖啡酰[[奎尼酸]] Cyclohexanecarboxylic acid, 3-[[3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxy-2-propenyl]oxy]-1,4,5-trihydroxy-1, [1S-(1 α , 3 β , 4 α , 5 α )]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
系统名：1，3，4，5-四羟基[[环己烷羧酸]]-（3，4-[[二羟基肉桂酸]]酯）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
产品名称：绿原酸; (1S,3R,4R,5R)-3-[[3-(3,4-[[二羟基]][[苯基]])-1-氧代-2-[[丙烯基]]]氧]-1,4,5-三羟基环己烷甲酸&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
CAS NO: 327-97-9 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
EINECS 登录号：206-325-6&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
分子式及分子量：C16H18O9=354.30　　&lt;br /&gt;
==绿原酸植物来源:==&lt;br /&gt;
主要存在于[[金银花]]、[[杜仲叶]]中.其产品分别为金银花提取物　[[杜仲]]提取物&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[蔷薇]]科植物英国[[山楂]]Crataegus oxyacantha Linn.的果实，千屈菜科植物千屈菜Lythrum salicaria L.花，[[无患子科]]植物坡柳Dodonaea viscose (L.)Jacp.，[[水龙骨]]科植物欧亚水龙骨Polypodium vulgare L.[[根茎]]，[[马鞭草]]科植物假[[败酱]]Stachytarpheta jamaicensis(L.)Vahl根，十字花科植物卷心菜Brassica oleracea L.var.capitata L.茎、叶，[[蓼]]科植物[[扁蓄]]Polygonum aviculare L.全草，[[茜草]]科植物篷子菜Galium verum L.全草，[[忍冬]]科植物[[蒴翟]]Sambucus javanica Reinw.全草.　　&lt;br /&gt;
==绿原酸[[物理]]性状：==&lt;br /&gt;
半水合物为针状结晶（水）。110 ℃变为无水[[化合物]]，熔点 208 ℃， [ α ]24D-35.2 ℃（ c=2.8）。25 ℃水中溶解度为 4%，热水中溶解度更大；易溶于[[乙醇]]及[[丙酮]]，极微溶于[[醋酸乙酯]]。 13CNMR（H2O）A：126.6(C-1), 114.1(C-2), 144.2(C-3), 147.0(C-4), 116.0(C-5), 122.6(C-6), 145.9(C-7), 115.2(C-8), 168.9(C-9); B: 76.6(C-1), 38.3(C-2), 70.6(C-3), 72.8(C-4), 71.0(C-5), 37.3(C-6), 180.1(C-7)[1] 。　　&lt;br /&gt;
==绿原酸作用与用途：==&lt;br /&gt;
具有较广泛的[[抗菌作用]]，但在体内能被[[蛋白质]]灭活 [11] 。与[[咖啡酸]]相似，口服或腹腔注射时，可提高[[大鼠]]的中枢兴奋性。可增加大鼠及小鼠的[[小肠]][[蠕动]]和大鼠[[子宫]]的张力。有利胆作用，能增进大鼠的胆汁分泌 [12-14] 。对人有[[致敏作用]]，吸入含有本品的植物尘埃后，可发生气喘、[[皮炎]]等，但食入后可经小肠分泌物作用，变为无[[致敏]]性物质 [15,16] 。有[[止血]]、增高白血球 [17] 。及抗病毒作用 [18] 。具有缩短[[血凝]]及[[出血时间]]的作用 [19] 。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[毒性]]很小，幼大鼠口服的 LD50 大于 1g/kg ，腹腔注射大于 0.25g/kg[20] 。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(1) 降压作用：经多年[[临床试验]]证实的，杜仲绿原酸有明显的降压作用，而且疗效平稳，无毒、无副作用。美国威斯康星大学（Charles J Sih, et al . Separation and synthesis of pinoresinol diglucoside moides olive J Am Chem Soc 1976,98(17):5412等研究发现杜仲绿降血压的有效成分是松酯醇二[[葡萄糖]]苷，[[桃叶]][[珊瑚]]甙，绿原酸，和杜仲绿原酸[[多糖类]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(2) 抗肿瘤作用：现代药理实验证明杜仲绿原酸有抗癌和抑[[癌]]之功效，日本学者研究了杜仲绿原酸的[[变异]]原性抑制作用(antimutagenicity)，发现该作用与绿原酸等抗变异原性成分有关，揭示了绿原酸对[[肿瘤]]预防的重要意义。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(3) 补肾、增强机体免疫作用：实验表明明杜仲绿原酸具有[[兴奋]][[垂体]]－[[肾上腺皮质]]系统、增强肾上腺皮质功能的作用，说明杜仲绿原酸作为助阳补肾是有科学依据的。研究发现杜仲绿原酸既能启动[[单核巨噬细胞系统]]和腹腔[[巨噬细胞系统]]的吞噬活性，增强机体的非特异[[免疫功能]]，又能对[[迟发型超敏反应]]起抑制作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(4) 抗氧化、[[抗衰老]]、抗[[肌肉]]骨骼老化：杜仲绿原酸含有一种可促进人体的[[皮肤]]、[[骨骼]]、肌肉中胶[[蛋白]]的合成与分解的特殊成分，具有促进[[代谢]]、防止衰退的功能，可用来预防宇航员因太空[[失重]]而引起的骨骼和肌肉衰退，同时发现杜仲绿原酸无论在体内还是体外，均有明显抗[[自由基]]作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(5) [[抗菌]]、抗病毒：杜仲绿原酸有较强的[[抗菌消炎]]作用，桃叶珊瑚苷及其[[多聚体]]有明显的[[抑菌]]作用，桃叶珊瑚苷元对[[革兰氏阴性]]、阳性菌都有抑制作用。桃叶珊瑚苷有抑菌、利尿作用，并能促进伤口愈合；桃叶珊瑚苷与葡萄糖苷一起预培养后还会产生明显的抗病毒作用，但其本身开不具有抗病毒功能。日本爱知医科大学加龄医科学研究所经研究确认，从杜仲中提取的碱性物质有抗破坏人体[[免疫系统]][[病毒]]的功能，这种物质有可能用于预防和治疗[[艾滋病]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(6) 其它作用：利尿，[[利胆]]，降[[血脂]]，保胎　　&lt;br /&gt;
==绿原酸的结构和绿原酸[[异构体]]介绍：==&lt;br /&gt;
{{百科小图片|bk6tb.jpg|图片摘自chemBlink}}绿原酸（Chlorogenic acid，以下简称CA），是由咖啡酸（Caffeic acid）与奎尼酸（Quinic acid，1-[[羟基]]六氢[[没食子酸]]）生成的缩酚酸，是[[植物体]]在有氧[[呼吸]]过程中经[[莽草酸]]途径产生的一种苯丙素类化合物。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
根据咖啡酰在奎尼酸上的结合部位和数目不同，从理论上讲，单咖啡酰奎尼酸和[[二咖啡酰奎尼酸]]所组成的绿原酸异构体共有10种，分别为：1-咖啡酰奎尼酸、3-咖啡酰奎尼酸、4-咖啡酰奎尼酸、5-咖啡酰奎尼酸、1，3-二咖啡酰奎尼酸、1，5-二咖啡酰奎尼酸、1，6-二咖啡酰奎尼酸、3，4-二咖啡酰奎尼酸、3，5-二咖啡酰奎尼酸、4，5-二咖啡酰奎尼酸。但到目前为止，从植物中发现的绿原酸异构体有如下：绿原酸（3-咖啡酰奎尼酸）、隐绿原酸（Band510）（4-咖啡酰奎尼酸）、新绿原酸（5-咖啡酰奎尼酸）、异绿原酸A（4，5-二咖啡酰奎尼酸）、异绿原酸B（3，4-二咖啡酰奎尼酸）、异绿原酸C（3，5-二咖啡酰奎尼酸）、莱蓟素（1，3-二咖啡酰奎尼酸）。　　&lt;br /&gt;
==绿原酸的生物活性==&lt;br /&gt;
绿原酸被认为是众多药材和中成药抗菌[[解毒]]、[[消炎利胆]]的主要有效成分，通常被作为定性甚至定量的指标。 据报道，绿原酸的主要生物活性有（1）对[[透明质酸酶]]及葡萄糖-6-[[磷酸酶]]的抑制作用；（2）对自由基的清除及抗[[脂质]]过氧化作用；（3）抗[[诱变作用]]；（4）[[保肝]]利胆作用；（5）抗菌、抗病毒及[[解痉]]等作用。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;检测方法&lt;br /&gt;
&amp;lt;/b&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
南京泽朗杨东骋敬告：绿原酸易分解&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;　照[[高效液相色谱法]]（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合[[硅胶]]为填充剂；乙腈-0.4%[[磷酸]] 溶液（13：87）为流动相；检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算不低于1000。 对照品溶液的制备 精密称取绿原酸对照品适量，置棕色量瓶中，加50%[[甲醇]]制成 每1ml含4μg的溶液，即得（10℃以下保存）。 &amp;lt;/b&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【名称】绿原酸&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【别名】&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【英文名】Chlorogenic acid&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【分子式】C16H18O9&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【分子量】354.31&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【CAS号】327-97-9&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【检测方式】高效液相色谱法HPLC≥98%&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【规格】10mg 20mg 100mg 500mg 1g (可根据客户需求包装)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【性状】 本品为白色结晶粉末&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【作用与用途】本品用于含量测定。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【提取来源】本品为杜仲科植物杜仲&amp;lt;i&amp;gt; Eucommia ulmoides&amp;lt;/i&amp;gt; Oliv. 的树皮，&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【[[药理性]]质】 熔点： 208℃，易溶于乙醇及丙酮，极微溶于醋酸乙酯。。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法】色谱条件: 乙腈:0.4％磷酸水（25:75）检测波长：320nm。(仅供参考)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮藏方法】 2-8°C，避光保存。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【注意事项】 本品应在[[低温]]下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:化学]][[分类:药品]][[分类:植物提取物]]&lt;/div&gt;</summary>
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