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2014-02-05T17:31:20Z

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商品名：[[维思通]]

别名：[[利培酮片]]

英文名：Risperidone Tablets

汉语拼音：Lipeitong Pian　　
==[[适应症]]==
用于治疗急性和[[慢性精神分裂症]]，以及其它各种[[精神病]]性状态的明显的阳性[[症状]]（如[[幻觉]]、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑）和明显的阴性症状（如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语）。也可减轻与[[精神分裂症]]有关的情感症状（如[[抑郁]]、负罪感、[[焦虑]]）。对于[[急性期]]治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。

可用于治疗双向[[情感障碍]]的躁狂发作，其表现为情绪高涨，夸大或易[[激惹]]，自我评价过高，睡眠要求减少，语速加快，思维奔逸，注意力分散或判断力低下(包括紊乱或过激行为）　　
==规格==
目前，维思通有两种剂型：1）片剂：1mg X 20片 /盒，2mg X 20片 /盒2）口服液： 30ml / 瓶（1ml=1mg）　维思通口服液2004年初在中国上市，是目前新型[[抗精神病药物]]中唯一的口服液制剂，无色无味，可掺入食品和饮料中服用，大大提高了服药依从性，更适用于急性期患者，老年和儿童患者。　　
==性状==
[[利培酮]]的[[化学]]名称为3-［2-［4-(6-氟-1,2- [[苯并]]异恶唑-3-基）-1-[[哌啶基]]］乙基］-6，7，8，9-四氢-2-甲基-4H-[[吡啶]]并［1，2-α］[[嘧啶]]-4-酮。分子式为C23H27FN4O2，分子量为410.49。

1 mg片为白色[[薄膜衣片]]，除去包衣后呈白色；2 mg片为淡橙色薄膜衣片，除去包衣后呈白色。

【贮藏/有效期】15-30°C密封保存。有效期3年。　　
==药理作用==
本品为苯并异恶唑[[衍生物]]，是新一代的[[抗精神病药]]。其活性成份利培酮是一种具有独特性质的选择性[[单胺]][[拮抗剂]]，它与5-HT2 (5-[[羟色胺]]) [[受体]]和[[多巴胺]]D2 受体有很高的亲和力。利培酮也能与α1-[[肾上腺素受体]]结合，并且以较低的亲和力与H1-[[组胺]]受体和α2-肾上腺素受体结合。利培酮不与[[胆碱]]能受体结合。利培酮是强有力的D2 拮抗剂，可以改善精神分裂症的阳性症状，但它引起的运动功能抑制以及[[强直]]性[[昏厥]]都要比经典的抗精神病药少。对中枢系统的5-羟色胺和多巴胺[[拮抗作用]]的平衡可以减少发生[[锥体外系]][[副作用]]的可能，并将其治疗作用扩展到精神分裂症的阴性症状和情感症状。　　
==药代动力学==
利培酮经口服后可被完全吸收，并在1-2 小时内达到[[血药浓度]]峰值，其吸收不受食物影响。本品在体内可迅速分布，分布容积为1-2 L/Kg。在[[血浆]]中，利培酮与[[白蛋白]]及α1酸[[糖蛋白]]相结合，利培酮的[[血浆蛋白结合率]]为88％，9- [[羟基]]利培酮的血浆蛋白结合率为77％。在体内，利培酮经CYP 2D6 [[代谢]]成9-羟基利培酮，后者与利培酮有相似的药理作用。利培酮与9-羟基利培酮共同构成本品抗精神病有效成份，利培酮在体内的另外一个[[代谢途径]]为N-[[脱烃作用]]。利培酮的[[消除半衰期]]为3小时左右，9-羟基利培酮及其它活性[[代谢物]]消除半衰期均为24小时。大多数病人在1天内达到利培酮的[[稳态]]，经过4-5天达到9-羟基利培酮的稳态，在治疗剂量范围内，利培酮的血药浓度与给药剂量成正比。用药1周后，70％的药物经尿液[[排泄]]，14％的药物经粪便排出，经尿排泄的部分中，35-45％为利培酮和9-羟基利培酮，其余为非活性代谢物。一项[[单剂量]]研究显示，老年患者和[[肾功能不全]]患者的利培酮血浆浓度较高，清除速度较慢；利培酮血浆浓度在[[肝功能不全]]患者中正常。利培酮、9-羟基利培酮及其它活性代谢物在儿童体内的药代动力学与成人相似。　　
==毒理研究==
急性毒理：

[[口服给药]]的LD50 ：小鼠(雄) 82.1 mg/kg ；(雌) 63.1 mg/Kg。[[大鼠]](雄) 113 mg/kg ；(雌)56.6 mg/kg。狗(雄、雌)18.3 mg/kg。

长期毒理：

大鼠12 个月口服长期毒理研究显示，利培酮[[耐受性]]良好，唯一观察到的效应（[[生殖]]道和[[乳腺]]的改变）为[[催乳素]]介导的变化，考虑与抗精神病药物的多巴胺-D2 受体[[拮抗]]特性有关。在狗为期12 个月的管饲给药的研究中，显示利培酮的非毒性剂量为0.31 mg/Kg。

生殖[[毒性]] ：大鼠的生殖毒理研究结果显示，利培酮在任何试验剂量下均无致畸作用和[[胚胎]]毒性。

致突变效应：研究表明利培酮无致突变的潜在风险。

致癌试验：在致癌性方面的研究显示，利培酮在[[啮齿类动物]]中可能强化催乳素介导的致[[肿瘤]]作用。相似的由催乳素介导的效应同样见于其它多巴胺-D2 拮抗剂。已证实该发现的临床意义不大。　　
==用法用量==
由使用其它抗精神病药改用本品者：开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。若病人原来使用的是长效抗精神病药，则可用本品治疗来替代下一疗程的用药。已用的抗帕金森氏[[综合征]]的药是否需要继续则应定期地进行重新评定。

成人：每日次或每日2次。起始剂量1 mg，在1周左右的时间内逐渐将剂量加大到每日-4 mg，第2周内可逐渐加量到每日-6 mg。此后，可维持此剂量不变，或根据个人情况进一步调整。一般情况下，最适剂量为每日-6 mg。每日剂量一般不超过10 mg。

[[肾病]]和[[肝病]]患者：建议起始剂量为每日2次，每次 mg。根据[[个体需要]]，剂量可逐渐加大到每日2次，每次-2 mg。　　
==[[不良反应]]==
广泛的临床使用经验（包括长疗程应用）显示，本品耐受性良好。在许多病例中，很难将其不良事件与基础[[疾病]]的症状相区别。在本品的使用中报告的不良事件如下：

常见不良反应是： [[失眠]]、焦虑、激越、[[头痛]]。儿童与青少年[[镇静]]反应多于成人，但均为轻度及一过性的。

较少见或罕见的不良反应有：思睡、[[疲劳]]、[[头晕]]、注意力下降， [[便秘]]、[[消化不良]]、[[恶心]]/ [[呕吐]]、[[腹痛]]、[[视物模糊]]、[[阴茎异常勃起]]、[[勃起]]困难、[[射精]][[无力]]、性淡漠、[[尿失禁]]、[[鼻炎]]、[[皮疹]]以及其它[[过敏反应]]。

与其它传统抗精神病药物相比，本品较少引起锥体外系症状。但在一些病例中也出现过以下锥体外系症状，如：震颤、僵直、[[流涎]]、运动迟缓、静坐不能、急性[[肌张力障碍]]。通过降低剂量或给予抗帕金森氏症的药物可消除。偶见[[迟发性运动障碍]]。

偶尔出现（体位性） [[低血压]]、（反射性） [[心动过速]]或[[高血压]]的症状。

和传统抗精神病药物一样，在精神病患者中偶有下述报道：由于烦渴或[[抗利尿激素]]分泌失调综合征（SIADH）引起的[[水中毒]]、运动迟缓、与抗精神病药物相关的恶性综合征、[[体温]]失调和[[抽搐]]。

和传统抗精神病药物一样，可能引起与剂量相关的血浆催乳素水平的增加。催乳素水平增加的症状为：溢乳、[[男子女性型乳房]]、[[月经失调]]、[[闭经]]。

曾有[[体重增加]]、[[水肿]]和肝酶水平升高的报告。

偶见恶性综合征、体温失调以及抽搐发作。

曾有[[脑血管]]方面不良事件（包括[[脑血管意外]]和暂时性[[局部缺血]]发作）的报告。

有[[中性粒细胞]]和/ 或[[血小板计数]]下降的个例报告。

罕见[[高血糖]]及[[糖尿病]]患者病情加重的报告。　　
==注意事项==
由于本品具有α受体阻断作用，因此在用药初期时，有可能会发生（体位性）低血压。对于已知患有[[心血管疾病]]的患者(如[[心衰]]、[[心肌梗塞]]、[[传导]]异常、[[脱水]]、[[血容量]]降低或脑血管疾病) 应慎用本品，剂量应按推荐剂量逐渐增加（见用法用量），如发生[[血压]]过低现象，应考虑减少剂量。

同其它所有具有[[多巴胺受体]]拮抗剂性质的药物相似，本品也可能引起迟发性运动障碍，其特征为有节律的非[[自主运动]]，主要见于舌及面部。有报道表明，锥体外系症状的发生是迟发性运动障碍发展的风险因素，而与其它传统抗精神病药物相比，本品较少引起锥体外系症状，因此与同类药物相比本品引发迟发性运动障碍发生的风险较低。如果出现迟发性运动障碍的症状，可考虑暂停使用所有的抗精神病药。

已有报道指出，服用传统的抗精神病药会出现恶性综合征，其特征为高热、[[肌肉]]僵直、颤抖、[[意识障碍]]和肌酸磷酸激酶水平升高。此时应停用包括本品在内的所有抗精神病药物。

对于老年患者、肝病患者、肾病患者或[[痴呆]]患者推荐的特殊剂量，参见［用法用量］部分。

由于包括本品在内的抗精神病药物对Lewy body 性痴呆或帕金森氏症患者可能增加与抗精神病药物相关的恶性综合征或帕金森样症状的风险，因此医生在处方时应权衡利弊。

在一项对[[老年痴呆]]患者（年龄范围73-97 岁；平均年龄85 岁）进行的[[安慰剂]]对照试验中，对于脑血管方面不良事件（包括脑血管意外和[[短暂性脑缺血发作]]）的发生率，本药组高于安慰剂组。

传统的抗精神病药会降低[[癫痫]]的发作阈值，故癫痫患者应慎用本品。

服用本品的患者应避免进食过多，以免体重增加。

本品对需要警觉性的活动有所影响。因此，在了解到患者对该药的敏感性前，建议患者在治疗期间不应驾驶汽车或操作机器。

【孕妇及[[哺乳期]]妇女用药】

[[怀孕]]妇女服用本品是否安全尚不明确。[[动物试验]]表明：利培酮对生殖无直接的毒性，只观察到一些间接的催乳素及中枢神经介导的作用。本品无致畸作用。对于孕妇，应权衡利弊决定是否服用本品。动物试验表明，利培酮和9- 羟基利培酮会经动物乳汁排出。同时，人体试验也已证明本品会经母乳排出，因此，服用本品的妇女不应哺乳。

【儿童用药】

对于精神分裂症，目前尚缺乏15 岁以下儿童的足够的[[临床经验]]。

对于[[品行障碍]]和其它行为紊乱，目前尚缺乏5 岁以下儿童的足够的临床经验。

【老年患者用药】

建议起始剂量为每次 mg，每日次，剂量可根据个体需要进行调整。剂量增加的幅度为每次 mg、每日次，直至1次-2 mg、每日次。老年人对利培酮的耐受性良好。

【[[药物相互作用]]】

尚未系统评估本品与其它药物合用的风险，鉴于本品对[[中枢神经系统]]的作用，在与其它作用于中枢系统的药物合用时应慎重。

本品可拮抗[[左旋多巴]]及其它多巴胺[[激动剂]]的作用。

[[卡马西平]]及其它的肝酶诱导剂会降低本品活性成份的血浆浓度，一旦停止使用卡马西平或其它肝酶诱导剂，则应重新确定使用本品的剂量，必要时可减量。

酚[[噻嗪类]]抗精神病药、三环[[抗抑郁药]]和一些β-阻断剂会增加本品的血药浓度，但不增加其抗精神病活性成份的血药浓度。[[阿米替林]]不影响利培酮或其抗精神病活性成份的药代动力学参数。[[西咪替丁]]和[[雷尼替丁]]可增加利培酮的[[生物利用度]]，但对其抗精神病活性成份的影响很小。[[氟西汀]]和[[帕罗西汀]]（CYP 2D6 [[抑制剂]]）可增加本品的血药浓度，但对其抗精神病活性成份血药浓度的影响较小。当开始或停止与氟西汀或帕罗西汀合用时，医生应重新确定本品的剂量。[[红霉素]]（CYP 3A4 抑制剂）不影响利培酮或其抗精神病活性成份的药代动力学参数。[[胆碱酯酶]]抑制剂[[加兰他敏]]和[[多奈哌齐]]，或其抗精神病活性成份的药代动力学参数无显著影响。

当和其它高度[[蛋白]]结合的药物一起服用时，不存在有临床意义的[[血浆蛋白]]的相互置换。

本品对锂、[[丙戊酸钠]]或[[地高辛]]的药代动力学参数无显著影响。

食物不影响本品的吸收。

【[[药物过量]]】

出现急性过量症状时，应考虑是否有其它药物合用引起的因素。一般来说，所报道的过量时的症状和[[体征]]均为其药理作用的延伸所致，包括[[嗜睡]]和镇静、心动过速和低血压、以及锥体外系症状。曾有患者过量服用本品达360 mg的报告，现有证据表明，本品[[安全范围]]很宽。药物过量时，罕见QT间期延长的报告。过量解救时，应维持气道的通畅，确保足够的氧气和良好的[[通气]]，且应考虑[[洗胃]]（若患者[[意识丧失]]应插管进行）及给予[[活性炭]]和轻泻剂，并应立即进行[[心血管]]监测，其中包括连续的[[心电图]]监测，以发现可能出现的[[心律失常]]。本品无特定的解救药。因此，应采用适当的[[支持疗法]]。对低血压及[[循环衰竭]]可采用[[静脉输液]]，或给予[[拟交感神经]]药等适当措施加以纠正。一旦出现严重的锥体外系症状时，则应给予抗胆碱药，在病人恢复前应持续进行密切的医疗监测及监护。　　
==常见问题==
1.维思通与其它抗精神病药物有何不同　维思通是第一个根据理想药物的要求设计的全新结构的抗精神病药物，是具有独特平衡机理的五羟色胺与多巴胺拮抗剂。它的特点是对精神分裂症的阳性、阴性症状均有效，尤其对阴性症状的疗效弥补了传统药物的缺陷。[[副反应]]轻微，服药后不影响患者的工作和学习，有助于患者回归社会。1995年至今，维思通一直是全球处方量第一的抗精神病药物。

2.维思通如何发挥疗效　精神病性症状被认为是由脑[[内化]]学物质（五羟色胺能和多巴胺能）的不平衡引起的。维思通可以调整脑内相关化学物质的平衡，从而改善症状。

3.维思通何时开始起效？　抗精神病药起效的时间因病情、病程长短和个体差异而不同，通常，抗精神病药的起效时间在2-4周，维思通的起效时间略快，但也可能要花上几周的时间才能发挥完全的疗效。要有耐心，给维思通足够的时间发挥作用。药物起效后仍要继续定时到医院复查，遵医嘱按时服用维思通以防病情复发。　如果您感觉到身体和情绪的变化，请及时告诉医生。如果需要，医生可以通过调整剂量来改善治疗效果。在没有咨询医生前，您不该停止服用维思通或任意增减剂量。

4.维思通会不会有副作用　任何药物都会有一定的副作用。维思通上市至今已经十一年了，在全世界有超过一千万人使用。在这十一年中发现，有人会有一些副作用，如失眠、焦虑、头晕、[[口干]]等，这些副作用在服药一段时间后通常会逐渐减轻或消失。　维思通很少引起严重的躯体不良反应。

5.维思通目前有哪些剂型　目前，维思通有两种剂型：1）片剂：1mg X 20片 /盒，2mg X 20片 /盒2）口服液： 30ml / 瓶（1ml=1mg）　维思通口服液2004年初在中国上市，是目前新型抗精神病药物中唯一的口服液制剂，无色无味，可掺入食品和饮料中服用，大大提高了服药依从性，更适用于急性期患者，老年和儿童患者。

6.维思通口服液可以和所有的饮料一起服用吗　维思通口服液可掺入非[[酒精]]饮料，如[[饮用水]]、果汁、[[脱脂]]奶、[[咖啡]]或食物（如：粥）中服用，但应避免掺入茶、可乐或酒精饮料中服用。

7.维思通可以治疗哪些[[精神疾病]]　维思通可以用于治疗急性和慢性精神分裂症，以及其它精神病性状态的明显的阳性症状和阴性症状。也可减轻与分裂症有关的情感症状。对急性期有效的患者，在维持治疗中，可继续发挥临床疗效。

8.维思通有预防复发的作用吗　是的，维思通是目前唯一被美国FDA（食品药品管理局）批准的用于长期治疗、预防复发的新型抗精神病药物。

9.维思通需服用多长时间　精神分裂症应采用全病程的治疗方案。全病程的治疗包括8-10周的急性期、6个月的巩固期和较长时间的维持期的治疗。在急性期阶段，医生会在1－2周内将药物加到[[有效剂量]]，并以此剂量继续治疗6-8周，目的是最大程度地控制症状。症状缓解后，仍要以原有药物及剂量继续治疗，疗程至少3-6个月，巩固疗效，然后进入维持治疗。　维持治疗的时间根据病情的不同有所差别：对于首发的、缓慢起病的患者，维持治疗的时间至少需要1－5年；对于反复发作、经常波动或缓解不全的患者，应长期服药。

10.症状缓解后维思通应减量吗？　因传统的抗精神病药物服药量大，副反应严重，因而维持剂量比治疗剂量低，一般是治疗剂量的1/2左右。而以维思通为代表的新型抗精神病药物，安全性更好，为更好地预防复发，在维持治疗阶段，也不应减少剂量。

11.维思通的服用方法　成人每日1次或每日 2次。起始剂量1mg/日，一周内增加至每日－4mg／日；第二周内可逐渐加量到4-6mg/日。此后，可维持此剂量不变，或根据个体情况进一步调整。一般情况下，最适剂量为2mg－6mg/日。

12.儿童患者服用维思通应该注意什么　对于[[儿童精神分裂症]]患者应注意低剂量起始，缓慢加量：起始剂量0.5mg~1mg/天, 分两次口服。随后每3-4天增加0.5mg或1mg直到有效剂量, 最高剂量通常不应超过6mg／天. 对于儿童／青少年对立违抗性行为障碍患者，通常采用较小剂量. 推荐起始剂量为0.25mg（ml）／日、一日1次; 青少年0.5mg(ml)/日. 加量宜缓, 剂量增加的幅度为一次mg、一日1次，剂量增加最快隔日进行。儿童／青少年的最适剂量分别为1.5mg/d或3mg/d.　维思通口服液无色无味，可掺入食物和饮料中服用，剂量调整准确方便，更适合儿童／青少年患者。

13.老年病人服用维思通的注意事项？　老年患者服用维思通应注意缓慢加量：起始剂量一般一次－0.5mg(ml), 一日两次。剂量增加的幅度为一日mg, 分两次服。剂量增加最快隔日进行。大多数患者的理想剂量一日-2mg/d。维思通口服液加药灵活方便，易于[[吞咽]]，更适合老年患者。

14.如果从其它药物换用维思通，该注意什么问题？　由使用其它抗精神病药换用维思通，应渐停原先使用的抗精神病药，一般原用药物在1～2周全部减完，同时并用维思通，一般第 1周加至 2mg，加量幅度为 1－2mg/周，逐渐达到治疗剂量2-6mg/日。换药初期可短期并用抗胆碱能药和[[镇静剂]].[[门诊]]患者减药及加用维思通的幅度应相对更缓.长效[[针剂]]换用维思通时，应在原定下一注射周期用维思通替换.原先复用[[氯氮平]]的患者，减药速度宜更缓，通常每日替换1－2片　医生会根据您的病情为您制定适宜的换药方案再换药过程中，如果您出现任何不适，请及时告知您的医生。

药品中文名称 : 维思通

药品英文名称 : Risperidone

药品所属类别 : 抗精神失常药

药物说明书

【别名】利培酮 ,维思通

【适应症】急、慢性精神分裂症，各种精神病状态的阳性和阴性症状，也可用于减轻与精神分裂症有关的情感症状。

【用量用法】初始剂量为1-2mg/日，在3-7日内增加至4-6mg/日，每次加量1-2mg/日，最适剂量为4-6mg/日，可维持治疗或进一步调整。首次发作、老年人及[[肝肾]]病患者剂量减半。

【禁忌】 15岁以下儿童、孕妇及哺乳妇女。

【不良反应】失眠，激越，疲劳，便秘。偶见[[体位性低血压]]。

【注意事项】心血管疾病患者慎用。

【药物相互作用】可拮抗左旋多巴和多巴胺激动剂的作用，[[酰胺咪嗪]]和肝酶诱导剂可降低本药活性成份的血浆浓度。[[吩噻嗪]]、三环抗抑郁药及β-阻断剂可增加本药血药浓度。

【规格】片剂 1 mgx 20片。2mgx 20片。

[[分类:药品]][[分类:精神分裂症]]

维思通 - 版本历史

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