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	<title>维得利珠单抗 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-19T20:51:41Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>77921020：建立内容为“== 维得利珠单抗 ==  '''维得利珠单抗''' (Vedolizumab) 是一种人源化单克隆抗体，属于整合素抑制剂。它通过特异性拮抗 '''α4β7…”的新页面</title>
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		<updated>2025-12-20T00:17:47Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“== 维得利珠单抗 ==  &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;维得利珠单抗&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (Vedolizumab) 是一种人源化单克隆抗体，属于整合素抑制剂。它通过特异性拮抗 &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;α4β7…”的新页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;== 维得利珠单抗 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''维得利珠单抗''' (Vedolizumab) 是一种人源化单克隆抗体，属于整合素抑制剂。它通过特异性拮抗 '''α4β7 整合素'''，阻断淋巴细胞向胃肠道黏膜的迁移，从而减轻肠道的炎症反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
由于其作用机制具有高度的'''肠道选择性''' (Gut-selectivity)，维得利珠单抗不像抗 TNF-α 药物（如[[英夫利西单抗]]）那样抑制全身免疫系统，因此具有独特的安全性优势。该药目前主要用于治疗中重度[[溃疡性结肠炎]] (UC) 和[[克罗恩病]] (CD)，并日益成为治疗[[免疫检查点抑制剂]]诱发的难治性结肠炎的重要选择&amp;lt;ref name=&amp;quot;Feagan_NEJM_2013&amp;quot; /&amp;gt;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 作用机制 ==&lt;br /&gt;
维得利珠单抗被形象地称为“肠道特异性的交通管制员”。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* '''靶点'''：淋巴细胞表面的 '''α4β7 整合素'''。&lt;br /&gt;
* '''配体'''：肠道血管内皮细胞表面表达的 '''MAdCAM-1''' (黏膜地址素细胞黏附分子-1)。&lt;br /&gt;
* '''过程'''：&lt;br /&gt;
# 淋巴细胞通常需要通过 α4β7 与 MAdCAM-1 的结合，“抓”住血管壁并穿过内皮进入肠道组织引起炎症。&lt;br /&gt;
# 维得利珠单抗特异性结合 α4β7，阻断了这一物理相互作用。&lt;br /&gt;
# 结果：淋巴细胞无法进入肠道，只能留在血液中，从而减轻了局部的免疫攻击。&lt;br /&gt;
* '''特异性'''：由于 MAdCAM-1 仅主要表达于胃肠道血管，因此该药物'''不影响'''淋巴细胞向脑（由 VCAM-1 介导）或其他器官的迁移&amp;lt;ref name=&amp;quot;Soler_JPET_2009&amp;quot; /&amp;gt;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 适应症 ==&lt;br /&gt;
=== 1. 炎症性肠病 (IBD) ===&lt;br /&gt;
* '''[[溃疡性结肠炎]]''' (UC)：对于常规治疗（激素、免疫调节剂）或抗 TNF-α 治疗失败的中重度患者，维得利珠单抗是标准疗法。里程碑式的 '''VARSITY 研究''' 证实，在 UC 治疗中，维得利珠单抗的临床缓解率优于[[阿达木单抗]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sands_NEJM_2019&amp;quot; /&amp;gt;。&lt;br /&gt;
* '''[[克罗恩病]]''' (CD)：用于治疗中重度活动性克罗恩病。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== 2. 免疫性结肠炎 (ICI-Colitis) ===&lt;br /&gt;
* 虽然尚未获得正式批准（Off-label），但在[[肿瘤免疫治疗]]领域，维得利珠单抗已被广泛用于治疗'''激素抵抗性'''或'''激素依赖性'''的免疫性结肠炎。&lt;br /&gt;
* 指南地位：NCCN 和 ESMO 指南均将其列为与英夫利西单抗同等的二线治疗选择，尤其推荐用于那些担心全身感染风险或肿瘤进展的患者&amp;lt;ref name=&amp;quot;Abu-Sbeih_2018&amp;quot; /&amp;gt;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 维得利珠单抗 vs. 英夫利西单抗 ==&lt;br /&gt;
在处理免疫性结肠炎时，临床常需在这两者间抉择：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{| class=&amp;quot;wikitable&amp;quot;&lt;br /&gt;
|+ 治疗免疫性结肠炎的药物对比&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
! 特征 !! [[维得利珠单抗]] (VDZ) !! [[英夫利西单抗]] (IFX)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''机制''' || 肠道选择性 (α4β7 抑制剂) || 全身性 (TNF-α 抑制剂)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''起效速度''' || 相对较慢 (数周) || '''迅速''' (数天至1周)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''全身感染风险''' || '''极低''' || 较高 (需筛查结核/肝炎)&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''对肿瘤的影响''' || 理论上不影响抗肿瘤免疫 || 理论上可能削弱免疫治疗效果&lt;br /&gt;
|-&lt;br /&gt;
| '''适用场景''' || 身体虚弱、高龄、有潜伏感染风险者 || 病情危重、急需控制症状者&lt;br /&gt;
|}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 安全性 ==&lt;br /&gt;
* '''感染风险'''：由于不进行系统性免疫抑制，结核复发或全身机会性感染的风险极低。&lt;br /&gt;
* '''进行性多灶性白质脑病 (PML)'''：&lt;br /&gt;
** 这是另一款整合素抑制剂（[[那他珠单抗]]，靶向 α4）的严重副作用。&lt;br /&gt;
** 但由于维得利珠单抗不靶向脑血管上的 α4β1，临床试验及上市后监测数据表明，其发生 PML 的风险'''几乎为零'''。&lt;br /&gt;
* '''输液反应'''：较少见。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 里程碑研究 ==&lt;br /&gt;
* '''GEMINI 1 研究''' (UC)：确立了其在溃疡性结肠炎中的疗效和安全性&amp;lt;ref name=&amp;quot;Feagan_NEJM_2013&amp;quot; /&amp;gt;。&lt;br /&gt;
* '''GEMINI 2 研究''' (CD)：确立了其在克罗恩病中的疗效&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sandborn_NEJM_2013&amp;quot; /&amp;gt;。&lt;br /&gt;
* '''VARSITY 研究'''：IBD 领域首个头对头比较生物制剂的研究，证实 VDZ 在 UC 缓解率上优于阿达木单抗&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sands_NEJM_2019&amp;quot; /&amp;gt;。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 参看 ==&lt;br /&gt;
* [[免疫性结肠炎]]&lt;br /&gt;
* [[炎症性肠病]]&lt;br /&gt;
* [[溃疡性结肠炎]]&lt;br /&gt;
* [[英夫利西单抗]]&lt;br /&gt;
* [[整合素]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 参考文献 ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Feagan_NEJM_2013&amp;quot;&amp;gt;Feagan BG, Rutgeerts P, Sands BE, et al. Vedolizumab as induction and maintenance therapy for ulcerative colitis. ''N Engl J Med''. 2013;369(8):699-710. (GEMINI 1研究)&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sandborn_NEJM_2013&amp;quot;&amp;gt;Sandborn WJ, Feagan BG, Rutgeerts P, et al. Vedolizumab as induction and maintenance therapy for Crohn's disease. ''N Engl J Med''. 2013;369(8):711-721. (GEMINI 2研究)&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sands_NEJM_2019&amp;quot;&amp;gt;Sands BE, Peyrin-Biroulet L, Loftus EV Jr, et al. Vedolizumab versus Adalimumab for Moderate-to-Severe Ulcerative Colitis. ''N Engl J Med''. 2019;381(13):1215-1226. (VARSITY研究)&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Soler_JPET_2009&amp;quot;&amp;gt;Soler D, Chapman T, Yang LL, et al. The binding specificity and selective antagonism of vedolizumab, an anti-alpha4beta7 integrin therapeutic antibody in development for inflammatory bowel diseases. ''J Pharmacol Exp Ther''. 2009;330(3):864-875.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;ref name=&amp;quot;Abu-Sbeih_2018&amp;quot;&amp;gt;Abu-Sbeih H, Ali FS, Alsaadi D, et al. Outcomes of vedolizumab therapy in patients with immune checkpoint inhibitor-induced colitis: a multi-center study. ''J Immunother Cancer''. 2018;6(1):142.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/references&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:单克隆抗体]]&lt;br /&gt;
[[Category:消化系统药物]]&lt;br /&gt;
[[Category:免疫抑制剂]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>77921020</name></author>
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