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结合雌激素 - 版本历史
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<p>以“{{头部模板-药品}} '''结合雌激素'''（Premarin Injection），商品名'''倍美力注射液'''。无器质性病理改变的、由于<a href="/%E6%BF%80%E7%B4%A0" title="激素">激素</a>水平失...”为内容创建页面</p>
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'''结合雌激素'''（Premarin Injection），商品名'''倍美力注射液'''。无器质性病理改变的、由于[[激素]]水平失衡而导致的异常[[子宫出血]]。<br />
<br />
本药品被归类到[[激素类药品列表|激素药物]]等药品分类。<br />
<br />
==结合雌激素的副作用（不良反应）==<br />
突破性[[出血]]，[[月经]]量改变，[[闭经]]。[[子宫良性肿瘤]]增大。[[乳房]]疼痛。[[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹痛]]、胀气、[[胆汁淤积]]。罕见恶心、呕吐及[[皮肤发红]]，已报道主要是由于注射太快引起。<br />
==结合雌激素禁忌症==<br />
已知或怀疑[[妊娠]] ； <br /> 未确诊的异常[[生殖器]][[出血]] ； <br /> 已知或怀疑患有[[乳腺癌]]，除了治疗某些[[转移性癌]]的病人 ； <br /> 已知或怀疑患有[[雌激素]]依赖性[[肿瘤]] ； <br /> 活动性[[血栓性静脉炎]]或[[血栓栓塞]]性疾病 ；以前患有与使用雌激素相关的[[血栓]]性疾病 ； <br /> 对本品[[过敏]]者禁用。<br />
==服用结合雌激素须注意的事项==<br />
1 在用药之前，应对病人进行全面地[[体格检查]]，尤其是[[盆腔]]器官及[[乳房]]。 <br /> 2 在开始治疗后6个月内，应再进行一次体格检查。此后，每年应进行一次体检，同时，应包含上述的检查要点。<br /> 3 如病人需要接受[[外科手术]]治疗时，应通知[[病理科]]医生，在病人手术时要送[[标本]]进行[[病理学]]检查。<br />
==结合雌激素的用法用量==<br />
注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。<br />
<br />
本品为[[处方药]]品，凭医生[[处方用药]]。<br /> 1 治疗中重度[[血管]]舒缩症,和/或与[[绝经]]相关的[[外阴]]及[[阴道]][[萎缩]]，必须选择控制[[症状]]的最小剂量，用药尽量不要持续。血管舒缩症--每天0.625mg，外阴和阴道萎缩--每天0.3mg-1.25mg，或更多，根据病人个体反应而定。[[倍美力]]治疗可不中断地进行，或根据病人的个体情况采用周期方案（例如25天用药,5天停药）进行适当治疗。如需停药或逐渐停药应隔3-6个月。<br /> 2 治疗因[[性腺功能减退]]、去势或[[原发性]]卵巢功能[[衰竭]]所致的女性[[雌激素]]过少女性性腺功能减退--每天0.3mg-0.625mg,[[周期性]]服用（如用药三周,停药一周）。剂量可根椐症状的严重程度和[[子宫内膜]]反应进行调整。在由于女性性腺功能减退所致的[[青春期发育迟缓]]的临床研究中，0.15mg剂量可诱导[[乳房]]发育。每隔6-12个月剂量可逐渐增加，以达到适当的[[骨龄]]生长所需量，最终使[[骨骺]]闭合。临床研究提示，0.15mg,0.3mg和0.6mg剂量与骨龄生长和时间年龄生长的平均比值（Δ[[BA]]/ΔCA）相关,分别为1.1,1.5和2.1。（0.15mg剂量的倍美力尚未上市）。当[[骨骼]]成熟后，长期应用0.625mg合并序贯应用[[孕激素]]可以形成人工周期，并可维持[[骨矿物质密度]]。女性去势或原发性卵巢功能衰竭--每天1.25mg,周期性服用。依据症状的严重程度和病人的反应，剂量可上调或下调。维持治疗量调整至能有效控制的最小剂量。<br /> 3 治疗[[乳腺癌]]，仅为减轻某些女性和男性癌转移病人的症状。推荐剂量为10mg，每天三次，至少3个月为一疗程。<br /> 4 治疗[[雄激素依赖]]的[[前列腺癌]]，只能减轻症状：每天三次1.25mg-2.5mg。疗效可依据[[磷酸盐]]测定和病人症状有无改善来评估。<br /> 5 预防[[骨质疏松]]每天0.625mg。倍美力治疗可以不中断地进行或用周期方案（例如用药25天，停药5天的方案），根据病人的个体情况适当用药。<br />
==结合雌激素药物相作用==<br />
1 加速了[[凝血酶原时间]]，部分[[促凝血酶原激酶]]时间和[[血小板]]凝集时间；升高了[[血小板计数]]；增加了Ⅱ因子、Ⅶ因子[[抗原]]，Ⅷ因子抗原，Ⅷ因子[[凝集]]活性，Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ、Ⅶ－Ⅹ因子[[复合物]]，Ⅱ－Ⅶ－Ⅹ因子复合物，β血小板[[球蛋白]]；降低了抗Xa和[[抗凝血酶]]Ⅲ水平，降低了抗凝血酶Ⅲ活性；增加了[[纤维蛋白原]]和纤维蛋白原活性；增加了[[纤溶酶原]]抗原和活性。<br /> 2 增加的[[甲状腺]]结合球蛋白（TBG）可使循环中总[[甲状腺激素]]增加，后者用[[蛋白结合碘]]（PBI）测定，增加了[[T4]]水平（用柱或放射免疫法）或T3水平（用放射免疫法测定）。而T3树脂摄取下降，反映TBG升高。游离T3和游离T4浓度则未变。<br /> 3 [[血清]]中其他[[结合蛋白]]，即[[皮质类固醇结合]]球蛋白（CBG）和[[性腺]][[激素]]结合球蛋白（SHBG）可能升高，分别使循环中[[皮质类固醇]]和性[[类固醇]]升高。游离和具[[生物学]]活性的激素浓度不变。其他[[血浆蛋白]]亦可能升高（[[血管紧张素]]原/[[肾素]][[底物]],α1抗胰蛋白酶,[[血浆]]铜蓝[[蛋白]]）。<br /> 4 HDL和HDL-2浓度升高，LDL-[[胆固醇]]浓度降低，[[TG]]水平升高。<br /> 5 [[葡萄糖]]耐量降低。<br /> 6 对美替拉酮试验反应下降。<br /> 7 血清[[中叶]]酸盐浓度下降。<br />
==结合雌激素成分或处方==<br />
每瓶本药内含25 mg混合[[雌激素]]（又名[[共轭雌激素]]），存在于无菌[[冷冻干燥法]]制成的粉饼中，其中还含有[[乳糖]]200 mg、[[枸橼酸钠]]12.5 mg、[[二甲基硅油]]0.2 mg。用[[氢氧化钠]]和[[盐酸]]将其pH值调至7.3。它的重配溶液适于静脉或[[肌肉注射]]。本药是一种完全由天然资源<br />
==结合雌激素药理作用==<br />
调节体内的[[雌激素]]水平。它的重配溶液适于静脉或[[肌肉注射]]。本药是一种完全由天然资源获得的多种雌激素的混合物。作为多种水溶性雌激素的[[硫酸钠]]盐混合物，各自的量相当于从[[妊娠]]雌马驹尿液中提取物的平均水平。它包括[[雌酮]]、马烯雌酮、17α-二氢马烯雌酮。并有以[[硫酸]]酯盐形式存在的少量17α-[[雌二醇]]、马萘雌酮、17α-二氢马萘雌酮。<br />
==结合雌激素贮藏方法==<br />
一般情况下，配好溶液在数小时内用完。但是，如有必要，溶液能放置于15-30℃(59-86°F)室温下，避光保存。在这种条件下，该溶液常可保持稳定和清澈90天，仍可应用，除非变色或沉淀发生。<br />
==市场上的结合雌激素==<br />
*'''倍美力注射液'''<br />
**生产企业：[[惠氏制药有限公司]]<br />
*'''结合雌激素'''<br />
**生产企业：[[新疆新姿源生物制药有限责任公司]]<br />
**批准字号：国药准字H20051717<br />
**包装规格：[[原料药]]<br />
<br />
==参看==<br />
*[[激素类药品列表]]<br />
<br />
{{底部模板药品页面}}<br />
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