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	<title>细胞谱系 - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{百科小图片|bk829.jpg|}} &amp;lt;b&amp;gt;&lt;a href=&quot;/%E7%BB%86%E8%83%9E%E8%B0%B1%E7%B3%BB&quot; title=&quot;细胞谱系&quot;&gt;细胞谱系&lt;/a&gt;&amp;lt;/b&amp;gt;（cell lineage）是指&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E8%A3%82%E7%90%83&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;裂球（页面不存在）&quot;&gt;裂球&lt;/a&gt;从第一次&lt;a href=&quot;/%E5%8D%B5%E8%A3%82&quot; title=&quot;卵裂&quot;&gt;卵裂&lt;/a&gt;时起，直到最终&lt;a href=&quot;/%E5%88%86%E5%8C%96&quot; title=&quot;分化&quot;&gt;分化&lt;/a&gt;为组织和器官细...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{百科小图片|bk829.jpg|}}&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;[[细胞谱系]]&amp;lt;/b&amp;gt;（cell lineage）是指[[裂球]]从第一次[[卵裂]]时起，直到最终[[分化]]为组织和器官[[细胞]]时为止的发育史。许多动物[[受精卵]]的分裂按严格的格式进行。在此过程中各[[分裂球]]生成的迟早、顺序和所在空间位置都有规定。从这些动物受精卵的卵裂开始，按裂球的世代、位置和特征给予系统的符号和名称，借以表明它们彼此之间和前后代裂球之间的相互关系。这种细胞间在发育中世代相承的[[亲缘关系]]犹如人类家族的谱系，故称为细胞谱系。细胞谱系的研究对于了解[[卵质]]不均[[等分布]]和裂球发育命运的关系，以及比较不同种类动物早期发育之间的演化关系，都有重要作用。　　&lt;br /&gt;
==研究简史==&lt;br /&gt;
1878年，C.O.怀特曼研究蚂蟥[[胚胎发育]]时首先提出卵的卵裂是有序的过程，发育早期的每一裂球在构成身体时具有固定的形态学意义。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1882年，E.B.威尔逊创用了细胞谱系这一名词。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1922年，A.彭纳斯对颤蚓[[胚胎]]的细胞谱系作了详细的描述。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
从20世纪60年代末期以来，一些[[分子]][[生物学]]家十分注意发育和遗传关系问题，因而对细胞谱系研究重新发生很大兴趣。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1973年德国分子生物学家G.von.埃伦施泰因用电子显微镜详细地研究了一种自由生活的秀丽隐杆[[线虫]]的细胞谱系。蚂蟥的胚胎发育，尤其是[[神经系统]]发育的细胞谱系也重新受到很大的重视。　　&lt;br /&gt;
==命名==&lt;br /&gt;
各种动物[[卵子]]的结构对其卵裂方式有直接影响。在不同卵裂方式下，细胞谱系中的命名方法也不相同。　　&lt;br /&gt;
==1、[[辐射对称]]型卵裂的细胞谱系==&lt;br /&gt;
以柄[[海鞘]]为例：E.G.康克林于1905年发现该动物受精卵植物性半球有含黄色物质的新月区（即黄新月）可作为标志。第1次卵裂面将[[黄新月区]]分为两半，正好符合胚胎的对称平面，将卵分成相等的两个裂球（AB 2和AB2）。第2次卵裂面与第1次分裂面相垂直，将裂球增至4个，其中两个在前、两个在后，这就确定了胚胎的头尾轴。前面的裂球稍大，名为 A3和 A3，后面的稍小，称为 B3和 B3，黄色物质即在B3，B3中。第3次卵裂为纬裂，分成[[动物极]]4个小裂球和[[植物极]]四个大裂球，前者以小写字母命名（a4.1，a4.2，b4.1和 b4.2）；后者以大写字母命名（A4.1，A4.2，B4.1和B4.2）。第4次卵裂时动物极的小裂球为经裂，形成8个[[柱状细胞]]；植物极的大裂球仍为纬裂，形成上下两排，每排 4个细胞（图1），黄色物质所在的 4个大裂球此时居于胚胎后端。第5次卵裂为经裂，动物极的裂球都按前后分割；植物极的大裂球基本上按左右分割。由此可知海鞘卵的分裂，从一开始就体现了胚胎的对称平面和头尾方向。　　&lt;br /&gt;
==2、螺旋型卵裂细胞谱系==&lt;br /&gt;
{{百科小图片|bk82a.jpg|}}这种卵裂方式起因于[[纺锤体]]与卵轴斜行交叉。第3次分裂后，4个小裂球呈交错状位于4个大裂球之上。此型卵裂见于纽形、扁虫、环节、星虫、螠虫等动物中。以一种海产螺类Ilyanassa为例：第1次卵裂分出大小不等的两个裂球中较小的裂球称AB，较大的裂球称CD。第2次卵裂分为4个裂球依次称为A、B、C、D，其中D最大。第3次为右旋卵裂，动物极4个小裂球用小写字母 a、b、c、d命名，称为第一“四集体”，简称 lq；植物极四个大裂球用大写字母 A、B、C、D命名，简称IQ（图 2）。以后小裂球的后代细胞，继续用小写字母命名，不同世代则在字母上方加指数以区别之。例如 lq（包括 la， lb，lc， ld）分裂为 lq1 和 lq2 （la1 ，la2，…，ld1 ，ld2）。由 lq1 再分裂为 lq1,1和 lq1,2…… 余类推。这样分裂的代数越多，指数的位数也越多。大裂球的下一次分裂为反向螺旋，由此分出的4个小裂球称为2q（2a～2d）。4个大裂球本身改称为2A，2B，2C，2D。以后分裂的结果依次出现 3q、 4q、…和 3A、 4A、…等。 D[[细胞系]]统中的细胞生成[[内胚层]]，只有4d将分化为[[中胚层]]。　　&lt;br /&gt;
==3、特殊型式的卵裂细胞谱系==&lt;br /&gt;
以[[蛔虫]]为例，德国生物学家T.H.博韦里研究了马副[[蛔虫卵]]的分裂过程。受精卵第1次分为上下两个裂球。其中居于动物极者称AB，植物极者称P1。在第2次分裂时两个卵裂面的方位不同，AB按胚胎的头尾轴分为A和B，P1仍分裂为上下两个裂球，上面的裂球名 EMST，下面的裂球名 P2（图 3）。{{百科小图片|bk82b.jpg|}}AB分裂过程中，由[[染色体]]中段分成的细碎小块将分别进入两子细胞中以形成小型染色体，两端粗大的部分消失在细[[胞质]]中，这一现象称为染色体消减。以后EMST分裂时也行染色体消减，P2则否。第 3次卵裂时A，B各分裂为左右两个裂球，初步表现出胚胎的对称平面。A分裂的细胞称a和α，B分裂的细胞称b和β，P2分裂为P3和C两裂球，C也行染色体消减，凡行染色体消减的细胞都是[[体细胞]]。EMST分裂为前后两个裂球，后端的称为E，前端的称 MST。第四次卵裂时，E分为 E1和 E2，M是中胚层[[原基]]，ST是[[口道]]的原基。第五次卵裂时，P3分为P4 和 D，D是体细胞之一。后来 a、α、b、β和 C、 D等都是[[外胚层]]；P4分裂为两个原始[[生殖细胞]]，存贮在肠下，将形成[[生殖腺]]的生殖细胞。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
在马副蛔虫卵裂中，绝大多数分裂球在生成过程中都要发生染色体消减，独有成为原始生殖细胞的那个分裂球无此消减，这一点被引为种质连续学说的例证之一。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:生物]][[分类:生物学]][[分类:发育]]&lt;/div&gt;</summary>
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