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	<title>细胞感染增大 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-19T17:36:31Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.67.26：以“巨细胞病毒感染是由巨细胞病毒(cmv)引起的性传播疾病。巨细胞病毒为DNA病毒。特征性病变为感染细胞增...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T06:33:30Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E5%B7%A8%E7%BB%86%E8%83%9E%E7%97%85%E6%AF%92%E6%84%9F%E6%9F%93&quot; title=&quot;巨细胞病毒感染&quot;&gt;巨细胞病毒感染&lt;/a&gt;是由&lt;a href=&quot;/%E5%B7%A8%E7%BB%86%E8%83%9E%E7%97%85%E6%AF%92&quot; title=&quot;巨细胞病毒&quot;&gt;巨细胞病毒&lt;/a&gt;(cmv)引起的&lt;a href=&quot;/%E6%80%A7%E4%BC%A0%E6%92%AD%E7%96%BE%E7%97%85&quot; title=&quot;性传播疾病&quot;&gt;性传播疾病&lt;/a&gt;。巨细胞病毒为&lt;a href=&quot;/DNA&quot; title=&quot;DNA&quot;&gt;DNA&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/%E7%97%85%E6%AF%92&quot; title=&quot;病毒&quot;&gt;病毒&lt;/a&gt;。特征性病变为&lt;a href=&quot;/%E6%84%9F%E6%9F%93&quot; title=&quot;感染&quot;&gt;感染&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/%E7%BB%86%E8%83%9E&quot; title=&quot;细胞&quot;&gt;细胞&lt;/a&gt;增...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[巨细胞病毒感染]]是由[[巨细胞病毒]](cmv)引起的[[性传播疾病]]。巨细胞病毒为[[DNA]][[病毒]]。特征性病变为[[感染]][[细胞]]增大，[[细胞核]]和[[细胞质]]内分别出现[[嗜酸性]]和[[嗜碱性]][[包涵体]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
CMV感染在全世界分布，人是CMV的唯一[[宿主]]。不同国家及不同经济状况[[感染率]]不同。成人CMV感染和[[免疫功能]]有密切关系。&lt;br /&gt;
==细胞感染增大的原因==&lt;br /&gt;
[[巨细胞病毒]](cmv)引起，[[细胞核]]和[[细胞质]]内分别出现[[嗜酸性]]和[[嗜碱性]][[包涵体]]。&lt;br /&gt;
==细胞感染增大的诊断==&lt;br /&gt;
本病[[临床表现]]轻重不等全身性[[巨细胞包涵体病]]主要发生于[[新生儿]]和幼婴期如此时见到[[黄疸]][[肝脾肿大]]，[[皮肤瘀点]]，[[小头畸形]]，[[颅内钙化]]等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
单靠临床表现不能诊断CMV[[感染]]，从临床[[标本]]中分离出[[病毒]]，同时[[抗体]]呈出4倍以上增加或持续[[抗体滴度]]升高，将有助于诊断。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
一、病毒分离&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
最好用[[唾液]]、尿液、[[生殖]]道分泌物、乳汁和[[白细胞]]，[[接种]]到人的[[成纤维细胞]]内繁殖和分离，[[细胞]]病变效应(CPE)在1天或数周后出现，经固定和HE[[染色]]后可观察到[[巨细胞]]，核内有内包涵体，核周晕圈及[[嗜酸性]][[胞浆]]内包涵体，很象“猫头鹰眼”(owl′s eye)亦可用单克隆或[[多克隆抗体]]的荧光染色等方法检查。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
二、[[血清抗体]]检测&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
最常用的有[[补体结合试验]](CF)、间接免疫荧光试验(IIF)、[[免疫]]酶试验(EIA)、[[间接血凝试验]](IHA)和放射免疫试验(RIA)等检测CMV-[[IgG]]和[[IgM]]抗体。当单份[[血清标本]]已确定既往有CMV感染时，应当立即[[留血]]清标本，以及间隔2周、4周、8周再留血清标本，结合病毒分离可作原发感染诊断。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
三、[[DNA]][[探针]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
已广泛应用于检测CMV，其中以32P标记的探针敏感性最高，对某些标本来说，杂交方法可能比病毒分离更敏感。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
四、[[聚合酶链式反应]](PCR)&lt;br /&gt;
==细胞感染增大的鉴别诊断==&lt;br /&gt;
本病[[临床表现]]轻重不等全身性[[巨细胞包涵体病]]主要发生于[[新生儿]]和幼婴期如此时见到[[黄疸]][[肝脾肿大]][[皮肤瘀点]][[小头畸形]][[颅内钙化]]等应注意与[[弓形体病]][[败血症]]、先天性胆道梗阻、乳儿[[肝炎]]、全身性[[单纯疱疹]]、[[先天性白血病]]、[[先天性风疹综合征]]等鉴别。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本病临床表现轻重不等全身性巨细胞包涵体病主要发生于新生儿和幼婴期如此时见到黄疸肝脾肿大，皮肤瘀点，小头畸形，颅内钙化等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
单靠临床表现不能诊断CMV[[感染]]，从临床[[标本]]中分离出[[病毒]]，同时[[抗体]]呈出4倍以上增加或持续[[抗体滴度]]升高，将有助于诊断。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
一、病毒分离&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
最好用[[唾液]]、尿液、[[生殖]]道分泌物、乳汁和[[白细胞]]，[[接种]]到人的[[成纤维细胞]]内繁殖和分离，[[细胞]]病变效应(CPE)在1天或数周后出现，经固定和HE[[染色]]后可观察到[[巨细胞]]，核内有内包涵体，核周晕圈及[[嗜酸性]][[胞浆]]内包涵体，很象“猫头鹰眼”(owl′s eye)亦可用单克隆或[[多克隆抗体]]的荧光染色等方法检查。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
二、[[血清抗体]]检测&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
最常用的有[[补体结合试验]](CF)、间接免疫荧光试验(IIF)、[[免疫]]酶试验(EIA)、[[间接血凝试验]](IHA)和放射免疫试验(RIA)等检测CMV-[[IgG]]和[[IgM]]抗体。当单份[[血清标本]]已确定既往有CMV感染时，应当立即[[留血]]清标本，以及间隔2周、4周、8周再留血清标本，结合病毒分离可作原发感染诊断。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
三、[[DNA]][[探针]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
已广泛应用于检测CMV，其中以32P标记的探针敏感性最高，对某些标本来说，杂交方法可能比病毒分离更敏感。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
四、[[聚合酶链式反应]](PCR)&lt;br /&gt;
==细胞感染增大的治疗和预防方法==&lt;br /&gt;
[[巨细胞病毒感染]]的治疗，可应用各种抗病毒制剂如GCV、抗[[巨细胞病毒]]的[[免疫球蛋白]]制剂、[[干扰素]]及[[转移因子]]等。但这些药物并不能解决根本问题，往往停药后[[病毒]]又潜伏地回升，鉴于此种病毒可能作为[[艾滋病]]的病因之一，各国学者均在致力于控制其[[感染]]的研究。最近，美国学者研制出两种[[活疫苗]]，初试后颇见效。一种是由AD169[[菌株]]研制成的;另一种是从TOWn菌株制成的，经非[[肠道]]给药后，已明显表现出有抗巨细胞病毒的效能，CMV[[抗体]]升高，导致[[免疫功能]]增强。&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[网膜炎]]&lt;br /&gt;
*[[巨细胞病毒感染]]&lt;br /&gt;
*[[黄疸]]&lt;br /&gt;
*[[全身症状]]&lt;br /&gt;
&amp;lt;seo title=&amp;quot;细胞感染增大,细胞感染增大的治疗_细胞感染增大的原因,细胞感染增大怎么办_症状百科&amp;quot; metak=&amp;quot;细胞感染增大,细胞感染增大治疗,细胞感染增大原因,细胞感染增大症状&amp;quot; metad=&amp;quot;医学百科细胞感染增大症状条目页面。介绍细胞感染增大是怎么回事，细胞感染增大的原因，细胞感染增大怎么办，如何治疗等。巨细胞病毒感染是由巨细胞病毒(cmv)引起的性传播疾病。巨细胞病毒为DNA病...&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[分类:全身症状]]&lt;/div&gt;</summary>
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