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2014-03-02T16:22:13Z

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[[肾单位]]（ nephron）是肾成尿液的结构和功能单位，由[[肾小体]]和[[肾小管]]两部分组成，每个肾约100万个以上的肾单位,它与集合小管系共同行使泌尿功能。

肾小体位于[[皮质]][[迷路]]和[[肾柱]]内，一端与肾小管相连。肾小管的起始段在肾小体附近蟠曲[[走行]]，称近端小管曲部或[[近曲小管]]，继而离开皮质迷路入[[髓放线]]，从髓放线直行向下进入[[肾锥体]]，称近端小管[[直部]]。随后管径骤然变细，称为细段。细段之后管径又骤然增粗，并返折向上走行于肾锥体和髓放线内，称为远端小管直部。近端小管直部、细段和远端小管直部三者构成“U”形的袢，称为[[髓袢]]（medullary loop），又称Henle袢或肾单位袢（nephron loop）。髓袢由皮质向[[髓质]]方向下行的一段称降支，而由髓质向皮质方向上行的一段称[[升支]]。髓袢长短不一，长者可达[[乳头]]部，短者只存在于髓放线中。远端小管直部离开髓放线后，在皮质迷路内蟠曲走行于[[原肾]]小体附近，称为远端小管曲部（或称远曲小管），最后汇入集合小管系（图15－2）。

{{图片|gunuu0pn.jpg| 肾单位和集合小管系模式图}}

图15－2　肾单位和集合小管系模式图

根据肾小体在皮质中深浅位置不同，可将肾单位分为浅表肾单位和髓旁肾单位两种（图15－2）。浅表肾单位（superfacial nephron）又称皮质肾单位（cortical nephron），其肾小体位于皮质浅部，肾小体体积较小，髓袢和细段均较短。浅表肾单位数量多，约占肾单位总数的85％，肾小体体积较大，髓袢和细段均较长。髓旁肾单位数量较少，约占肾单位总数的15％，对尿液浓缩具有重要的[[生理]]意义。

'''1．肾小体''' 肾小体（renal corpuscle）似球形，故又称[[肾小球]]，直径约200μm，由肾小囊和[[血管球]]组成（图15－3，15－4）。肾小体有两端或谓两极，[[微动脉]]出入的一端称[[血管]]极，另一端在血管极的对侧，肾小囊与近端小管相连接称尿极。

{{图片|gunut4rq.jpg|肾小体与[[球旁复合体]]立体模式图 }}

图15－3　肾小体与球旁复合体立体模式图

{{图片|gunutbur.jpg|[[肾皮质]](高倍) }}

图15-4 肾皮质(高倍)

（1）血管球（glomerulus）：是包在肾小囊中的一团蟠曲的[[毛细血管]]（图15－3，15－4）。一条入球微动脉从血管极处突入肾小囊内，分成4～5支，每支再分支形成网状毛细血管袢，每个血管袢之间在有血管系膜支持，毛细血管继而又汇成一条出球微动脉，从血管极处离开肾小囊。因此，血管球是一种[[动脉]]性毛细血管网。由于入球微动脉管径较出球微动脉粗，故血管球内的[[血压]]较一般毛细血管的高，当[[血液]]流经血管球时大量水和[[小分]]子物质易于滤出管壁而入肾小囊内。电镜下，血管球毛细血管为有孔型（图15－5，15－6），孔径50～100nm ,有利于滤过功能。在内皮[[细胞]]的腔面覆有一层带负电荷的富含[[唾液酸]]的[[糖蛋白]]（细胞衣），对血液中的物质有选择性通透作用。[[内皮]]外面大都有[[基膜]]，但在面向血管系膜一侧的内皮则无基膜，此处的[[内皮细胞]]与系膜直接接触（图15－5）。

{{图片|gunutm33.jpg| [[肾血管球]]毛细血管、基膜和[[足细胞]][[超微结构]]模式图}}

图15－5　肾血管球毛细血管、基膜和足细胞超微结构模式图

（1）切面图（2）立体示意图（3）[[滤过屏障]]示意图

血管系膜（mesangium）又称球内系膜（intraglomerular mesangium），位于血管球毛细血管之间，邻接毛细血管内皮或基膜，主要由[[系膜细胞]]和系膜[[基质]]组成（图15－5）。系膜细胞（mesangial cell）形态不规则，细胞突起可伸至内皮与基膜之间，或经内皮细胞之间伸入毛细血管腔内，[[细胞核]]较小，[[染色]]较深，[[胞质]]内有较发达的[[粗面内质网]]、[[高尔基复合体]]、[[溶酶体]]和吞噬泡等，有时还可见有少量分泌颗粒；[[胞体]]和突起内有[[微管]]、[[微丝]]和中间丝。目前认为系膜细胞来源于[[平滑肌]]细胞。系膜细胞能合成基膜和系膜基质的成分，还可吞噬和降解沉积在基膜上的[[免疫复合物]]，以维持基膜的通透性。并参与基膜的更新和修复。细胞的收缩活动可调节毛细血管的管径以影响血管球内[[血流量]]。系膜细胞还可分泌[[肾素]]和酶等[[生物]]活性物质，可能与血管球内血流量的局部调节有关。正常情况下的系膜细胞更新缓慢，但在[[病理]]情况下（如[[肾炎]]时），细胞[[增生]]活跃，吞噬和清除作用也增强。系膜基质填充在系细胞之间，在血管球内起支持和通透作用。血管系膜内还可少量[[巨噬细胞]]。

（2）肾小囊（renal capsule）又称Bowman囊，是肾小管起始部膨大凹陷而成的双层囊，似杯状，囊内有血管球（图15－3，15－4）。肾小囊外层（或称肾小囊[[壁层]]）为单层[[扁平上皮]]，在肾小体的尿极处与近端小管[[上皮]]相连续，在血管极处[[反折]]为肾小囊内层（或称肾小囊[[脏层]]），两层上皮之间的狭窄腔隙称肾小囊腔，与近曲小管腔相通。内层细有胞形态特殊，有许多大小不等的突起，称为足细胞（podocyte）（图15－5，15－6）。足细胞体积较大，胞体凸向肾小囊腔，核染色较浅，胞质内有丰富的[[细胞器]]，在扫描电镜下，可见从胞体伸出几个大的初级突起，继而再分成许多指状的次级突起，相邻的次级突起相互穿插成指状相嵌，形成栅栏状，紧贴在毛细血管基膜外面（图15－7）。突起之间有直径约25nm的[[裂隙]]，称裂孔（slit pore），孔上覆盖一层厚4-6nm的裂孔膜（slit membrane）（图15－5）。突起内含较多微丝，微丝收缩可使突起活动而改变裂孔的宽度。足细胞表面也覆有一层富含唾液酸的糖蛋白。

{{图片|gunut8f2.jpg|肾小体电镜像 }}

图15-6 肾小体电镜像 ×14500

PB足细胞体，PI肾小囊壁层，Lu肾小囊腔，Cap毛细血管

（[[白求恩]]医科大学尹昕、朱秀雄教授供图）

{{图片|gunutir1.jpg|兔肾小体扫描电镜像 }}

图15－7　兔肾小体扫描电镜像示足细胞

PB足细胞体，PP初级突起，PS次级突起，[[RBC]][[红细胞]]，

↑基膜（河北医学院电镜供图）

（3）血管球基膜（glomerular basement membrane）：血管球基膜较厚（成人的基膜厚约330nm），位于足细胞次级突起与毛细血管内皮细胞之间或足细胞次级突起与血管系膜之间，光镜下基膜为均质状，PAS反应阳性。电镜下可见基膜分层，中层较厚而致密，内、外层较薄而稀疏（图15－5，15－6）。基膜内主要含有Ⅳ型[[胶原蛋白]]、[[蛋白]][[多糖]]和[[层粘连蛋白]]（laminin），形成以Ⅳ型胶原蛋白为骨架的分子筛（图15－8），骨架上附有的[[糖胺]]多糖是以带负电荷的[[硫酸]][[肝素]]为主，故基膜对滤液中的大分子物质有选择性通透作用。

肾小体类似一个滤过器，以滤过方式形成滤液。当血液流经血管球毛细血管时，管内血压较高，[[血浆]]内部分物质经有孔内皮、基膜和足细胞裂孔膜滤入肾小囊腔。这三层结构称为[[滤过膜]]（filtration membrane），或称滤过屏障（filtration barrier）（图15－5，15－6，15－8）。滤入肾小囊腔的滤液称原尿，原尿除不含大分子的[[蛋白质]]外，其成分与血浆相似。滤过膜的三层结构分别对血浆成分具有选择性通透作用。

{{图片|gunutfae.jpg|血管球基膜结构示意图 }}

图15-8 血管球基膜结构示意图

一般情况下，[[分子量]]7万以下的物质可通过滤过膜，如[[葡萄糖]]、[[多肽]]、[[尿素]]、电解质和水等；而大分子物质则不能通过或被选择性通透，这取决于被通透物质的大小、电荷性质和[[分子]]形状等因素。如分子量为69kD的[[白蛋白]]可少量滤过，而分子量在150～200kD的[[免疫球蛋白]]阻滞在基膜内而不能通过。毛细血管内皮表面和足细胞表面均含有带负电荷的[[唾液酸糖蛋白]]，基膜内还有带负电荷的硫酸肝素（图15－8）。这些负电荷的成分可排斥血浆内带负电荷的物质通过滤过膜，这对防止[[血浆蛋白]]质滤出具有重要的生理意义。一些[[肾病]]患者的肾滤过膜内这些带负电荷糖蛋白的丧失，可能是导致[[蛋白尿]]的原因之一。另外，被通透物质的分子形状也可影响它的通透性，如椭圆形的蛋白分子比球形的蛋白分子易通过滤过膜，此乃因前者有可能以其较小的半径处通过滤过膜孔隙。

在成人，一昼夜两肾可形成原尿约180L（每分钟125ml ）。若滤过膜受损害，则血浆大分子蛋白质甚至[[血细胞]]均可通过滤过膜漏出，出现蛋白尿或[[血尿]]。当系膜细胞清除了基膜内沉积物，内皮细胞和足细胞再建新的基膜后，滤过膜功能又可恢复。

'''2．肾小管''' 肾小管（renal tubule）是由单层[[上皮细胞]]围成的小管，上皮外方为基膜及少量[[结缔组织]]。肾小管分为近端小管、细段和远端小管三部分，近端小管与肾小囊相连，远端小管连接集合小管。肾小管有[[重吸收]]原尿中的某些成分和排泌等作用。

（1）近端小管（proximal tubule）：是肾小管中最长最粗的一段，管径50～60μm ,长约14mm,，约占肾小管总长的一半。近端小管分曲部和直部两段。

近端小管曲部：简称近曲小管（proximal convoluted tubule），位于皮质内，起于肾小体尿极，迂曲蟠行于肾小体附近（图15－2，15－9）。生理情况下，原尿不断进入近曲小管内，故管腔呈扩张状态，若因血流受阻等病变而致原尿生成减少时，管腔缩小甚至闭合。曲部管壁上皮细胞为立方形或[[锥体]]形，胞体较大，细胞分界不清，胞质[[嗜酸性]]，[[胞核]]呈球形，位于近基部。上皮细胞腔面有紧密排列的刷状缘，细胞基部有纵纹（图15－4，15－9）。电镜下可见刷状缘由大量密集而排列整齐的[[微绒毛]]组成（图15－9，15－10），每μm 2约有150根，使细胞游离面的表面积大为扩大（两肾近曲小管表面积总计可达50～60m2）。刷状缘处有丰富的[[碱性磷酸酶]]和[[ATP]]酶等，此酶与细胞的重吸收功能有关。微绒毛基部之间[[细胞膜]]内陷形成顶小管和顶小泡（图15－9，15－10），若从血管内注入[[示踪物]]――[[辣根]]过氧化酶，可迅速滤入原尿，继而出现在近端小管上皮细胞的顶小管和顶小泡内，这提示小管上皮细胞可以[[胞饮]]方式重吸收原尿内的蛋白质等较大分子物质。上皮细胞的侧面有许多侧突（图15－10），相邻细胞的侧突相互嵌合，或伸入相邻[[细胞质膜]]内褶的空隙内，两者构成广泛的弯曲复杂的细胞间迷路，故光镜下细胞分界不清。细胞基部[[胞膜]]内陷成发达的[[质膜]]内褶，内褶之间有许多纵向排列的杆状[[线粒体]]（图15－9，15－10），形成光镜下的纵纹，侧突和质膜内褶使细胞侧面及基面与间质之间的物质交换面积增大。在细胞基部的质膜上有丰富的[[Na]]＋、K＋、ATP酶（[[钠泵]]），可将细胞内钠离子泵入细胞间质。

{{图片|gunutppa.jpg|泌尿小管各段上皮细胞结构模式图 }}

图15-9 泌尿小管各段上皮细胞结构模式图

近端小管直部：是曲部的延续，直行于髓放线和锥体内，其结构与曲部基本相似，但上皮细胞较矮，微绒毛、侧突和质膜内褶等不如曲部发达（图15－9）。

{{图片|gunutx94.jpg| 近曲小管上皮细胞超微结构立体模式图}}

15-10近曲小管上皮细胞超微结构立体模式图

近端小管的上述结构特点使其具有良好的吸收功能，它是原尿重吸收的主要场所，原尿中几乎全部葡萄糖、[[氨基酸]]和蛋白质以及大部分水、离子和尿素等均在此重吸收。此外，近端小管还向腔[[内分泌]]氢离子、氨、[[肌酐]]和[[马尿酸]]等，还能转运和排出血液中的[[酚红]]和青霉素等药物。临床利用马尿酸或[[酚红排泄试验]]，来检测近端小管的功能状态。

（2）细段（thin segment ）：位于髓放线和肾锥体内。浅表肾单位的细段较短，主要位于髓袢降支，髓旁肾单位细段长，由降支再返折上行，又参与构成升支。细段管径细，直径10～15μm，管壁为单层扁平上皮（图15－9，15－11），细胞含核部分突向管腔，胞质着色较浅，无刷状缘。电镜下，上皮细胞游离面有少量短微绒毛，基底面有少量内褶。细段上皮甚薄，有利水和离子通透。

{{图片|gunut1aq.jpg|[[肾髓质]](高倍) }}

图15-11 肾髓质(高倍)

(3)远端小管（distal tubule）：包括远端小管直部和曲部。管腔较大而规则，管壁上皮细胞呈立方形，细胞体积较近端小管的小，着色浅，细胞分界较清楚，核位于中央，游离面无刷状缘，基部纵纹较明显（图15－4，15－11）。

远端小管直部：经锥体和髓放线上行至皮质，是髓袢升支的重要组成部分。管径约30μm,长约9mm.电镜下,[[细胞表面]]有少量短而小的微绒毛,基部质膜内褶发达,长的内褶可伸达细胞顶部,质膜的内褶间的线粒体细长(图15-9,15-12),基部质膜上有丰富的Na＋、K＋-ATP酶，能主动向间质转运Na＋，细胞膜还可能有一种呈凝状不通透水的[[酸性糖蛋白]]，致使水不能通过，因此造成从肾锥体底至[[肾乳头]]的间质内的[[渗透压]]逐步增高，有利于集合小系对水的重吸收。

{{图片|gunuttj9.jpg|小[[鼠肾]]远端小管上皮细胞基部电镜像 }}

图15-12 小鼠肾远端小管上皮细胞基部电镜像×20000

TB小管基膜，Mi线粒体，N细胞核，↑质膜内褶

（白求恩医科大学尹昕、朱秀雄教授供图）

远端小管曲部：简称远曲小管（distal convoluted tubule）位于皮质内，直径35～45μm，长4.6～5.2mm，其超微结构与直部相似，但质膜内褶和线粒体不如直部发达（图15－9）。远曲小管是离子交换的重要部位，细胞有吸收水、Na＋和排出K＋、H＋、NH3等作用，对维持体液的[[酸碱平衡]]起重要作用。[[肾上腺皮质]]分泌的[[醛固酮]]能促进此段重吸收Na＋，排出K＋，[[垂体后叶]][[抗利尿激素]]能促进此段对水的重吸收，使尿液浓缩，[[尿量]]减少。
==参看==
*[[肾单位]]
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