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	<title>纯化水 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-17T20:43:03Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%BA%AF%E5%8C%96%E6%B0%B4&amp;diff=146490&amp;oldid=prev</id>
		<title>112.247.67.26：以“拼音名：Chunhuashui  英文名：Purified Water  书页号：中华人民共和国药典2010年版二部第411页（2005年版二部第303页）  H2O 18.02  本...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-05T12:27:52Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“拼音名：Chunhuashui  英文名：Purified Water  书页号：中华人民共和国药典2010年版二部第411页（2005年版二部第303页）  H2O 18.02  本...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;拼音名：Chunhuashui&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：Purified Water&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
书页号：中华人民共和国药典2010年版二部第411页（2005年版二部第303页）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
H2O 18.02&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品为[[饮用水]]经蒸馏法、[[离子交换法]]、[[反渗透]]法或其他适宜的方法制得的供药用的水，不含任何添加剂。　　&lt;br /&gt;
==2005年版药典检验项目==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===性状===&lt;br /&gt;
本品为无色的澄清液体；无臭，无味。　　&lt;br /&gt;
===检查===&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt; [[酸碱度]]&amp;lt;/b&amp;gt; 取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴[[麝香草酚]]蓝指示液5滴，不得显蓝色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt; 氯化物、[[硫酸盐]]与钙盐&amp;lt;/b&amp;gt; 取本品，分置三支[[试管]]中，每管各50ml。第一管中加[[硝酸]]5滴与[[硝酸银]][[试液]]1ml，第二管中加[[氯化钡]]试液2ml，第三管中加草酸铵试液2ml，均不得发生浑浊。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt; 硝酸盐&amp;lt;/b&amp;gt; 取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10％[[氯化钾溶液]]0.4ml与0.1％[[二苯胺]][[硫酸]]溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶 液[取[[硝酸钾]]0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO3)]0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.000 006％)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt; 亚硝酸盐&amp;lt;/b&amp;gt; 取本品10ml，置纳氏管中，加[[对氨基]]苯[[磺酰胺]]的[[稀盐酸溶液]](1→100)1ml及[[盐酸]]萘[[乙二胺]]溶液(0.1→100)1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取[[亚硝酸钠]]0.750g(按干燥品计算)，加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO2))0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（.000002％)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt; 氨&amp;lt;/b&amp;gt; 取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与[[氯化铵溶液]](取[[氯化铵]]31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深(0.00003％)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt; [[二氧化碳]]&amp;lt;/b&amp;gt; 取本品25ml，置50ml具塞量筒中，加氢[[氧化钙]]试液25ml，密塞振摇，放置，1小时内不得发生浑浊。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt; 易氧化物&amp;lt;/b&amp;gt; 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾[[滴定液]](0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt; 不挥发物&amp;lt;/b&amp;gt; 取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt; 重金属&amp;lt;/b&amp;gt; 取本品50ml，加水18.5ml，[[蒸发]]至20ml，放冷，加醋酸盐[[缓冲液]](pH3.5)2ml与水适量使成25ml，加硫代[[乙酰胺]]试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.5ml加水18.5ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.000 03％)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt; [[微生物限度]]&amp;lt;/b&amp;gt; 取本品，采用薄膜过滤法处理后，依法检查（附录XI J），[[细菌]]、霉菌和酵母菌总数没1ml不得过100个。　　&lt;br /&gt;
===类别===&lt;br /&gt;
溶剂、[[稀释剂]]。　　&lt;br /&gt;
===贮藏===&lt;br /&gt;
密闭保存。　　&lt;br /&gt;
==2010年版药典检验项目==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===性状===&lt;br /&gt;
本品为无色的澄清液体；无臭，无味。　　&lt;br /&gt;
===检查===&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt; 酸碱度&amp;lt;/b&amp;gt; 取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt; 硝酸盐&amp;lt;/b&amp;gt; 取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10％氯化钾溶液0.4ml与0.1％二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50℃水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶 液[取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO3)]0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.000 006％)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt; 亚硝酸盐&amp;lt;/b&amp;gt; 取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶液(1→100)1ml及盐酸萘乙二胺溶液(0.1→100)1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液[取亚硝酸钠0.750g(按干燥品计算)，加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得(每1ml相当于1μgNO2))0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（.0000 02％)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt; 氨&amp;lt;/b&amp;gt; 取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液(取氯化铵31.5mg，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml)1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深(0.000 03％)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt; 电导率&amp;lt;/b&amp;gt; 应符合规定（附录VIII S）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt; 总有机碳&amp;lt;/b&amp;gt; 不得过0.50mg/L（附录VIII R）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt; 易氧化物&amp;lt;/b&amp;gt; 取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.10ml，再煮沸10分钟，粉红色不得完全消失。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
以上总有机碳和易氧化物两项可选做一项。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt; 不挥发物&amp;lt;/b&amp;gt; 取本品100ml，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt; 重金属&amp;lt;/b&amp;gt; 取本品100ml，加水19ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.0ml加水19ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深(0.000 01％)。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt; 微生物限度&amp;lt;/b&amp;gt; 取本品，采用薄膜过滤法处理后，依法检查（附录XI J），细菌、霉菌和酵母菌总数没1ml不得过100个。　　&lt;br /&gt;
===类别===&lt;br /&gt;
溶剂、稀释剂。　　&lt;br /&gt;
===贮藏===&lt;br /&gt;
密闭保存。&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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