112.247.109.102：以“{{百科小图片|bkd56.jpg|}}不能分辨红和绿这两种颜色，为一种先天性的色觉障碍病。控制红绿色盲的基因位于X染色体上...”为内容创建页面

2014-01-26T06:08:27Z

以“{{百科小图片|bkd56.jpg|}}不能分辨红和绿这两种颜色，为一种先天性的色觉障碍病。控制红绿色盲的基因位于X染色体上...”为内容创建页面

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{{百科小图片|bkd56.jpg|}}不能分辨红和绿这两种颜色，为一种先天性的色觉障碍病。

控制红绿色盲的[[基因]]位于X[[染色体]]上，且为[[隐性基因]]，通常用Xb表示，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体相应的[[同源区]]段而没有控制[[色盲]]的基因。　　
==红绿色盲治疗==
[[穴位]]与指压法

指压位于[[眼球]]正中央下2厘米处的“[[四白穴]]”，能提高眼睛机能。指压时，一面吐气一面用[[食指]]强压6秒钟。指压时睁眼指压和闭眼指压均可。

睁眼指压时，能明确判断色彩，闭眼指压时，能治疗[[视力]]异常、假性[[近视]]。如果是患有强烈色彩异常的话，应重点的强压眼下。

不断进行这种指压的话，会逐渐祛除色觉异常。早上在洗脸镜前不妨指压一次，女性以夜间卸装后指压为宜。

更多希望加入色盲色弱交流社区进行研究中....　　
==人类红绿色盲症==
18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿，在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈看到袜子后，感到袜子的颜色过于鲜艳，就对道尔顿说：“你买的这双[[樱桃]]红色的袜子，让我怎么穿呢？”道尔顿感到非常奇怪，袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈说是樱桃红色的呢？疑惑不解的道尔顿又去问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看法相同以外，被问的其他人都说袜子是樱桃红色的。道尔顿对这件小事没有轻易地放过，他经过认真的分析比较，发现他和弟弟的色觉与别人不同，原来自己和弟弟都是色盲。道尔顿虽然不是[[生物学]]家和医学家，却成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。为此他写了篇论文《论色盲》，成为世界上第一个提出色盲问题的人。后来，人们为了纪念他，又把色盲症称为道尔顿症。　　
==色盲简介==
色盲又分先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为[[性连锁]]遗传，男多于女，双眼视功能正常而辨色力异常。患者常主觉辨色无困难，而在检查时发现。后天性多继发于一些眼底[[疾病]]，如某些[[视神经]]、[[视网膜疾病]]，故又称获得性色盲。[[单眼]]色觉障碍见于中央性[[视网膜变性]]或视神经病，[[视觉]]受累明显，色觉相应受累。双眼色觉障碍也可由[[药物中毒]]引起。屈光间质浑浊如[[角膜]]白瘢和[[白内障]]都可引起辨色力低下。

一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，[[可见光谱]]内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称[[全色盲]]。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为[[红色盲]]与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X[[连锁隐性]]遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的[[等位基因]]，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。如在交通运输中，若工作人员色盲，他们不能辨别颜色信号，就可能导致严重的交通事故。

器官的话是眼，详细点是[[视网膜]]，再详细是[[视锥细胞]]。

视锥细胞（cone cell）：[[细胞]]形态与[[视杆细胞]]近似。视锥细胞[[胞体]]位于[[外核层]]的外侧份，[[细胞核]]较大，[[染色]]较浅。[[视锥]]也分内节和外节。外节的膜盘大多与[[细胞膜]]不分离，顶部膜盘也不脱落，膜盘上嵌有能感受强光和色觉的[[视色素]]，由内节不断合成和补充。人和绝大多数哺乳动物有三种视锥细胞，分别有红敏色素、蓝；蓝敏色素和绿敏色素，也由11-顺[[视黄醛]]和[[视蛋白]]组成，但视蛋白的结构与视杆细胞的不同。如缺少感红光（或绿光）的视锥细胞，则不能分辨红（或绿）色，为红（或绿）色盲。视锥细胞的内突末端膨大呈足状，可与一个或多个双极细胞的[[树突]]以及水平细胞形成[[突触]]。

人的一只眼球内约有12000万个视杆细胞和700万个视锥细胞。在[[黄斑]][[中央凹]]处只有视锥细胞，无视[[杆细胞]]，在[[中央凹]]的边缘才开始有视杆细胞，再向外，视杆细胞逐渐增多，视锥细胞则逐渐减少。　　
==色觉障碍的分类==
先天性色觉障碍通常称为色盲，它不能分辩自然[[光谱]]中的各种颜色或某种颜色。而对颜色的辨别能力差的则称色弱，它与色盲的界限一般不易严格区分，只不过轻重程度不同罢了。色盲又分为全色盲和部分色盲(红色盲、绿色盲、[[蓝黄色盲]]等)。色弱包括全色弱和部分色弱(红色弱、绿色弱、蓝黄色弱等)。　　
===1．全色盲===
属于完全性视锥细胞[[功能障碍]]，与[[夜盲]](视杆细胞功能障碍)恰好相反，患者尤喜暗、[[畏光]]，表现为[[昼盲]]。七彩世界在其眼中是一片灰暗，如同观黑白电视一般，仅有明暗之分，而无颜色差别。而且所见红色发暗、蓝色光亮、此外还有视力差、[[弱视]]、中心性暗点、摆动性[[眼球震颤]]等[[症状]]。它是色觉障碍中最严重的一种，患者较少见。　　
===2．红色盲===
又称第一色盲。患者主要是不能分辨红色，对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色不能分辨。常把绿色视为黄色，紫色看成蓝色，将绿色和蓝色相混为白色。曾有一老成持重的中年男子买了件灰色羊毛衫，穿上后招来嘲笑，原来他是位红色盲患者，误红色为灰色。早年还有过报道，一红色盲患者当了火车司机，因看错了信号而造成火车相撞。　　
===3．绿色盲===
又称第二色盲，患者不能分辨淡绿色与深红色、紫色与青蓝色、紫红色与灰色，把绿色视为灰色或暗黑色。一美术训练班上有位画画得很好的小朋友，总是把太阳绘成绿色，树冠、草地绘成棕色，原来他是绿色盲患者。临床上把红色盲与绿色盲统称为红绿色盲，患者较常见。我们平常说的色盲一般就是指红绿色盲。　　
===4．蓝黄色盲===
又称第三色盲。患者蓝黄色混淆不清，对红、绿色可辨，较少见。　　
===5．全色弱===
又称红绿蓝黄色弱。其色觉障碍比全色盲程度要低，视力无任何异常，也无全色盲的其它[[并发症]]。在物体颜色深且鲜明时，则能够分辨；若颜色浅而不饱和时，则分辨困难。患者也少见。　　
===6．部分色弱===
有红色弱(第一色弱)、绿色弱(第二色弱)和蓝黄色弱(第三色弱)等，其中红绿色弱较多见，患者对红、绿色感受力差，照明不良时，其辨色能力近于红绿色盲；但物质色深、鲜明且照明度佳时，其辨色能力接近正常。

色盲(弱)患者生来就没有正确的辨色能力，并且以为别人也和自己一样，故不能自觉有病，许多色盲患者眼部检查也无异常发现。当红、绿色彩特别明显或单一出现时，患者往往凭借独特的经验加以区分，因此色盲(弱)只有通过专门的[[色觉检查]]才能判定。色觉检查的方法一般有色盲检查镜、色盲检查灯、假同色表(色盲检查表)和彩色绒线束等。在招工、招生体检中常用假同色表和彩色绒线束进行色觉检查。

研究表明，色盲这种病能够遗传，通常男多于女，发生率在我国男性约为5%～8%、女性0.5～1%；日本男性约为4%～5%、女性0.5%；欧美男性8%、女性0.4%。患者在生活上有诸多不便，在择业上受到不少限制。自道尔顿发现色盲以来，它一向被认为是不治之症。而今在我国和日本，红绿色盲(弱)的治疗已取得可喜进展，给广大患者带来了福音。相信彻底征服这种“不治之症”将为时不远了。　　
==患病情况==
我国男色盲率：4.71+-0.074%

我国女色盲率：0.67+-0.036%

我国色盲基因[[携带者]]的频率：8.98%

色盲是指缺乏或完全没有辨别色彩的能力。通常说的色盲多是指红绿色盲。面对五色缤纷的世界，人们到底是如何感知它的呢？原来在人的视网膜上有一种[[感光细胞]]——锥细胞，它有红、绿、蓝3种感光色素。每一种感光色素主要对一种原色光产生[[兴奋]]，而对其余两种原色光产生程度不等的反应。如果某一种色素缺乏，则会产生对此种颜色的[[感觉障碍]]，表现为色盲或色弱（辨色力弱）。色盲又分许多不同类型，仅对一种原色缺乏辨别力者，称为单色盲，如红色盲，又称第一色盲，比较多见；绿色盲，称为第二色盲，比第一色盲少些；[[蓝色盲]]，即第三色盲，比较少见。如果对两种颜色缺乏辨别力者，称为全色盲，较为罕见。色盲多为先天性遗传所致，少数为视路[[传导]]系统障碍所致。一般是女性传递，男性表现。根据统计，男性色盲[[发病率]]为5％，而女性则为1％。有先天性色觉障碍者，往往不知其有辨色力异常，多为他人觉察或体检时发现。凡从事交通运输、美术、[[化学]]、医药等工作人员必须有正常的色觉，因此，色觉检查就成为服兵役、就业、入学[[前体]]检时的常规项目。　　
==遗传方式==
如果一个色觉正常的女性[[纯合子]]和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子的色觉都正常；女儿虽表现正常，但由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者。

如果女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲；女儿都不是色盲，但有1/2是色盲基因的携带者。在这种情况下，儿子的色盲症是从母亲那里遗传来的。

如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲；女儿有1/2为红绿色盲，1/2是色盲基因的携带者。

如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子都是红绿色盲；女儿虽表现正常，但由于从母亲那里得到了一个红绿色盲基因，因此都是红绿色盲基因的携带者。

通过对以上四种婚配方式的分析，可以看出，男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传。

[[分类:遗传性疾病]]

红绿色盲 - 版本历史

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