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	<title>索拉非尼 - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>2026年1月23日 (五) 13:33 77921020</title>
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		<updated>2026-01-23T13:33:26Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;a href=&quot;https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%B4%A2%E6%8B%89%E9%9D%9E%E5%B0%BC&amp;amp;diff=315508&amp;amp;oldid=310214&quot;&gt;显示更改&lt;/a&gt;</summary>
		<author><name>77921020</name></author>
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		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%B4%A2%E6%8B%89%E9%9D%9E%E5%B0%BC&amp;diff=310214&amp;oldid=prev</id>
		<title>77921020：建立内容为“{{Infobox Drug | drug_name         = 索拉非尼 (Sorafenib) | image             = Sorafenib_structure.png | tradename         = 多吉美 (Nexavar) | Drugs.com…”的新页面</title>
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		<updated>2025-12-20T19:54:34Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;建立内容为“{{Infobox Drug | drug_name         = 索拉非尼 (Sorafenib) | image             = Sorafenib_structure.png | tradename         = 多吉美 (Nexavar) | Drugs.com…”的新页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Drug&lt;br /&gt;
| drug_name         = 索拉非尼 (Sorafenib)&lt;br /&gt;
| image             = Sorafenib_structure.png&lt;br /&gt;
| tradename         = 多吉美 (Nexavar)&lt;br /&gt;
| Drugs.com         = Monograph&lt;br /&gt;
| MedlinePlus       = a607061&lt;br /&gt;
| class             = [[酪氨酸激酶抑制剂]]&lt;br /&gt;
| CAS_number        = 284461-73-0&lt;br /&gt;
| formula           = C21H16ClF3N4O3&lt;br /&gt;
| mol_mass          = 464.825 g/mol&lt;br /&gt;
| bioavailability   = 38–49%&lt;br /&gt;
| protein_bound     = 99.5%&lt;br /&gt;
| metabolism        = [[肝脏]] (主要是 [[CYP3A4]])&lt;br /&gt;
| elimination_half-life = 25–48 小时&lt;br /&gt;
| excretion         = [[粪便]] (77%), [[尿液]] (19%)&lt;br /&gt;
| pregnancy_category = D&lt;br /&gt;
| routes_of_administration = 口服&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
'''索拉非尼'''（{{lang-en|Sorafenib}}），商品名'''多吉美'''（Nexavar），是一种口服的多激酶抑制剂，主要用于治疗晚期原发性[[肝癌]]和晚期[[肾癌]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 作用机制 ==&lt;br /&gt;
索拉非尼属于小分子多靶点抑制剂，其作用机制包括：&lt;br /&gt;
* 抑制'''RAF激酶'''（C-RAF, B-RAF），阻断MAPK/ERK信号通路，从而抑制肿瘤细胞增殖。&lt;br /&gt;
* 抑制'''血管内皮生长因子受体'''（VEGFR-2, VEGFR-3）和'''血小板衍生生长因子受体'''（PDGFR-β），阻断肿瘤血管生成。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 适应症 ==&lt;br /&gt;
# '''肝细胞癌'''：用于无法手术切除的晚期肝细胞癌患者。&lt;br /&gt;
# '''肾细胞癌'''：用于晚期肾细胞癌患者的治疗。&lt;br /&gt;
# '''甲状腺癌'''：用于放射性碘治疗无效的局部复发或转移性分化型甲状腺癌。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 不良反应 ==&lt;br /&gt;
最常见的不良反应包括：&lt;br /&gt;
* [[手足综合征]]（手足皮肤反应）&lt;br /&gt;
* [[腹泻]]&lt;br /&gt;
* [[高血压]]&lt;br /&gt;
* 疲乏&lt;br /&gt;
* 脱发&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 药物相互作用 ==&lt;br /&gt;
索拉非尼主要由肝脏酶[[CYP3A4]]代谢，因此强效的CYP3A4诱导剂（如[[利福平]]、[[圣约翰草]]）可能会降低索拉非尼的血药浓度；而强效抑制剂（如[[酮康唑]]）可能会增加其血药浓度。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== 参考文献 ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category:抗肿瘤药]]&lt;br /&gt;
[[Category:激酶抑制剂]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>77921020</name></author>
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