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2014-01-26T15:14:24Z

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【药品名称】

商品名：[[素比伏]]Sebivo

[[通用名]]：[[替比夫定]]片

本品主要成份为替比夫定，其[[化学]]名为： 1-((2S,4R,5S)-4-[[羟基]]-5-羟甲基四氢呋喃-2-y1)-5-甲基-1H-[[嘧啶]]-2,4-二酮；本品所含有效成份替比夫定为天然[[胸腺嘧啶]][[脱氧核苷]]的自然L-[[对映体]]，是人工合成的胸腺嘧啶脱氧核苷类抗乙[[肝病]]毒HBV药物。

其结构式为：

分子式：C10H14N2O5；分子量：242.23

【性状】

素比伏/Sebivo(telbivudine) [[薄膜衣片]]每片含替比夫定600mg，本品为片剂，内容物为白色略带极微黄色的粉末，易溶于水（>20 mg/mL），微溶于[[乙醇]](0.7 mg/mL)和noctanol (0.1 mg/mL)。本品其他非有效成分有：[[胶态二氧化硅]](Colloidal Silicon Dioxide)、 [[硬脂酸镁]](magnesium stearate) 、[[微晶纤维素]]( microcrystalline cellulose) 、[[交联聚维酮]]（povidone）、[[羧甲淀粉钠]](Sodium Starch Glycolate)、 [[二氧化钛]](titanium dioxide) 、[[聚乙二醇]](Polyethylene glycol) 、[[滑石粉]]（talc）和[[羟丙甲纤维素]](Hypromellose)。

【药理毒理】

作用机制：替比夫定为天然胸腺嘧啶脱氧核苷的自然L-对映体，是人工合成的胸腺嘧啶脱氧核苷类抗乙肝病毒（HBV）DNA[[多聚酶]]药物。替比夫定在细胞[[激酶]]的作用下被[[磷酸]]化为有活性的[[代谢]]产物--[[腺苷]]，腺苷的细胞内半衰期为14小时。替比夫定5'-腺苷通过与HBV中自然[[底物]]胸腺嘧啶5' -腺苷竞争，从而抑制HBV DNA多聚酶的活性；通过整和到HBV DNA中造成[[乙肝病毒]]（HBV）DNA链延长终止，从而抑制乙肝病毒的复制。替比夫定同时抑制乙肝病毒（HBV）DNA第一链(EC50 value = 1.3 ± 1.6 μM)和第二链(EC50 value = 0.2 ± 0.2 μM)的合成。替比夫定5'-腺苷浓度<=100μM时不会抑制人体[[细胞]]DNA多聚酶，浓度<=10μM时未观察到明显的细胞[[线粒体]][[毒性]]。

抗病毒作用：在鸭[[乙型肝炎病毒]][[感染]]的鸭[[肝细胞]]中和HBV[[病毒]]表达的人类肝细胞株2.2.15中观察替比夫定的抗病毒作用，结果为：替比夫定抑制50%病毒DNA复制的浓度（IC50）在两类[[细胞系]]统中为0.2μM左右。在细胞培养中，替比夫定的抗病毒作用不被[[核苷]]类HIV[[逆转录酶]][[抑制剂]](NRTIs) --[[去羟肌苷]]Didanosin和[[司他夫定]]抵抗，而与阿德福韦联用具有协同效果。替比夫定抗HIV-1病毒的作用低(EC50value >100 μM)，但不抵抗[[阿巴卡韦]]、去羟肌苷、[[恩曲他滨]]、[[拉米夫定]]、司他夫定、[[泰诺]]福韦(Tenofovir)和[[齐多夫定]]。

[[耐药性]]：对一项三期全球登记试验(007 GLOBE study) 中实际治疗(as-treated)的分析发现，接受替比夫定每天口服600 mg的患者52周后，[[血清]]中未发现可检测的HBV DNA的比例分别为 59% (252/430) 和89% (202/227)。第52周，接受替比夫定治疗的HbeAg阳性和 HbeAg阴性患者血清中HBV DNA水平≥1,000 copies/mL的比例分别为(34%) 和19/227 (8%)。[[基因型]]分析发现含有可[[扩增]]HBV 病毒DNA而且治疗超过16周（≥16 weeks）的HbeAg阳性和 HbeAg阴性患者中出现一个或多个[[氨基酸]]替换和[[病毒学]]衰退(rtM204I, rtL80I/V, rtA181T, rtL180M, rtL229W/V)的比例分别是49 /103和12 /12。在46例发生[[变异]]的患者中，其中的34例中rtM204I替换是最常发生的变异而且与病毒学反弹有关(≥1 log10 超过最低点)。

交叉耐药性：核苷类抗乙肝病毒（HBV）药物具有交叉[[耐药]]的特点。发生rtM204I变异或者rtL180M/rtM204V双变异的对拉米夫定耐药的HBV病毒对替比夫定抗病毒应答率（效果）降低超过1000倍。替比夫定对与rtM204V变异有关的拉米夫定耐药的病毒仍有效（效果降低1.2倍），表现出中度的抗病毒活性。替比夫定对rtM204V变异的HBV病毒的作用还没有[[临床试验]]作参考。在细胞培养中，与[[阿德福韦酯]]耐药有关的rtA181V变异的病毒对替比夫定的敏感度减低3到5倍；与阿德福韦酯耐药有关的N236T变异的病毒对替比夫定仍然敏感。

【药代动力学】

健康志愿者与慢性[[乙肝]]病人服用替比夫定的药代动力学相似。在服用1~4小时（中值为2小时）后，替比夫定最大[[血药浓度]](Cmax)为3.69 ± 1.25 μg/mL (mean ±SD)，AUC0-∞为26.1 ± 7.2μg.h/mL (mean ± SD)，低谷血药浓度(Ctrough)为0.2-0.3μg/mL。每天一次mg，连续给药5~7天后达到[[稳态]]浓度，药物半衰期为15小时。单剂600mg服用时，食物（高脂肪 (~55 g)、高能量 (~950 kcal) meal）不影响TYZEKA?替比夫定的药代动力学。体外试验表明替比夫定与人[[血浆蛋白结合率]]低(3.3%)，口服后，替比夫定在[[血液]]中被[[血浆]]和[[血细胞]]分开，并迅速在周围组织中分布。替比夫定对任何一种下列常见的人体CYP450酶都无抑制作用：CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4。替比夫定不是这些酶的作用底物。替比夫定通过[[被动扩散]]的方式以原药的形式通过[[肾脏]]排出，因为肾脏分泌是替比夫定清除的最主导途径，所以中重度[[肾功能不全]]者或正进行[[血液透析]]应相应调整剂量和服用方法。

【[[药物相互作用]]】

替比夫定通过[[肾小球]]滤过和[[肾小管]]被动扩散的方式经肾脏[[排泄]]，故与其它经肾小管分泌的药物发生相互作用的可能性很小。替比夫定与其它经肾小管分泌的药物或改变肾小管分泌功能的药物合用可以增加替比夫定或合用药物的血清浓度。

【[[适应症]]】

本品适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据，并伴有血清氨基酸[[转移酶]]（ATL或AST）持续升高或[[肝脏]][[组织学]]活动性病变的[[肝功能]][[代偿]]的成年慢性乙型[[肝炎]]患者。

【用法和用量】

患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用本品。成人和青少年（>=16岁）本品的推荐剂量为每日1次，每次mg，饭前或饭后口服均可。治疗的最佳疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。[[肾功能]]损伤且[[肌酐清除率]]≥50 mL/min患者，按照推荐剂量和用法服用即可；肾功能损伤且肌酐清除率<50mL/min患者包括进行血液透析终末期[[肾病]](ESRD)患者，应在医生的指导下调整剂量和用法。终末期肾病(ESRD)患者服用本品应在血液透析完后进行。肝功能损伤患者，无需改变推荐剂量和用法。服用本品期间，应当定期监测[[乙型肝炎]][[生化]]指标、病毒学指标和血清标志物，至少每6个月1次。

【孕妇及[[哺乳期]]妇女用药】

替比夫定可以分泌到[[大鼠]]的乳汁中，但未对替比夫定对孕妇和HBV[[母婴传播]]的影响进行研究；目前尚不知道替比夫定是否会分泌到人的乳汁，所以哺乳期妇女使用本品应避免授乳。

【儿童用药】

替比夫定在16岁以下患者中的疗效和安全性尚未明确。本品不宜用于儿童和青少年。

【老年患者用药】

替比夫定在65岁以上老年患者中的疗效和安全性尚未明确。考虑到老年人由于各种[[并发症]]造成的肾功能损伤，在使用本品时，应监测患者的肾功能并相应调整药物的剂量和用法。

【[[不良反应]]】

国外临床研究中常见不良反应为虚弱、[[头痛]]、[[腹痛]]、[[恶心]]、（胃肠）[[气胀]]、[[腹泻]]和[[消化不良]]。

【注意事项】

1．病人停止乙肝治疗会发生肝炎急性加重，包括停止使用替比夫定。因此，停止乙肝治疗的病人应密切监测肝功能，若必要，应重新进行抗乙肝治疗。

2．对于肾功能障碍或潜在肾功能障碍风险的病人，使用替比夫定慢性治疗会导致肾毒性。这些病人应密切监测肾功能并适当调整剂量。

3．单用核苷类似物或合用其他抗[[逆转录病毒]]药物会导致[[乳酸性酸中毒]]和严重的伴有[[脂肪变性]]的肝肿大，包括致命事件。

4．因为对发育中的人类[[胚胎]]的危险性尚不明确，所以建议用替比夫定治疗的育龄妇女要采取有效的[[避孕]]措施。

【[[禁忌症]]】

本品禁止用于已证实对替比夫定及本品的其他任何成分过敏的病人。

【贮藏】阴凉处（15-30°C ）、密封保存。

【包装】7片*600mg/盒

【有效期】

【批准文号】国药准字H20070028

【生产企业】诺华制药
{{乙型肝炎}}

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