https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%B3%96%E4%B9%90%E8%83%B6%E5%9B%8A 2026-04-18T14:30:29Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%B3%96%E4%B9%90%E8%83%B6%E5%9B%8A&diff=186298&oldid=prev 2014-02-06T08:17:41Z

<p>以“拼音名:Tangle Jiaonang 英文名：书页号:GLQ─141 标准编号：WS-10205(ZD-0205)-2002 【处方】 <a href="/%E5%A4%A9%E8%8A%B1%E7%B2%89" title="天花粉">天花粉</a>200g 山药200g <a href="/%E5%9C%B0%E9%BB%84" title="地黄">地黄</a>50g <a href="/%E7%BA%A2%E5%8F%82" title="红参">红参</a>...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>拼音名:Tangle Jiaonang<br /> <br /> 英文名：书页号:GLQ─141 标准编号：WS-10205(ZD-0205)-2002 <br /> <br /> 【处方】 [[天花粉]]200g 山药200g [[地黄]]50g [[红参]]须30g [[黄芪]]50g [[枸杞子]]40g [[茯苓]]30g [[知母]]30g [[泽泻]]30g [[牡丹皮]]30g [[山茱萸]]20g [[麦芽]]20g 制成 1000粒　　<br /> ==性状==<br /> 本品为[[胶囊剂]]，内容物为灰褐色至深褐色粉末；味微苦。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品内容物5g，加[[乙醚]]30ml，密塞，浸泡2小时，振摇，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取地黄对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[石油]]醚(60～90℃)-[[氯仿]]-[[冰醋酸]](5:0.5:0.1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以5％o[[香草醛]][[硫酸]]溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品内容物5g，加[[甲醇]]50ml，加热回流2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，加乙醚提取2次，每次ml，弃去乙醚液，再加水[[饱和]][[正丁醇]]提取3次，每次ml，合并提取液，加正丁醇饱和的氨[[试液]]40ml摇匀，放置分层，取上层液，加正丁醇饱和的水15ml洗涤，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[人参]]对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取[[人参皂苷Rg]]1及Re对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液5～10μl、对照药材溶液及对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13:6:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸[[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点；在与对照晶色谱相应的位置上，日光下显相同的紫红色斑点，紫外光灯(365nm)下，显相同的橙黄色荧光斑点。 (3)取[[黄芪甲苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取对照品溶液及[鉴别](2)项下的供试品溶液各5～10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13:6:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同的棕褐色斑点；紫外光灯(365nm)下显相同的橙黄色荧光斑点。 (4)取本品内容物8g，加甲醇80ml，加热回流2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml，加在已处理好的D101[[大孔]]吸附树脂柱(内径1.5cm，长16cm)上，以水210ml洗脱，弃去水液，再用20％[[乙醇]]220ml洗脱，弃去20％乙醇[[洗脱液]]，继用70％乙醇180ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取知母对照药材3g，加甲醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和正丁醇提取3次，每次ml，合并提取液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液4μl、对照药材溶液2μl，分别点于同硅胶G薄层板上，以正丁醇-[[醋酸乙酯]]-水(4:3:5)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％[[对二甲氨基苯甲醛]]的40％硫酸溶液，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。 (5)取本品内容物15g，加酸性乙醚80ml(取乙醚，滴加盐酸调节pH值至3)，加热回流2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[熊果酸]]对照品，加[[无水乙醇]]制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-氯仿-醋酸乙酯-冰醋酸(6:1.2:1:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　　<br /> ==检查==<br /> 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(80:20)为流动相；检测波长为274nm。理论板数按[[丹皮酚]]峰计算应不低于2500。 对照品溶液的制备 精密称取丹皮酚对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品装最差异项下的内容物，混匀，取2g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚80ml，加热回流4.5小时，[[低温]]回收乙醚至干，残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含牡丹皮以丹皮酚(C9H10O3)计，应不少于0.25mg。　　<br /> ==功能主治==<br /> [[滋阴补肾]]，[[益气]][[润肺]]，[[生津消渴]]。用于[[糖尿病]]引起的多食．多饮、[[多尿]]、[[神疲乏力]]、四肢酸软等症。 <br /> <br /> 【用法用量】 口服， 一次粒，一日3次。 <br /> <br /> 【禁忌】 孕妇忌服。<br /> <br /> 【注意事项】 定期复查[[血糖]]。 <br /> <br /> 【规格】 每粒装0.3g <br /> <br /> 【贮藏】 密封。 <br /> <br /> 【有效期】 1.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

112.247.67.26