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	<title>粘多糖沉积病 - 版本历史</title>
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		<title>Miko：重定向页面至黏多糖贮积症</title>
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		<updated>2014-10-09T05:41:00Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;重定向页面至&lt;a href=&quot;/%E9%BB%8F%E5%A4%9A%E7%B3%96%E8%B4%AE%E7%A7%AF%E7%97%87&quot; title=&quot;黏多糖贮积症&quot;&gt;黏多糖贮积症&lt;/a&gt;&lt;/p&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt; &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt; &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;注：MPS－粘多糖沉积症DS－[[磷酸]][[皮肤]]素&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt; &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;HS－[[硫酸乙酰肝素]]CD－[[硫酸软骨素]]&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt; &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;KS－[[硫酸角质素]]&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt; &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;遗传性粘多糖沉积症约占出生[[婴儿]]的1/30000。　　&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;==临床表现==&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt; &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;===[[粘多糖贮积症]]I型(mucopolysaccharidosis)===&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;又称Hurler综合征、承雷病。AR。为[[溶酶体]]a-L-[[艾杜糖醛酸酶缺乏]]，[[发病率]]1／10万生儿。主征；进行[[性发育迟缓]]，体矮，[[智力低下]]，[[舟状头]]，颈短，面容粗陋，有角膜混浊，[[关节僵硬]]，活动受限，驼背。其他：[[视网膜色素]]沉着，[[耳聋]]，胸廊[[畸形]]，[[肝脾肿大]]，腹大，[[心脏]]瓣膜缺损和[[动脉硬化]]等。粘多糖筛查阳性，根据[[酶活性]]测定可检出[[携带者]]。预后差，多于儿童期死亡。　　&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;===粘多糖贮积症II型(mucopolysaccharidosis)===&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;又称Hunter综合征。XR，无女性患者，发病率为6/10万。为[[艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺乏]]。主征：与I型相似，但无角膜混浊，背不驼。其他：多毛，进行性耳聋；[[肌肉]][[痉挛]]，行为莽撞。10岁后2／3患者有[[惊厥]]发作。生化诊断如I型，主要根据临床表现相鉴别。重型者多在青春期前死亡。　　&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;==辅助检查==&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;[[粘多糖沉积病]]是由于[[细胞]]溶酶体酸性[[水解酶]]先天性缺陷所致。根据病因目前本病可分为八大类型，我国已报告200从余例，主要表现为严重的[[骨骼畸形]]、肿[[脾肿大]]，[[智力障碍]]以及其它畸形。粘多糖沉积病[[产前诊断]]以测定培养羊水细胞内特异的酶活力最为可靠，但实验要求高，一般实验室难开展。两种较简单的实用的方法是[[甲苯胺蓝]]定性及[[糖醛酸]]法半定量测定。&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt; &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;1．甲苯胺蓝定性：方法同尿液粘多糖检查。[[妊娠]]早期羊水正常者可呈阳性，妊娠中后期为阴性如阳性提示[[胎儿]]患粘多糖沉积病。&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt; &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;2．糖醛酸半定量测定：羊水中[[酸性粘多糖]]与四[[硼酸]]钠[[硫酸]]溶液反应生成糖醛酸，以每毫无[[肌酐]]中糖醛酸的量反映酸性糖[[多糖]]的多少。随着妊娠的进展，糖醛酸含量逐渐减少，妊娠16-20周的参考值为3.3～7.0mg/mgCr，如高于此值应考虑有粘多糖沉积肥病。本法除Morguio综合征外对其它类型的粘多糖沉积病均有诊断意义。&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt; &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;3．常染色体隐性[[遗传病]]（autosomal recessive disorder）:致病[[基因]]在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有[[纯合子]]时才显示[[病状]]。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。[[子代]]有1/4的概率患病，子女患病概率均等。许多遗传[[代谢异常]]的疾病，属常染色体隐性遗传病。按照&amp;quot;一个基因、一个酶&amp;quot;（one gene one enzyme）或&amp;quot;一个顺反子、一个[[肽]]&amp;quot;（one cistron one polypeptide）的概念，这些遗传代谢病的酶或蛋白[[分子]]的异常,来自各自编码基因的异常。常见的常染色体隐性遗传病有[[溶酶体贮积症]]，如[[糖原贮积症]]、[[脂质]]贮积症、粘多糖贮积症；[[合成酶]]的缺陷如血γ[[球蛋白]]缺乏症、[[白化病]]；[[苯丙酮尿症]]、[[肝豆状核变性]]（Wilson病）及[[半乳糖血症]]等。&lt;/del&gt;&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt; &lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class='diff-marker'&gt;−&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;div&gt;&lt;del class=&quot;diffchange diffchange-inline&quot;&gt;[[分类:疾病&lt;/del&gt;]]&lt;/div&gt;&lt;/td&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot;&gt; &lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>Miko</name></author>
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		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%B2%98%E5%A4%9A%E7%B3%96%E6%B2%89%E7%A7%AF%E7%97%85&amp;diff=128086&amp;oldid=prev</id>
		<title>112.247.109.102：以“因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍，将导致产生各种类型的粘多糖沉积症（mucopo-lysacch...”为内容创建页面</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%B2%98%E5%A4%9A%E7%B3%96%E6%B2%89%E7%A7%AF%E7%97%85&amp;diff=128086&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2014-01-27T04:46:41Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“因&lt;a href=&quot;/%E8%9B%8B%E7%99%BD&quot; title=&quot;蛋白&quot;&gt;蛋白&lt;/a&gt;&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E8%81%9A%E7%B3%96&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;聚糖（页面不存在）&quot;&gt;聚糖&lt;/a&gt;降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖&lt;a href=&quot;/%E5%88%86%E8%A7%A3%E4%BB%A3%E8%B0%A2&quot; title=&quot;分解代谢&quot;&gt;分解代谢&lt;/a&gt;障碍，将导致产生各种类型的&lt;a href=&quot;/%E7%B2%98%E5%A4%9A%E7%B3%96&quot; title=&quot;粘多糖&quot;&gt;粘多糖&lt;/a&gt;沉积症（mucopo-lysacch...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;因[[蛋白]][[聚糖]]降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖[[分解代谢]]障碍，将导致产生各种类型的[[粘多糖]]沉积症（mucopo-lysaccharidoses）。其特征是过多的[[寡聚]]糖堆积与[[排泄]]。各型粘多糖沉积症的[[代谢]]基础相似，但遗传类型和[[临床表现]]各不相同。　　&lt;br /&gt;
==诊断：==&lt;br /&gt;
名称&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
代号&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
酶缺陷&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
酶学测定样品&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[生化]]改变&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
遗传特性&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hurler，Scheie[[综合征]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
MPSⅠ&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
α-L-[[艾杜糖]]酸[[苷酶]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[成纤维细胞]]、[[白细胞]]、组织、[[羊水细胞]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
尿和组织中DS、HS增多，成纤维细胞中DS增加&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[常染色体]]隐 性&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Hunter综合征&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
MPSⅡ&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
艾杜糖醛酸[[硫酯酶]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[血清]]、成纤维细胞、白细胞、组织、[[羊水]]、羊水细胞&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
同上&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
X连隐性&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sanfilippo综合征A&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
MPSⅢA &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
HS-N-[[硫酸酯酶]]（硫[[酰胺酶]]）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成纤维细胞、白细胞、组织、羊水细胞&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
HS在尿中和组织中增多、DS在成纤维细胞中增多&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[常染色体隐性]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sanfilippo综合征B &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
MPSⅢB&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
α-N[[乙酰]]葡萄胺苷&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
血清、成纤维细胞、白细胞、组织、羊水细胞&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
HS出现于尿中&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
同上&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sanfilippo综合征C&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
MPSⅢC&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[乙酰基]][[转移酶]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成纤维细胞&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
HS出现于尿中&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
同上&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Morquio综合征 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
MPSⅣ &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
N-乙酰[[半乳糖胺]]-6-硫酸酯酶 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成纤维细胞&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
KS和CS出现于尿中&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
同上&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Morquio综合征 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
β-[[半乳糖甘酶]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成纤维细胞&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
KS出现于尿中&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Maroteaux-Lamy综合征&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
MPSⅥ&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
N-乙酰半乳糖胺4-硫酸酯酶（芳香硫酸酯酶B）&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成纤维细胞、白细胞、组织、羊水细胞&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
DS出现于尿中&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
同上&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
β-[[葡糖醛酸]]苷酶缺乏症无名[[疾病]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
MPSⅦ&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
β-葡糖醛酸苷酶&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
血清、成纤维细胞、白细胞、羊水细胞&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
DS、HS（±）出现于尿中&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
同上&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
无名疾病&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
MPSⅧ&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
N-乙酰[[葡糖胺]]6-硫酸酯酶&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
成纤维细胞&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
KS和HS（±）出现于尿中&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
同上&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
注：MPS－粘多糖沉积症DS－[[磷酸]][[皮肤]]素&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
HS－[[硫酸乙酰肝素]]CD－[[硫酸软骨素]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
KS－[[硫酸角质素]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
遗传性粘多糖沉积症约占出生[[婴儿]]的1/30000。　　&lt;br /&gt;
==临床表现==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===[[粘多糖贮积症]]I型(mucopolysaccharidosis)===&lt;br /&gt;
又称Hurler综合征、承雷病。AR。为[[溶酶体]]a-L-[[艾杜糖醛酸酶缺乏]]，[[发病率]]1／10万生儿。主征；进行[[性发育迟缓]]，体矮，[[智力低下]]，[[舟状头]]，颈短，面容粗陋，有角膜混浊，[[关节僵硬]]，活动受限，驼背。其他：[[视网膜色素]]沉着，[[耳聋]]，胸廊[[畸形]]，[[肝脾肿大]]，腹大，[[心脏]]瓣膜缺损和[[动脉硬化]]等。粘多糖筛查阳性，根据[[酶活性]]测定可检出[[携带者]]。预后差，多于儿童期死亡。　　&lt;br /&gt;
===粘多糖贮积症II型(mucopolysaccharidosis)===&lt;br /&gt;
又称Hunter综合征。XR，无女性患者，发病率为6/10万。为[[艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺乏]]。主征：与I型相似，但无角膜混浊，背不驼。其他：多毛，进行性耳聋；[[肌肉]][[痉挛]]，行为莽撞。10岁后2／3患者有[[惊厥]]发作。生化诊断如I型，主要根据临床表现相鉴别。重型者多在青春期前死亡。　　&lt;br /&gt;
==辅助检查==&lt;br /&gt;
[[粘多糖沉积病]]是由于[[细胞]]溶酶体酸性[[水解酶]]先天性缺陷所致。根据病因目前本病可分为八大类型，我国已报告200从余例，主要表现为严重的[[骨骼畸形]]、肿[[脾肿大]]，[[智力障碍]]以及其它畸形。粘多糖沉积病[[产前诊断]]以测定培养羊水细胞内特异的酶活力最为可靠，但实验要求高，一般实验室难开展。两种较简单的实用的方法是[[甲苯胺蓝]]定性及[[糖醛酸]]法半定量测定。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1．甲苯胺蓝定性：方法同尿液粘多糖检查。[[妊娠]]早期羊水正常者可呈阳性，妊娠中后期为阴性如阳性提示[[胎儿]]患粘多糖沉积病。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2．糖醛酸半定量测定：羊水中[[酸性粘多糖]]与四[[硼酸]]钠[[硫酸]]溶液反应生成糖醛酸，以每毫无[[肌酐]]中糖醛酸的量反映酸性糖[[多糖]]的多少。随着妊娠的进展，糖醛酸含量逐渐减少，妊娠16-20周的参考值为3.3～7.0mg/mgCr，如高于此值应考虑有粘多糖沉积肥病。本法除Morguio综合征外对其它类型的粘多糖沉积病均有诊断意义。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
3．常染色体隐性[[遗传病]]（autosomal recessive disorder）:致病[[基因]]在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有[[纯合子]]时才显示[[病状]]。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。[[子代]]有1/4的概率患病，子女患病概率均等。许多遗传[[代谢异常]]的疾病，属常染色体隐性遗传病。按照&amp;quot;一个基因、一个酶&amp;quot;（one gene one enzyme）或&amp;quot;一个顺反子、一个[[肽]]&amp;quot;（one cistron one polypeptide）的概念，这些遗传代谢病的酶或蛋白[[分子]]的异常,来自各自编码基因的异常。常见的常染色体隐性遗传病有[[溶酶体贮积症]]，如[[糖原贮积症]]、[[脂质]]贮积症、粘多糖贮积症；[[合成酶]]的缺陷如血γ[[球蛋白]]缺乏症、[[白化病]]；[[苯丙酮尿症]]、[[肝豆状核变性]]（Wilson病）及[[半乳糖血症]]等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:疾病]]&lt;/div&gt;</summary>
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