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	<title>端粒 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“英文名： Telomeres  端粒是线状&lt;b&gt;染色体&lt;/b&gt;末端的DNA重复序列。{{百科小图片|bkcpn.jpg|}}端粒是线状染色体末端的一种...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-05T23:47:33Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“英文名： Telomeres  &lt;a href=&quot;/%E7%AB%AF%E7%B2%92&quot; title=&quot;端粒&quot;&gt;端粒&lt;/a&gt;是线状&amp;lt;b&amp;gt;&lt;a href=&quot;/%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93&quot; title=&quot;染色体&quot;&gt;染色体&lt;/a&gt;&amp;lt;/b&amp;gt;末端的DNA&lt;a href=&quot;/%E9%87%8D%E5%A4%8D%E5%BA%8F%E5%88%97&quot; title=&quot;重复序列&quot;&gt;重复序列&lt;/a&gt;。{{百科小图片|bkcpn.jpg|}}端粒是线状染色体末端的一种...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;英文名： Telomeres&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[端粒]]是线状&amp;lt;b&amp;gt;[[染色体]]&amp;lt;/b&amp;gt;末端的DNA[[重复序列]]。{{百科小图片|bkcpn.jpg|}}端粒是线状染色体末端的一种特殊结构，在正常人[[体细胞]]中，可随着[[细胞]]分裂而逐渐缩短。把端粒当作一件绒线衫袖口脱落的线段，绒线衫像是结构严密的DNA，排在线上的DNA决定人体性状。它们决定人头发的直与曲，眼睛的蓝与黑，人的高与矮等等，甚至性格的暴躁和温和。　　&lt;br /&gt;
==功能==&lt;br /&gt;
稳定染色体末端结构，防止染色体间末端连接，并可补偿滞后链5'末端在消除RNA[[引物]]后造成的空缺。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[组织培养]]的细胞证明，端粒在决定动植物细胞的寿命中起着重要作用，经过多代培养的老化细胞端粒变短，染色体也变得不稳定。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
细胞分裂次数越多，其端粒磨损越多，寿命越短。 通常情况下，运动加速细胞的分裂，运动量越大，细胞分裂次数越多，因此寿命越短。所以体育运动一定要适可而止。　　&lt;br /&gt;
==组成==&lt;br /&gt;
端粒DNA是由简单的DNA高度重复序列组成的，染色体末端沿着5'到3' 方向的链富含 GT。在[[酵母]]和人体中，端粒序列分别为C1－3A/TG1－3和TTAGGG/CCCTAA，并有许多[[蛋白]]与端粒DNA结合。端粒DNA主要功能有：第一，保护染色体不被[[核酸酶]]降解；第二，防止染色体相互融合；第三，为[[端粒酶]]提供[[底物]]，解决DNA复制的末端隐缩，保证染色体的完全复制。端粒、[[着丝粒]]和复制原点是染色体保持完整和稳定的三大要素。同时，端粒又是[[基因]]调控的特殊[[位点]], 常可抑制位于端粒附近基因的[[转录]]活性（称为端粒的[[位置效应]]，TPE）。在大多[[真核生物]]中，端粒的延长是由端粒酶[[催化]]的，另外，[[重组]]机制也介导端粒的延长。　　&lt;br /&gt;
==发现之旅==&lt;br /&gt;
科学家们在寻找导致[[细胞死亡]]的基因时，发现了一种叫端粒的存在于染色体顶端的物质。端粒本身没有任何密码功能，它就像一顶高帽子置于染色体头上。在新细胞中，细胞每分裂一次，染色体顶端的端粒就缩短一次，当端粒不能再缩短时，细胞就无法继续分裂了。这时候细胞也就到了普遍认为的分裂100次的极限并开始死亡。因此，端粒被科学家们视为“生命时钟”。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
科学家由此又开始研究[[精子]]和癌细胞内的染色体端粒是如何长时间不被缩短的原因。1984年，[[分子]][[生物学]]家在对[[单细胞生物]]进行研究后，发现了一种能维持端粒长度的端粒酶，并揭示了它在人体内的奇特作用：除了人类[[生殖细胞]]和部分体细胞外，端粒酶几乎对其他所有细胞不起作用，但它却能维持癌细胞端粒的长度，使其无限制[[扩增]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
早在30年代，缪勒(Muller)和麦克林托克(Meclintock)等就已发现了端粒结构的存在。1978年，四膜虫的端粒结构首先被测定。1990年起，凯文．哈里(Calvin Harley)就把端粒与人体[[衰老]]挂上了钩：第一、细胞愈老，其端粒长度愈短；细胞愈年轻，端粒愈长，端粒与细胞老化有关系。衰老细胞中的一些端粒丢失了大部分端粒重复序列。当细胞端粒的功能受损时，就出现衰老，而当端粒缩短至关键长度后，衰老加速，临近死亡。第二、正常细胞端粒较短。细胞分裂会使端粒变短，分裂一次，缩短一点，就像磨损铁杆一样，如果磨损得只剩下一个残根时，细胞就接近衰老。细胞分裂一次其端粒的DNA丢失约30～200bp([[碱基对]])。第三、研究发现，细胞中存在一种酶，它合成端粒。端粒的复制不能由经典的DNA[[聚合酶]]催化进行，而是由一种特殊的[[逆转录酶]]——端粒酶完成。正常人体细胞中检测不到端粒酶。一些良性病变细胞，体外培养的[[成纤维细胞]]中也测不到端粒酶活性。但在生殖细胞、[[睾丸]]、[[卵巢]]、[[胎盘]]及[[胎儿]]细胞中此酶为阳性。令人注目的发现是，[[恶性肿瘤]]细胞具有高活性的端粒酶，端粒酶阳性的[[肿瘤]]有卯艇[[癌]]、[[淋巴瘤]]、[[急性白血病]]、[[乳腺癌]]、[[结肠癌]]、[[肺癌]]等等。人类肿瘤中广泛地存在着较高的端粒酶耥端挝酶作为肿瘤治疗的靶点，是当前较受关注的热点之一。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
其他与寿命有关的基因也在被不断地发现，它们的工作原理与端粒相似。科学家们不但希望能找到人体内所有的生命时钟，更希望找到拨慢时钟的方法。目前很多植物的端粒酶已被提取出，许多国家的研究组正在从事相关课题的研究。有观点声称，即使可保护端粒在分裂中不被降解的药物被发明，其对于生命常青的意义也有待商榷，应为当一个老年人被[[植入]]年轻的端粒后，其身体是否能接受还是一个问题&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
凭借“发现端粒和端粒酶是如何保护染色体的”这一成果，揭开了人类衰老和罹患[[癌症]]等严重[[疾病]]的奥秘的三位美国科学家（美国加利福尼亚旧金山大学的伊丽莎白•布莱克本(Elizabeth Blackburn)、美国巴尔的摩约翰•霍普金斯医学院的卡罗尔•格雷德(Carol Greider)、美国哈佛医学院的杰克•绍斯塔克(Jack Szostak)。）　获得2009年的诺贝尔生理学或医学奖。　　&lt;br /&gt;
==相关[[遗传病]]==&lt;br /&gt;
在染色体亚端粒区存在高度[[同源性]]序列在[[减数分裂]]过程中发生异常[[同源重组]]，而导致该区域发生微小的缺失、重复或染色体相互易位，称为染色体亚端粒区重组异常。该疾病患者主要表现为不同程度的[[智力低下]]、伴有[[生长发育]]迟缓和各器官、系统的[[畸形]]。目前研究发现由此机制导致的智力低下约占智力低下患者的[[三体综合征]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;lt;b&amp;gt;图片说明：端粒就像DNA的帽子，保护DNA重要信息不丢失(图片来源：ALFRED PASIEKA/ SCIENCE PHOTO LIBRARY)&amp;lt;/b&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:生物化学]][[分类:分子生物学]][[分类:基因]][[分类:染色体]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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