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	<title>立普妥 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“药品名称   通用名:阿托伐他汀钙片  商品名称：立普妥、阿乐、  英文名:Atorvastatin Calcium Tablets  主要成分：本品...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T07:48:32Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“药品名称   &lt;a href=&quot;/%E9%80%9A%E7%94%A8%E5%90%8D&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;通用名&quot;&gt;通用名&lt;/a&gt;:&lt;a href=&quot;/%E9%98%BF%E6%89%98%E4%BC%90%E4%BB%96%E6%B1%80%E9%92%99%E7%89%87&quot; title=&quot;阿托伐他汀钙片&quot;&gt;阿托伐他汀钙片&lt;/a&gt;  商品名称：&lt;a href=&quot;/%E7%AB%8B%E6%99%AE%E5%A6%A5&quot; title=&quot;立普妥&quot;&gt;立普妥&lt;/a&gt;、&lt;a href=&quot;/%E9%98%BF%E4%B9%90&quot; title=&quot;阿乐&quot;&gt;阿乐&lt;/a&gt;、  英文名:Atorvastatin Calcium Tablets  主要成分：本品...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;药品名称 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[通用名]]:[[阿托伐他汀钙片]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
商品名称：[[立普妥]]、[[阿乐]]、&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名:Atorvastatin Calcium Tablets&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
主要成分：本品[[化学]]名称为：［R-（R′, R′）］-2-（4-氟[[苯基]]）--[[二羟基]]-5-(1-甲基乙基)- 3-苯基-4-［([[苯胺]])羰基］-1-氢-吡咯-1-[[庚酸]]钙三水合物。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
分子式：（ C33H34 FN2O5）2Ca.3H2O&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
分子量：1209.42&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
--------------------------------------------------------------------------------&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
药品信息 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【性状】本品为白色[[薄膜衣片]]，除去膜衣显白色。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【药理作用】本品为他汀类[[血脂]]调节药，属HMG-CoA[[还原酶抑制剂]]。本身无活性，口服吸收后的[[水解产物]]在体内竞争性地抑制[[胆固醇]]合成过程中的限速酶羟甲戊二酰[[辅酶A]][[还原酶]]，使胆固醇的合成减少，也使[[低密度脂蛋白受体]]合成增加，主要作用部位在[[肝脏]]，结果使血胆固醇和[[低密度脂蛋白胆固醇]]水平降低，中度降低[[血清]][[甘油三酯]]水平和增高血[[高密度脂蛋白]]水平。由此对[[动脉粥样硬化]]和冠心病的防治产生作用。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【药代动力学】本品口服吸收良好，因经肝内广泛首关[[代谢]]，[[绝对生物利用度]]较低，大约为12%，本品在肝脏经[[细胞色素]]P450 3A4代谢为多种活性[[代谢物]]。[[阿托伐他汀]]的平均[[血浆]]半衰期大约为14小时，但由于其活性代谢物的影响，实际对HMG-CoA还原酶抑制作用的半衰期为20～30小时。本品[[蛋白]]结合率为98%，大部分以代谢物的形式经[[胆汁]]排出。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【适应证】用于治疗[[高胆固醇血症]]和混合型高脂[[血症]]；[[冠心病]]和脑中风的防治。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法用量】成人常用量 口服：10～20mg，每日1次，晚餐时服用。剂量可按需要调整，但最大剂量不超过每日mg。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【[[不良反应]]】（1）本品最常见的不良反应为[[胃肠道]]不适，其他还有[[头痛]]、[[皮疹]]、[[头晕]]、[[视觉模糊]]和[[味觉]]障碍。（2）偶可引起[[血氨]][[基转移酶]]可逆性升高。因此需监测[[肝功能]]。（3）少见的不良反应有[[阳痿]]、[[失眠]]。（4）罕见的不良反应有[[肌炎]]、[[肌痛]]、[[横纹肌溶解]]，表现为[[肌肉]]疼痛、[[乏力]]、[[发烧]]，并伴有血[[肌酸磷酸激酶升高]]、[[肌红蛋白尿]]等，横纹肌溶解可导致[[肾功能衰竭]]，但较罕见。本品与[[免疫抑制剂]]、[[叶酸]][[衍生物]]、[[烟酸]]、[[吉非罗齐]]、[[红霉素]]等合用可增加[[肌病]]发生的危险。（5）有报道发生过[[肝炎]]、[[胰腺炎]]及[[过敏反应]]如[[血管神经性水肿]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【禁忌】（1）对阿托伐他汀过敏的患者禁用。对其他HMG-CoA还原酶抑制剂过敏者慎用。（2）有活动性[[肝病]]或不明原因血氨基转移酶持续升高的患者禁用。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【注意事项】（1）用药期间应定期检查血胆固醇和血肌酸磷酸激酶。应用本品时血氨基转移酶可能增高，有肝病史者服用本品还应定期监测肝功能试验。（2）在本品治疗过程中如发生血氨基转移酶增高达正常高限的3倍，或血肌酸磷酸激酶显著增高或有肌炎、胰腺炎表现时，应停用本品。（3）应用本品时如有[[低血压]]、严重急性感染、[[创伤]]、代谢紊乱等情况，须注意可能出现的继发于肌溶解后的肾功能衰竭。（4）[[肾功能不全]]时应减少本品剂量。（5）本品宜与饮食共进，以利吸收。（6）饮食[[疗法]]始终是治疗[[高血脂]]的首要方法，加强锻炼和减轻体重等方式，都将优于任何形式的药物治疗。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【相互作用】（1）本品与口服[[抗凝药]]合用可使[[凝血酶原时间]]延长，使出血的危险性增加。（2）本品与免疫抑制剂如[[环孢素]]、红霉素、吉非罗齐、烟酸等合用可增加肌溶解和[[急性肾功能衰竭]]发生的危险。（3）[[考来替泊]]、[[考来烯胺]]可使本品的[[生物利用度]]降低，故应在服用前者4小时后服用本品。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【孕妇及[[哺乳期]]妇女用药】由于在动物实验中本品可导致[[胎儿发育不良]]及在母乳中是否有排泌尚不清楚，故在孕妇及乳母不推荐使用。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【儿童用药】在儿童中的使用有限，长期安全性未确立。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【老人用药】老年患者需根据[[肝肾]]功能调整剂量。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
--------------------------------------------------------------------------------&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
药品其他信息 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【剂型】片剂 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮藏】密封，25℃以下干燥处保存。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【规格】40mg &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【批准文号】 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
国药准字H20051409 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【生产企业】 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[辉瑞制药有限公司]]&lt;/div&gt;</summary>
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