77921020：建立内容为“{{NoteTA |G1=Medical |G2=Life Sciences |G3=Immunology }} {{Infobox | name = PD-1 (程序性死亡受体-1) | bodyclass = vevent mw-collapsible mw-coll…”的新页面

2025-12-23T23:28:40Z

建立内容为“{{NoteTA |G1=Medical |G2=Life Sciences |G3=Immunology }} {{Infobox | name = PD-1 (程序性死亡受体-1) | bodyclass = vevent mw-collapsible mw-coll…”的新页面

新页面

{{NoteTA
|G1=Medical
|G2=Life Sciences
|G3=Immunology
}}

{{Infobox
| name = PD-1 (程序性死亡受体-1)
| bodyclass = vevent mw-collapsible mw-collapsed
| bodystyle = font-size: 90%; width: 300px; float: right; clear: right; margin: 0 0 1em 1em; border: 1px solid #eaecf0; border-radius: 12px; box-shadow: 0 4px 12px rgba(0,0,0,0.08); background-color: #ffffff; overflow: hidden;
| title = 程序性死亡受体-1 (PD-1)
| title_class = summary
| title_style = background-color: #f0f7ff; color: #202122; padding: 12px; font-weight: bold; border-bottom: 1px solid #eaecf0;
| image = [[File:PD-1_PD-L1_interaction.jpg|240px|alt=PD-1与PD-L1结合示意图]]
| caption = PD-1 与配体 PD-L1 的相互作用
| caption_style= color: #72777d; padding-bottom: 10px;
| labelstyle = color: #54595d; font-weight: normal; padding: 4px 8px 4px 12px; white-space: nowrap;
| datastyle = color: #202122; padding: 4px 12px 4px 8px;

| label1 = 英文全称
| data1 = Programmed cell death protein 1
| label2 = CD 分类
| data2 = [[CD279]]
| label3 = 蛋白类型
| data3 = [[免疫检查点]]、跨膜受体
| label4 = 主要配体
| data4 = [[PD-L1]] (CD274)、[[PD-L2]] (CD273)
| label5 = 主要功能
| data5 = 抑制 T 细胞活化 (免疫刹车)
| label6 = 药物类别
| data6 = [[PD-1抑制剂]] (单克隆抗体)
| label7 = 发现者
| data7 = [[本庶佑]] (Tasuku Honjo)
| label8 = 诺贝尔奖
| data8 = 2018年生理学或医学奖
}}

'''程序性死亡受体-1'''（英文：'''Programmed cell death protein 1'''，简称 '''PD-1'''），也称为 '''CD279'''，是一种主要表达在 T 细胞表面的免疫抑制分子。作为免疫系统中的关键“刹车”装置（[[免疫检查点]]），PD-1 的正常生理功能是抑制 T 细胞的过度激活，从而防止[[自身免疫性疾病]]的发生并维持外周免疫耐受<ref name="Okazaki2013">Okazaki T, Chikuma S, Iwai Y, et al. A rheostat for immune responses: the unique properties of PD-1 and their advantages for clinical application. ''Nat Immunol''. 2013;14(12):1212-1218.</ref>。

然而，肿瘤细胞常利用这一机制，通过高表达 PD-1 的配体（[[PD-L1]]），向 T 细胞发送“休眠”信号，从而逃避免疫系统的杀伤。阻断 PD-1 通路的药物（PD-1 抑制剂）已成为现代[[肿瘤免疫治疗]]的基石。

== 分子结构与配体 ==
PD-1 是免疫球蛋白超家族（Ig superfamily）的成员，是一种 I 型跨膜糖蛋白。
* '''基因定位：''' 位于人类第 2 号染色体 (*PDCD1*)。
* '''主要配体：'''
** '''[[PD-L1]] (B7-H1, CD274)：''' 广泛表达于造血细胞、上皮细胞、内皮细胞及多种肿瘤细胞表面。
** '''[[PD-L2]] (B7-DC, CD273)：''' 主要表达于树突状细胞 (DC) 和巨噬细胞上，亲和力比 PD-L1 更强。

== 作用机制 ==

PD-1 信号通路被称为免疫系统的“负调节器”，其核心机制如下：

# '''结合：''' 当 T 细胞表面的 PD-1 与肿瘤细胞或 APC 表面的 PD-L1/L2 结合时。
# '''磷酸化：''' PD-1 胞内段的免疫受体酪氨酸抑制基团 (ITIM) 和转换基团 (ITSM) 发生磷酸化。
# '''信号阻断：''' 磷酸化的尾部招募磷酸酶 '''SHP-2'''，SHP-2 去除 TCR 信号通路中关键分子的磷酸基团。
# '''结果：''' T 细胞的增殖受阻、细胞因子（如 IFN-γ, IL-2）分泌减少，T 细胞进入“耗竭”状态 (Exhaustion)。

== 临床意义：PD-1 抑制剂 ==
基于 PD-1 的免疫逃逸机制，科学家研发了抗 PD-1 单克隆抗体。这类药物不直接杀伤癌细胞，而是通过“解除刹车”，恢复患者自身 T 细胞识别和消灭肿瘤的能力。

=== 代表性药物对比 ===
{| class="wikitable" style="font-size: 85%; margin: 1em auto; text-align: center;"
|+ '''全球及中国主要获批的 PD-1 抑制剂'''
|-
! style="background:#f2f2f2;" | 通用名
! style="background:#f2f2f2;" | 商品名
! style="background:#f2f2f2;" | 研发企业
! style="background:#f2f2f2;" | 代表性适应症
|-
| '''[[帕博利珠单抗]]'''<br>(Pembrolizumab)
| Keytruda<br>(K药)
| [[默沙东]]
| style="text-align: left;" | * 肺癌、黑色素瘤<br>* 泛癌种 (MSI-H/dMMR)<br>* ''被称为“药王”''
|-
| '''[[纳武利尤单抗]]'''<br>(Nivolumab)
| Opdivo<br>(O药)
| [[百时美施贵宝]]
| style="text-align: left;" | * 肺癌、肝癌、胃癌<br>* 肾细胞癌
|-
| '''[[特瑞普利单抗]]'''<br>(Toripalimab)
| 拓益
| [[君实生物]]
| style="text-align: left;" | * 黑色素瘤、鼻咽癌<br>* ''首个国产 PD-1''
|-
| '''[[信迪利单抗]]'''<br>(Sintilimab)
| 达伯舒
| [[信达生物]]
| style="text-align: left;" | * 霍奇金淋巴瘤<br>* 胃癌
|-
| '''[[卡瑞利珠单抗]]'''<br>(Camrelizumab)
| 艾瑞卡
| [[恒瑞医药]]
| style="text-align: left;" | * 肝癌、食管癌<br>* ''副作用主要为血管瘤''
|}

== 副作用：免疫相关不良事件 (irAEs) ==
由于 PD-1 抑制剂打破了全身的免疫耐受，激活的 T 细胞可能会攻击正常的身体组织，导致'''免疫相关不良事件''' (irAEs)。这些反应可累及全身任何器官。

{| class="wikitable" style="font-size: 85%; margin: 1em auto; width: 95%;"
|+ '''PD-1 抑制剂常见不良反应与受累器官'''
|-
! style="background:#e6e6e6; width: 20%;" | 系统/器官
! style="background:#e6e6e6; width: 45%;" | 临床表现
! style="background:#e6e6e6; width: 35%;" | 处理原则
|-
| '''皮肤'''<br>(最常见)
| 皮疹、瘙痒、白癜风 (黑色素瘤患者多见)
| style="text-align: left;" | * 局部使用激素软膏<br>* 严重者口服激素
|-
| '''消化道'''
| 腹泻、结肠炎 (可能危及生命)
| style="text-align: left;" | * 立即停药<br>* 全身使用皮质类固醇
|-
| '''内分泌'''
| 甲状腺功能减退/亢进、1型糖尿病
| style="text-align: left;" | * 激素替代治疗 (如优甲乐、胰岛素)
|-
| '''肺部'''
| 免疫性肺炎 (气促、干咳、缺氧)
| style="text-align: left;" | * 需高度警惕，早期CT诊断<br>* 高剂量激素冲击
|-
| '''肝脏'''
| 转氨酶升高、免疫性肝炎
| style="text-align: left;" | * 保肝治疗，必要时激素
|}

== 历史沿革 ==
* '''1992年：''' 日本京都大学的[[本庶佑]] (Tasuku Honjo) 教授团队首次发现 PD-1 基因，最初认为其仅与细胞凋亡有关。
* '''1999年：''' 证实 PD-1 的负向免疫调节功能（免疫刹车）。
* '''2006年：''' 在临床试验中首次尝试抗 PD-1 抗体治疗癌症。
* '''2014年：''' 纳武利尤单抗 (Opdivo) 和帕博利珠单抗 (Keytruda) 先后获 FDA 批准上市，开启肿瘤免疫治疗 2.0 时代。
* '''2018年：''' 本庶佑因发现 PD-1 及其在癌症治疗中的应用，与詹姆斯·艾利森 (James Allison) 共同获得[[诺贝尔生理学或医学奖]]<ref name="Nobel2018">The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2018. NobelPrize.org. Nobel Media AB 2018.</ref>。

== 参见 ==
* [[免疫检查点]]
* [[CTLA-4]] (另一个著名的免疫刹车)
* [[肿瘤免疫治疗]]
* [[免疫耐受]]

== 参考文献 ==
<references />

<div style="border:1px solid #a2a9b1; background-color:#f8f9fa; padding:10px; margin-top:20px; font-size:90%;"><div style="text-align:center; font-weight:bold; background-color:#eaecf0; padding:5px; margin-bottom:5px;">[[肿瘤免疫治疗]] · 快速导航</div><div style="line-height:1.6em; text-align:center;">'''检查点抑制剂：''' [[程序性死亡受体-1|PD-1]] · [[PD-L1]] · [[CTLA-4]] · [[LAG-3]]<br>'''细胞疗法：''' [[CAR-T细胞疗法|CAR-T]] · [[TCR-T]] · [[DC-CIK]] · [[肿瘤浸润淋巴细胞|TILs]] · [[自然杀伤细胞|NK]]<br>'''药物与机制：''' [[帕博利珠单抗]] · [[纳武利尤单抗]] · [[免疫相关不良事件|irAEs]] · [[微卫星不稳定性|MSI-H]]</div></div>

[[Category:免疫学]]
[[Category:跨膜受体]]
[[Category:肿瘤治疗]]
[[Category:诺贝尔奖相关研究]]

程序性死亡受体-1 - 版本历史

77921020：建立内容为“{{NoteTA |G1=Medical |G2=Life Sciences |G3=Immunology }} {{Infobox | name = PD-1 (程序性死亡受体-1) | bodyclass = vevent mw-collapsible mw-coll…”的新页面