112.247.67.26：以“（缓退瘤、氟他胺片），前列腺癌专用药福至尔是美国FDA批准的第一个用于治疗前列腺癌的抗雄激素药物...”为内容创建页面

2014-02-06T07:19:34Z

以“（缓退瘤、氟他胺片），前列腺癌专用药福至尔是美国FDA批准的第一个用于治疗前列腺癌的抗雄激素药物...”为内容创建页面

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（[[缓退瘤]]、[[氟他胺片]]），[[前列腺癌]]专用药

[[福至尔]]是美国FDA批准的第一个用于治疗前列[[腺癌]]的[[抗雄激素]]药物，目前在中国国家[[基本药物]]B目类内，世界范围的临床用药经验证实，服用福至尔可以延长前列腺癌患者的生命，提高患者的生活质量。福至尔目前已在中国上市十多年，是治疗前列腺癌的经典药物。　　
==药品名称==
商品名：福至尔

曾用名：缓退瘤

[[通用名]]：氟他胺片

英文商品名：Fugerel

英文通用名：Flutamide tablets　　
==成分及用法==
治疗分类：[[内分泌]]治疗

主要成份：[[氟他胺]]

[[适应症]]：

本品适用于以前未经治疗，或对[[激素]]控制[[疗法]]无效或失效的[[晚期]]前列腺癌症病人，它可被单独使用（[[睾丸切除]]或不切除）或与[[促黄体生成激素释放激素]]（LHRH）[[激动剂]]合用。

作为治疗局限性B2-C2（T2-T4）型前列腺癌症的一部分，福至尔&reg;片剂也可缩小[[肿瘤]]体积和加强对肿瘤的控制以及延长无病生存期。

用法用量：

单一用药或与LHRH激动剂[[联合用药]]的推荐剂量为每日三次，间隔8小时，每次mg。与LHRH激动剂联合用药时，二者可同时开始使用，或者在开始使用LHRH激动剂前24小时使用福至尔&reg;。

治疗局限性前列腺癌症的推荐剂量为每日三次，间隔8小时，每次mg。如果还使用LHRH激动剂，福至尔&reg;应与LHRH激动剂同时用药或提前24小时用药。福至尔&reg;必须在放疗前8周开始使用，且在放疗期间持续使用。

[[不良反应]]：

单独治疗：有关本品不良反应的最常见报导是男子[[乳房]]发育及/或乳房角痛，有时伴溢乳。这些不良反应会随减少用药剂量或停药而消失。

本品对[[心血管]]的潜在性影响小，和[[己烯雌酚]]比较，此影响显得更小。

不常见的不良反应有：[[恶心]]、[[呕吐]]、[[食欲增强]]、[[失眠]]和[[疲劳]]，暂时性[[肝功能异常]]和[[肝炎]]（肝胆系统[[副反应]]的情况见“其它副反应”和“注意”一栏）。

罕见[[副作用]]：[[性欲减退]]、胃不适、[[厌食]]、[[溃疡]]痛、[[胃灼热]]、[[便秘]]、浮肿、[[瘀斑]]、带状泡疹、[[瘙痒]]、[[狼疮]]样[[综合症]]、[[头痛]]、[[头晕]]、[[乏力]]、不适、[[视物模糊]]、[[口渴]]、[[胸痛]]、优虑、压抑、[[淋巴水肿]]。[[精子]]数减少很少报导。

[[禁忌症]]：凡对氟他胺及本制剂其它成分过敏者禁用福至尔&reg;。　　
==注意事项==
[[肝功能]]损害：转胺酶高于正常值2～3倍的病人不能服用福至尔&reg;。所有的病人必须定期做肝功能化验。在前四个月应每月进行相应的[[实验室检查]]之后进行定期检查，在出现肝功能异常的[[症状]]/[[体征]]时（例如：瘙痒、尿液变深、恶心、呕吐、持久性厌食、[[黄疸]]、右上腹触痛或有不能解释之类似[[流感]]的症状者），应该采取适当的实验室检查，在实验室检查结果显示病人[[肝脏]]有损伤或黄疸，但并没有证实肝转移的情况下，如果病人黄疸加重或[[转氨酶]]高于正常值2～3倍，即使无临床症状，亦应停用福至尔。

在[[大鼠]]Ames试验、DNA修复试验、体内姐妹染色体互换测定或[[显性]]致死因子测定中，没有证实福至尔可以引起[[突变]]的倾向。长期给大鼠投用氟他胺会产生[[睾丸]]间隙[[细胞]]腺癌和[[乳腺癌]]，但是在人类没有发现。　

福至尔&reg;与LHRH激动剂联合用药治疗时，应了解每个药可能出现的副反应，没有医生的指导，病人不可以随意停药或改变剂量方案。　　
==其他==
贮藏：贮藏于2度～30度避光、防潮、避开儿童。

规格：250mg*100s/瓶

进口药品注册证号：X19990322

生产企业：Schering-Plough(Canada)经先灵葆雅公司授权生产

[[分类:药品]][[分类:前列腺癌]]

福至尔片 - 版本历史

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