<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="zh-Hans-CN">
	<id>https://www.yiliao.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E9%9E%98%E9%BB%8F%E6%B6%B2%E7%98%A4</id>
	<title>神经鞘黏液瘤 - 版本历史</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://www.yiliao.com/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E9%9E%98%E9%BB%8F%E6%B6%B2%E7%98%A4"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E9%9E%98%E9%BB%8F%E6%B6%B2%E7%98%A4&amp;action=history"/>
	<updated>2026-04-20T13:44:46Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.35.1</generator>
	<entry>
		<id>https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E9%9E%98%E9%BB%8F%E6%B6%B2%E7%98%A4&amp;diff=178693&amp;oldid=prev</id>
		<title>112.247.67.26：以“{{头部模板-肿瘤}} 神经鞘黏液瘤(nerve sheath myxoma，neurothekeoma)为一种神经间质肿瘤的谱病，其特征为在不同程度的黏...”为内容创建页面</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E9%9E%98%E9%BB%8F%E6%B6%B2%E7%98%A4&amp;diff=178693&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2014-02-06T06:24:49Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{头部模板-肿瘤}} &lt;a href=&quot;/%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E9%9E%98%E9%BB%8F%E6%B6%B2%E7%98%A4&quot; title=&quot;神经鞘黏液瘤&quot;&gt;神经鞘黏液瘤&lt;/a&gt;(nerve sheath myxoma，neurothekeoma)为一种&lt;a href=&quot;/%E7%A5%9E%E7%BB%8F&quot; title=&quot;神经&quot;&gt;神经&lt;/a&gt;间质&lt;a href=&quot;/%E8%82%BF%E7%98%A4&quot; title=&quot;肿瘤&quot;&gt;肿瘤&lt;/a&gt;的谱病，其特征为在不同程度的黏...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{头部模板-肿瘤}}&lt;br /&gt;
[[神经鞘黏液瘤]](nerve sheath myxoma，neurothekeoma)为一种[[神经]]间质[[肿瘤]]的谱病，其特征为在不同程度的黏液瘤性[[基质]]中呈现[[神经鞘]][[细胞]][[增生]]。&lt;br /&gt;
==神经鞘黏液瘤的病因==&lt;br /&gt;
(一)发病原因&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
病因尚不明。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(二)发病机制&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
发病机制还不清楚。&lt;br /&gt;
==神经鞘黏液瘤的症状==&lt;br /&gt;
可分经典型及[[细胞]]型两型。经典型[[神经鞘黏液瘤]]，发生于中年人(平均年龄48岁)主要发生于[[头部]]和[[上肢]]。单个损害为[[皮肤]]色或粉红色，柔软到橡皮样硬度的[[丘疹]]和[[结节]]。细胞型神经鞘黏液瘤发生于年轻人(平均年龄24岁)，女性多见，好发于头、[[颈部]]。皮损为坚实性，粉红色或红褐色丘疹和结节，大小在3cm以下。典型神经鞘黏液瘤常无自觉[[症状]]，偶有触痛。损害为良性，但若切除不完全可复发。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
根据[[临床表现]]，皮损特点，组织病理特征性，[[免疫]]组织化学[[染色]]检查即可诊断。&lt;br /&gt;
==神经鞘黏液瘤的诊断==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===神经鞘黏液瘤的检查化验===&lt;br /&gt;
组织病理，经典型[[神经鞘黏液瘤]]通常由互相连接的[[小叶]]和束构成[[真皮]]内界限清楚的[[肿瘤]]。束含有大量黏液瘤性[[基质]]，仅有少量[[细胞成分]]。[[细胞]]形态不一，呈[[肥胖]]梭形、细长形，有双极[[胞浆]]突，或呈星形。核[[染色]]稍深，无明显[[核仁]]。[[核分裂]]象稀少或无。偶见[[多核]][[巨细胞]]。黏液性基质常由部分保留的[[包膜]]或周围受压缩的[[纤维]]组织分开。虽常可发现其附近各[[神经]]小支，但通常不容易辨认其与神经直接连接。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[免疫]]组化检查黏液基质中的细胞对S-100[[蛋白]]和Ⅳ型[[胶原]]呈[[强阳性]]，对[[神经元特异性烯醇化酶]]和Leu7(CD57)[[抗原]]呈阳性。当包膜保留时则[[上皮]]膜抗原呈阳性反应，[[轴突]]的[[神经丝]]染色为阴性。黏液瘤性基质对[[酸性黏多糖]]染色呈强阳性反应。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
细胞型[[神经鞘]]黏液为界限不清的[[浸润]]性损害。累及真皮大部分，甚至累及[[皮下组织]]，肿瘤生长外观呈束状、丛状、[[结节]]或巢状。肿瘤主要由上皮样细胞，[[胞核]]大呈卵圆形，胞浆丰富，[[嗜酸性]][[胞膜]]不明显。[[染色质]]常集中在[[核膜]]上，有一明显核仁。亦可见梭形细胞，特别是当细胞形成巢状或漩涡状时，核肥胖或卵圆形。核分裂象明显，有不同程度的细胞非典型性。亦可见多核巨细胞。通常缺乏黏液样物质，或沿个别细胞巢周围集聚。免疫组化检查，细胞型神经鞘黏液瘤S-100蛋白和HMB45均阴性可与[[黑色素瘤]]鉴别。同样Leu7(CD57)，Ⅳ型胶原和上皮膜抗原为阴性或局灶性弱阳性。NK1/C3神经元特异性烯醇化酶，[[平滑肌]]特异性[[肌动蛋白]]和CD34抗原有散发的阳性报告，仅波状[[纤维蛋白]]常呈阳性。&lt;br /&gt;
==神经鞘黏液瘤的西医治疗==&lt;br /&gt;
(一)治疗&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
手术切除，切除不完全可复发。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(二)预后&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[肿瘤科疾病]]&lt;br /&gt;
&amp;lt;seo title=&amp;quot;神经鞘黏液瘤,神经鞘黏液瘤症状_什么是神经鞘黏液瘤_神经鞘黏液瘤的治疗方法_神经鞘黏液瘤怎么办_医学百科&amp;quot; metak=&amp;quot;神经鞘黏液瘤,神经鞘黏液瘤治疗方法,神经鞘黏液瘤的原因,神经鞘黏液瘤吃什么好,神经鞘黏液瘤症状,神经鞘黏液瘤诊断&amp;quot; metad=&amp;quot;医学百科神经鞘黏液瘤条目介绍什么是神经鞘黏液瘤，神经鞘黏液瘤有什么症状，神经鞘黏液瘤吃什么好，如何治疗神经鞘黏液瘤等。神经鞘黏液瘤(nerve sheath myxoma，neurothek...&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[分类:肿瘤科疾病]]&lt;br /&gt;
{{底部模板-肿瘤}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
	</entry>
</feed>