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	<title>神经纤维肉瘤 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.109.102：以“{{头部模板-肿瘤}} {{百科小图片|bk9m0.jpg|}}神经纤维肉瘤是较少见的一种肿瘤占恶性软组织肿瘤的5%～10%。发病年龄以...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-27T05:27:10Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{头部模板-肿瘤}} {{百科小图片|bk9m0.jpg|}}&lt;a href=&quot;/%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%BA%A4%E7%BB%B4%E8%82%89%E7%98%A4&quot; title=&quot;神经纤维肉瘤&quot;&gt;神经纤维肉瘤&lt;/a&gt;是较少见的一种&lt;a href=&quot;/%E8%82%BF%E7%98%A4&quot; title=&quot;肿瘤&quot;&gt;肿瘤&lt;/a&gt;占恶性&lt;a href=&quot;/%E8%BD%AF%E7%BB%84%E7%BB%87%E8%82%BF%E7%98%A4&quot; title=&quot;软组织肿瘤&quot;&gt;软组织肿瘤&lt;/a&gt;的5%～10%。发病年龄以...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{头部模板-肿瘤}}&lt;br /&gt;
{{百科小图片|bk9m0.jpg|}}[[神经纤维肉瘤]]是较少见的一种[[肿瘤]]占恶性[[软组织肿瘤]]的5%～10%。发病年龄以青年和中年多见。好发部位多在头颈部臀部、四肢及[[腹膜]]后等，亦可发生在[[背部]]腹壁及[[纵隔]]。一般为无痛瘤肿块，发展不快有些病例先有患肢的疼痛，而后出现肿物及受累[[神经]]源[[功能障碍]]。局部[[压痛]]40%病例伴有[[神经纤维瘤病]]。因[[症状]]较轻，来诊时肿瘤多较大多数长径在10cm以上。　　&lt;br /&gt;
==[[病理]]改变==&lt;br /&gt;
1.肉眼所见　典型者肿瘤上附有一较大的神经干，但所属神经纤维肉瘤来源于无名神经，故无神经可寻，病变较深在，同其他[[肉瘤]]一样，切面灰白色，可伴有[[出血]]、[[坏死]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2.镜下所见　可见到恶性雪旺氏[[细胞]]，瘤细胞呈梭形，核大深染，大小不均，可见[[核分裂]]像，还可见到[[上皮]]样雪旺氏细胞，瘤细胞圆形和多变形，胞浆多少不等，粉染颗粒状，排列成实体巢灶，也有为[[腺泡]]状或条索状结构。　　&lt;br /&gt;
==[[临床表现]]==&lt;br /&gt;
发病年龄以青年和中年多见。好发部位多在头颈部、臀部、四肢及腹膜后等，亦可发生在背部、腹壁及纵隔。一般为无痛瘤肿块，发展不快，有些病例先有患肢的疼痛，而后出现肿物及受累神经源功能障碍。局部压痛，40%病例伴有神经纤维瘤病。因症状较轻，来诊时肿瘤多较大，多数长径在10cm以上。　　&lt;br /&gt;
==鉴别诊断==&lt;br /&gt;
主要与[[纤维肉瘤]]相鉴别，纤维肉瘤细胞为梭形，交织排列，有明显异型性，但无核栅状排列，肿瘤与神经干无联系。　　&lt;br /&gt;
==治疗措施==&lt;br /&gt;
以广泛切除为主要治疗，对复发难行广泛切除者可行[[截肢术]]，对发生在[[骨盆]]内和椎旁不能广泛切除或切除不彻底者可辅以放疗，但效果不佳。有文献报告，[[化疗]]对发生转移的肿瘤有效，常用药物有[[阿霉素]]、[[长春新碱]]、[[环磷酰胺]]等。可发生血性及[[淋巴]]转移，5年[[生存率]]约30%。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:疾病]][[分类:肿瘤]]&lt;br /&gt;
{{底部模板-肿瘤}}&lt;/div&gt;</summary>
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