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	<title>磺酸 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-21T10:08:26Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.109.102：以“{{百科小图片|bkk8j.jpg|}} '''磺酸'''(sulfonic acid)，磺基与烃基(包括芳基)相连接而成的一类有机化合物，结构式如，式中Ar为烃基...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-26T15:11:33Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{百科小图片|bkk8j.jpg|}} &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;磺酸&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;(sulfonic acid)，磺基与烃基(包括芳基)相连接而成的一类有机化合物，结构式如，式中Ar为烃基...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{百科小图片|bkk8j.jpg|}}&lt;br /&gt;
'''磺酸'''(sulfonic acid)，磺基与烃基(包括芳基)相连接而成的一类有机化合物，结构式如，式中Ar为烃基。[[磺酸]]大都是合成产品，存在于自然界的仅''β''-[[氨基乙磺酸]]NH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;SO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;H等少数几种磺酸。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
磺酸通式如左，式中R为烃基。磺酸大多是合成产品，只有β-[[氨基乙磺酸]]NH2CH2CH2SO3H等少数几种磺酸存在于自然界。磺酸基团为一个强水溶性的强酸性基团，磺酸都是水溶性的强酸性[[化合物]]。芳香族磺酸[[分子]]中的磺酸基团可被[[羟基]]、[[氰基]]所取代，是制备酚、腈的中间体。磺酸可由芳香烃的磺化反应，或硫醇的氧化反应制备。[[甲磺酸]]可作酯化、水解和烷基化的催化剂。长链的磺酸的钠盐如n-C11H23-CH2是一类能抗硬水的洗涤剂。很多染料分子中的磺酸基团可使有颜色的化合物具有水溶性。[[十二烷基苯]][[磺酸钠]]可作洗涤剂。由磺酸可制得氯化砜，在有机合成中用途很大。磺酸分子中的桹H部分，可被卤原子、氨基等取代。例如，[[磺酰]]氯是有机合成和分析化学中常用的中间体。[[对氨基]][[磺胺]]是一类[[消炎]]药。[[糖精钠]]也是一种磺胺。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==性质==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
磺酸基团为一个强水溶性的强酸性基团，磺酸都是水溶的强酸性[[化合物]]，例如萘溶于[[乙醚]]而不溶于水，而''β''-[[萘磺酸]]则溶于水而不溶于乙醚。芳香族磺酸[[分子]]中的磺酸基团可被[[羟基]]、[[氰基]]所取代，是制备酚、腈的中间体：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==制法==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
①芳香烃的磺化反应：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
ArX+[[Na]]&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;SO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;─→ArSO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;Na+NaX&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
②硫醇的氧化：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;SH+6HNO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;─→CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;SO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;H+6NO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;+3H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
③卤原子的置换，得磺酸盐：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Cl-CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;-COONa+Na&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;SO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;─→&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
NaO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;S-CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;-COONa+NaCl&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[甲磺酸]]可做酯化、水解和烷基化的催化剂。长链的磺酸的钠盐如 n-C&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;23&amp;lt;/sub&amp;gt;-CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;SO婣Na&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;是一类能抗硬水的洗涤剂。很多染料分子中的磺酸基团可使有颜色的化合物具有水溶性。[[十二烷基苯]][[磺酸钠]]可做洗涤剂。由磺酸可制得氯化砜，在有机合成中用途很大。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==磺酸[[衍生物]]==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
磺酸分子中的－OH部分，可被卤原子、氨基等取代。重要的磺酸衍生物为[[磺酰]]氯和[[磺胺]]。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
①磺酰氯　在光照条件下，烷烃与[[二氧化硫]]和氯起[[自由基]]反应，生成相应的磺酰氯；芳烃与氯磺酸反应，则得芳基磺酰氯：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
RH+SO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;+Cl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;R-SO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;Cl+HCl&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;+Cl－SO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;H─→C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;SO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;H+HCl&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;SO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;H+Cl－SO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;H─→C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;SO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;Cl+H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;SO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
磺酸与五氯化磷共热，也可得相应的磺酰氯，磺酰氯是有机合成和分析化学中常用的中间体。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
②磺胺　可由磺酰氯经氨化反应制得：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
磺胺熔点清晰，是一类容易[[纯化]]的结晶固体，常用于鉴定磺酸及其芳香烃的衍生物。[[对氨基]]磺胺是一类[[消炎药]]物。&lt;br /&gt;
[[分类:化学]]&lt;/div&gt;</summary>
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