https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%A3%BA%E8%83%BA%E5%98%A7%E5%95%B6%E9%80%9F%E9%87%8A%E7%89%87 2026-04-20T03:00:28Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%A3%BA%E8%83%BA%E5%98%A7%E5%95%B6%E9%80%9F%E9%87%8A%E7%89%87&diff=181235&oldid=prev 2014-02-06T07:09:03Z

<p>以“<a href="/%E9%80%9A%E7%94%A8%E5%90%8D" class="mw-redirect" title="通用名">通用名</a>：<a href="/%E7%A3%BA%E8%83%BA%E5%98%A7%E5%95%B6%E9%80%9F%E9%87%8A%E7%89%87" title="磺胺嘧啶速释片">磺胺嘧啶速释片</a> 曾用名： 商品名： 英文名：Sulfadiazine Rapid - release Tablets 汉语拼音：Huɑnɡ＇ɑn Midinɡ Sushi P...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[通用名]]：[[磺胺嘧啶速释片]]<br /> <br /> 曾用名：<br /> <br /> 商品名：<br /> <br /> 英文名：Sulfadiazine Rapid - release Tablets<br /> <br /> 汉语拼音：Huɑnɡ＇ɑn Midinɡ Sushi Piɑn　　<br /> ==药品简介==<br /> 本品主要成份为：[[磺胺嘧啶]]。其[[化学]]名称为：N-2-[[嘧啶]]基-4-[[氨基苯磺酰胺]]。<br /> <br /> 结构式：（参见[[磺胺嘧啶片]]）<br /> <br /> 分子式：C10H10N4O2<br /> <br /> 分子量：250.28　　<br /> ==性状==<br /> 本品为白色片。　　<br /> ==药理毒理==<br /> 本品属中效磺胺类,对非产酶[[金黄色葡萄球菌]]、化脓性[[链球菌]]、[[肺炎]]链球菌、[[大肠埃希菌]]、克雷伯菌属、沙门菌属、[[志贺菌属]]等[[肠杆菌]]科[[细菌]]、[[淋病]]奈瑟菌、[[脑膜炎]][[奈瑟菌]]、[[流感嗜血杆菌]]具有[[抗菌作用]]，此外在体外对[[沙眼衣原体]]、[[星形奴卡菌]]、[[疟原虫]]和弓形虫也有抗微生物活性。本品的[[抗菌]]活性同[[磺胺甲]]唑。但近年来细菌对本品的[[耐药性]]增高，尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。<br /> <br /> 磺胺类为[[广谱]][[抑菌剂]]。本品在结构上类似[[对氨基苯甲酸]](PABA)，可与PABA竞争性作用于细菌体内的[[二氢叶酸]][[合成酶]]，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的[[叶酸]]，减少具有[[代谢]]活性的[[四氢叶酸]]，而后者则是细菌合成嘌呤、[[胸腺嘧啶核苷]]和[[脱氧核糖核酸]](DNA)的必需物质，因此抑制细菌的生长繁殖。　　<br /> ==药代动力学==<br /> 本品口服吸收快,约可吸收给药量的70%以上，单次口服2g后游离血[[药峰浓度]](Cmax)约为30～60mg/L。本品可透过血-[[脑脊液]]屏障，[[脑膜]]无[[炎症]]时，脑脊液[[中药]]物浓度约为[[血药浓度]]的50%，脑膜有炎症时，脑脊液中药物浓度约可达血药浓度的50%～80%。该药的血[[消除半衰期]](t1/2b)在[[肾功能]]正常者约为8～13小时，[[肾功能衰竭]]者消除半衰期(t1/2b)延长，给药后48～72小时内以原形自尿中排出给药量的60%～85%。药物在尿中溶解度低，易发生[[结晶尿]]。[[腹膜透析]]不能排出本品，[[血液透析]]仅中等度清除该药。本品的[[蛋白]]结合率为38%～48%。　　<br /> ==[[适应症]]==<br /> 磺胺类药属广谱抗菌药，但由于目前许多临床[[常见病]]原菌对该类药物[[耐药]],故仅用于敏感细菌及其他敏感病原微生物所致的[[感染]]。<br /> <br /> （1）敏感脑膜炎奈瑟菌所致的[[流行性脑脊髓膜炎]]的治疗和预防。<br /> <br /> （2）与[[甲氧苄啶]]合用可治疗对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的[[中耳炎]]及[[皮肤]]软组织等感染。<br /> <br /> （3）星形奴卡菌病。<br /> <br /> （4）对[[氯喹]]耐药的[[恶性疟疾]]治疗的辅助用药。<br /> <br /> （5）治疗由沙眼衣原体所致的[[宫颈炎]]和[[尿道炎]]的次选药物。<br /> <br /> （6）治疗由沙眼衣原体所致的[[新生儿]]包涵体[[结膜炎]]的次选药物。　　<br /> ==用法用量==<br /> （1）治疗一般感染 成人常用量 口服，一次g，一日2次，首次剂量加倍。<br /> <br /> 2个月以上[[婴儿]]及小儿常用量<br /> <br /> 口服，按体重一次～30mg/kg，一日2次，首次剂量加倍（总量不超过2g）。<br /> <br /> （2）预防流行性脑脊髓膜炎<br /> <br /> 成人常用量 口服，一次g，一日2次，疗程2日。<br /> <br /> 2个月以上婴儿及小儿常用量 口服，一日g，疗程2～3日。　　<br /> ==[[不良反应]]==<br /> （1）[[过敏反应]]较为常见，可表现为[[药疹]]，严重者可发生[[渗出性多形红斑]]、[[剥脱性皮炎]]和[[大疱]][[表皮松解]][[萎缩]]性[[皮炎]]等；也有表现为光敏反应、[[药物热]]、[[关节]]及[[肌肉]]疼痛、[[发热]]等[[血清病样反应]]。<br /> <br /> （2）[[中性粒细胞减少]]或缺乏症、[[血小板减少症]]及[[再生障碍性贫血]]。患者可表现为[[咽痛]]、发热、苍白和[[出血倾向]]。<br /> <br /> （3）[[溶血性贫血]]及[[血红蛋白尿]]。缺乏[[葡萄糖]]-6-[[磷酸脱氢酶]]患者应用[[磺胺药]]后易发生，在新生儿和小儿中较成人为多见。<br /> <br /> （4）高[[胆红素血症]]和[[新生儿核黄疸]]。由于磺胺药与[[胆红素]]竞争蛋白结合部位。可致游离胆红素增高。新生儿[[肝功能]]不完善，故较易发生高胆红素血症和[[新生儿黄疸]]，偶可发生核[[黄疸]]。<br /> <br /> （5）[[肝脏]]损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性[[肝坏死]]。<br /> <br /> （6）[[肾脏损害]]。可发生结晶尿、[[血尿]]和管型尿。偶有患者发生[[间质性肾炎]]或[[肾小管坏死]]等严重不良反应。<br /> <br /> （7）[[恶心]]、[[呕吐]]、胃纳减退、[[腹泻]]、[[头痛]]、[[乏力]]等，一般[[症状]]轻微，不影响继续用药。偶有患者发生艰难梭菌[[肠炎]]，此时需停药。<br /> <br /> （8）[[甲状腺肿大]]及功能减退偶有发生。<br /> <br /> （9）[[中枢神经系统]][[毒性反应]]偶可发生，表现为[[精神错乱]]、[[定向力]]障碍、[[幻觉]]、[[欣快感]]或[[抑郁]]感。一旦出现均需立即停药。<br /> <br /> 本品所致的严重不良反应虽少见，但可致命，如渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎、暴发性肝坏死、[[粒细胞缺乏症]]、再生障碍性贫血等[[血液]]系统异常。治疗时应严密观察，当[[皮疹]]或其他反应的早期征兆出现时即应停药。　　<br /> ==禁忌==<br /> （1）对[[磺胺类药物]]过敏者禁用。<br /> <br /> （2）孕妇、[[哺乳期]]妇女禁用。<br /> <br /> （3）小于2个月以下婴儿禁用。<br /> <br /> （4）肝、[[肾功能不全]]者禁用。　　<br /> ==注意事项==<br /> （1）下列情况应慎用 缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、[[血卟啉]]症、失水、[[休克]]和老年患者。<br /> <br /> （2）交叉过敏反应。对一种磺胺药呈现过敏的患者对其他磺胺药可能过敏。<br /> <br /> （3）对[[呋塞米]]、砜类、[[噻嗪类利尿药]]、磺脲类、[[碳酸酐酶]]抑制药呈现过敏的患者，对磺胺药亦可过敏。<br /> <br /> （4）每次服用本品时应饮用足量水分。服用期间也应保持充足进水量，使成人每日[[尿量]]至少维持在1200ml以上。如应用本品的疗程长，剂量大时除多饮水外宜同服[[碳酸氢钠]]。<br /> <br /> （5）治疗中须注意检查<br /> <br /> ①全血象检查，对接受较长疗程的患者尤为重要。<br /> <br /> ②治疗中定期检查尿液（每2～3日查[[尿常规]]一次），以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。<br /> <br /> ③肝、肾功能检查。<br /> <br /> （6）严重感染者应测定血药浓度,对大多数[[感染性]]疾患，游离[[磺胺]]浓度达50～150mg/ml（严重感染120～150mg/ml）可有效。总磺胺血浓度不应超过200mg/ml，如超过此浓度，不良反应发生率增高。<br /> <br /> （7）由于本品在尿中溶解度低，出现结晶尿的机会增多，故一般不推荐用于[[尿路感染]]的治疗。<br /> <br /> （8）不可任意加大剂量、增加用药次数或延长疗程，以防蓄积[[中毒]]。<br /> <br /> （9）由于本品能抑制大肠埃希菌的生长，妨碍B族[[维生素]]在肠内的合成，故使用本品超过一周以上者，应同时给予[[维生素B]]以预防其缺乏。　　<br /> ==孕妇及哺乳期妇女用药==<br /> （1）本品可穿过血[[胎盘屏障]]至[[胎儿]]体内，动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料，孕妇宜避免应用。<br /> <br /> （2）本品可自乳汁中分泌，乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%～100％，药物可能对乳儿产生影响。本品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血的可能。鉴于上述原因，哺乳期妇女不宜应用本品。　　<br /> ==儿童用药==<br /> 由于磺胺药可与胆红素竞争在[[血浆蛋白]]上的结合部位，而新生儿的[[乙酰转移酶]]系统未发育完善，磺胺游离血浓度增高可增加核黄疸发生的危险性，因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿属禁忌。　　<br /> ==老年患者用药==<br /> 老年患者应用本品时发生严重不良反应的机会增加。如严重皮疹、[[骨髓抑制]]和[[血小板减少]]等是老年人严重不良反应中常见者。因此老年患者宜避免应用，确有指征时需权衡利弊后决定。　　<br /> ==[[药物相互作用]]==<br /> （1）合用尿[[碱化]]药可增加本品在碱性尿中的溶解度，使[[排泄]]增多。<br /> <br /> （2）不能与对氨基苯甲酸同用，对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取，两者相互[[拮抗]]。也不宜与含对氨苯[[甲酰基]]的局麻药如[[普鲁卡因]]、[[苯佐卡因]]、[[丁卡因]]等合用。<br /> <br /> （3）与口服[[抗凝药]]、口服降[[血糖]]药、[[甲氨蝶呤]]、[[苯妥英钠]]和[[硫喷妥钠]]同用时，上述药物需调整剂量，因本品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致[[药物作用]]时间延长或[[毒性]]发生。<br /> <br /> （4）与骨髓抑制药合用时可能增强此类药物潜在的不良反应。如有指征需两类药物合用时，应严密观察可能发生的不良反应。<br /> <br /> （5）与[[避孕药]]（含[[雌激素]]）长时间合用可导致[[避孕]]的可靠性减小，并增加经期外出血的机会。<br /> <br /> （6）与[[溶栓药]]合用时可能增强其潜在的毒性作用。<br /> <br /> （7）与肝毒性药物合用时可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有[[肝病]]史者应进行严密监测。<br /> <br /> （8）与光敏药物合用时可能发生光敏作用相加。<br /> <br /> （9）接受本品治疗者对[[维生素K]]的需要量增加。<br /> <br /> （10）不宜与[[乌洛托品]]合用，因乌洛托品在酸性尿中可分解产生[[甲醛]]，后者可与本品形成不溶性沉淀物，使发生结晶尿的危险性增加。<br /> <br /> （11）本品可取代[[保泰松]]的[[血浆蛋白结合]]部位，两者合用时可增强保泰松的作用。<br /> <br /> （12）因本品有可能干扰[[青霉素]]类药物的[[杀菌作用]]，最好避免与此类药物同时应用。<br /> <br /> （13）[[磺吡酮]]与本品合用时可减少本品自[[肾小管]]的分泌，导致血药浓度的升高而持久或产生毒性，因此在应用磺吡酮期间或应用其治疗后可能需要调整本品的剂量。　　<br /> ==[[药物过量]]==<br /> 磺胺血浓度不应超过200mg/ml，如超过此浓度，不良反应发生率增高，毒性增强。　　<br /> ==规格==<br /> 0.5g　　<br /> ==贮藏==<br /> 遮光，密封保存。<br /> <br /> [[分类:药品]][[分类:西药]]<br /> ==参看==<br /> *[[磺胺嘧啶]]<br /> *[[磺胺嘧啶混悬液]]<br /> *[[磺胺嘧啶锌软膏]]<br /> *[[磺胺嘧啶锌]]<br /> *[[磺胺嘧啶银软膏]]<br /> *[[磺胺嘧啶银乳膏]]<br /> *[[磺胺嘧啶银]]<br /> *[[磺胺嘧啶钠注射液]]<br /> *[[磺胺嘧啶钠]]<br /> *[[磺胺嘧啶软膏]]<br /> *[[磺胺嘧啶眼膏]]<br /> *[[磺胺嘧啶片]]<br /> *[[注射用磺胺嘧啶钠]]<br /> *[[复方磺胺嘧啶片]]<br /> {{导航板-抗菌药物}}</div>

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