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<p>以“汉语拼音: Linsuan Chuanxiongqin 英文名: Ligustrazine Phosphate 性状: 本品为白色或类白色结晶性粉末；微臭，味苦。 本品在水或...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>汉语拼音: Linsuan Chuanxiongqin <br /> <br /> 英文名: Ligustrazine Phosphate <br /> <br /> 性状: 本品为白色或类白色结晶性粉末；微臭，味苦。 本品在水或[[乙醇]]中溶解，在[[三氯甲烷]]中不溶。　　<br /> ==鉴别==<br /> （1）取本品约10mg，加水5ml溶解后，加稀[[硝酸]]2滴，摇匀，加碘化铋钾[[试液]]2滴，即生成橙红色沉淀。 （2）取本品，加水制成每1ml中约含15μg的溶液，照紫外-可见[[分光光度法]]（附录Ⅳ A）测定，在295nm的波长处有最大吸收。 <br /> <br /> （3）本品的水溶液显[[磷酸盐]]的鉴别反应（附录Ⅲ）。　　<br /> ==检查==<br /> 酸度 取本品0.20g，加水20ml溶解，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为2.4-3.2。 有关物质 取本品，用水制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照[[高效液相色谱法]]（附录ⅤD）测定，用十八烷基硅烷键合[[硅胶]]为填充剂。[[甲醇]]-水（3:2为流动相，检测波长为295nm，理论板数按[[磷酸川芎嗪]]峰计算不低于2000。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20％。精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积。 残留溶剂 取本品适量，精密称定，加二甲亚砚制成每1ml中约含0.1g的溶液，作为供试品溶液；照残留溶剂测定法（附录Ⅷ P第二法）测定。以键合[[聚乙二醇]]为固定相，采用石英[[毛细管]]住；氢火焰离子化检测器；进样口温度200℃；检测器温度250℃；柱温，程序升温，50℃维持5分钟．再以每分钟50℃升温至190℃，维持5分钟；乙醇峰、[[丙酮]]峰与溶剂峰之间的分离度应符合要求，理论板数按丙酮峰计算不低于1000。精密量取供试品溶液2ml，置项空瓶中，在75℃平衡20分钟。精密抽取项空气体1ml，注入[[气相色谱仪]]，记录色谱图；另精密称取乙醇和丙酮各适量，加[[二甲亚砜]]制成每1ml中约含乙醇、丙酮各0.5mg的溶液，作为对照品溶液；精密量取2ml，置顶空瓶中，同法测定。按外标法以峰面积计算，含乙醇与丙酮量均应符合规定。 水分 取本品，照[[水分测定法]]（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分应为6.0％-8.0％。 重金属 取本品0.5g，加水23ml，加热溶解，放冷，加稀[[醋酸]]2ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分。　　<br /> ==其他信息==<br /> 含量测定: 取本品约0.2g，精密称定，加[[冰醋酸]]30ml使溶解，照[[电位]]滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸[[滴定液]]（0.1molL）[[滴定]]，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氨酸滴定液（0.1mol/L）相当于23.42mg的C8H12N2.H3PO4。 <br /> <br /> 贮藏: 遮光，密封保存。 <br /> <br /> 制剂: （1）[[磷酸]]川芎草嗪片（2）[[磷酸川芎嗪注射液]]（3）[[磷酸川芎嗪胶囊]] <br /> <br /> 中西药分类: [[西药]]（包括[[化学]]药品、[[生化]]药品、[[抗生素]]、[[放射性药品]]、药用辅料）） <br /> <br /> 化学成分: 本品为2，3，5，6-[[四甲基吡嗪]]磷酸盐一水合物。按无水物计算，含C8H12N2.H3PO4应为98.0％-102.0％。 <br /> <br /> 药理作用: [[血管扩张]]药</div>

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