https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%A2%B3%E9%85%B8%E5%88%A9%E5%A4%9A%E5%8D%A1%E5%9B%A0 2026-04-19T17:38:42Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%A2%B3%E9%85%B8%E5%88%A9%E5%A4%9A%E5%8D%A1%E5%9B%A0&diff=155293&oldid=prev 2014-02-05T18:12:47Z

<p>以“<a href="/%E9%80%9A%E7%94%A8%E5%90%8D" class="mw-redirect" title="通用名">通用名</a> <a href="/%E7%A2%B3%E9%85%B8%E5%88%A9%E5%A4%9A%E5%8D%A1%E5%9B%A0%E6%B3%A8%E5%B0%84%E6%B6%B2" title="碳酸利多卡因注射液">碳酸利多卡因注射液</a> 曾用名 英文名 LIDOCAINE CARBONATE INJECION 拼音名 TANSUAN LIDUOKAYIN ZHUSHEYE 药品类别 局部麻...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[通用名]] [[碳酸利多卡因注射液]] <br /> <br /> 曾用名 <br /> <br /> 英文名 LIDOCAINE CARBONATE INJECION <br /> <br /> 拼音名 TANSUAN LIDUOKAYIN ZHUSHEYE <br /> <br /> 药品类别 [[局部麻醉药]]　　<br /> ==性状==<br /> 本品为无色澄明液体。　　<br /> ==药理毒理==<br /> 本品与[[盐酸利多卡因]]相比，起效较快，[[肌肉]]松弛也较好，[[表面麻醉]]作用为盐酸利多卡因的4倍，[[浸润]][[麻醉]]和[[椎管]]麻醉作用为盐酸利多卡因的2倍，[[传导]]麻醉作用为盐酸利多卡因的6倍；[[毒性]]与盐酸利多卡因无显者性差异。　　<br /> ==药代动力学==<br /> 本品[[药动学参数]]与盐酸利多卡因无显著性差异。本品为CO2[[饱和]]条件下制成的注射液，pH7.2-7.7，非离子成分较盐酸利多卡因高，其中的CO2可促进局麻药的弥散与捕获，使组织分布更快且广，致[[神经组织]]效应增强，本品注射后通过组织吸收，15分钟内的[[血液]]内的药浓度较盐[[利多卡因]]稍高，药物从局部消除约需2小时，加[[肾上腺素]]约可延长至4小时.大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基[[中间代谢]]物单乙基[[甘氨酰胺]][[二甲苯]]，毒性增高，再经[[酰胺酶]]水解，经尿排出，少量出现在[[胆汁]]中。能透过血-脑屏障和[[胎盘屏障]]。　　<br /> ==[[适应症]]==<br /> 用于低位[[硬膜外麻醉]]、[[臂丛]]神经[[阻滞麻醉]]、[[齿槽]][[神经阻滞麻醉]]。　　<br /> ==用法用量==<br /> 溶液应澄明，药液宜现用现抽，抽吸时尽量减少空气吸入，药液抽入[[注射器]]后直接使用。剩余溶液应弃去。 (1)硬膜外阻滞:根据需要阻滞的节段数和病人情况调节用量。成人常用量为10-15ml。肝、[[心功能不全]]者用量酌减； (2)[[神经]]干(丛)阻滞:每次ml，极量20ml； (3)齿槽神经阻滞:用量2ml。　　<br /> ==[[不良反应]]==<br /> (1)本品可作用于[[中枢神经系统]]，引起[[嗜睡]]、[[感觉异常]]、肌肉震颤、[[惊厥]][[昏迷]]及[[呼吸抑制]]等不良反应； (2)可引起[[低血压]]及心动过缓.[[血药浓度]]过高，可引起[[心房]]传导速度减慢、[[房室传导阻滞]]以及抑制[[心肌]]收缩力和[[心输出量]]下降。　　<br /> ==[[禁忌症]]==<br /> (1)对利多卡因及其他局部麻醉药过敏、阿-斯氏[[综合征]]（急性心源性[[脑缺血]]综合征）、[[预激综合征]]、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及[[心室内传导阻滞]]）、[[卟啉症]]、未经控制的[[癫痫]]患者禁用； (2)本品扩散力强，一般不用于[[蛛网膜下腔阻滞]].慎用于浸润麻醉； (3)[[肝肾]]功能障碍、肝[[血流量]]减低、[[充血性心力衰竭]]、严重心肌受损、[[低血容量]]及[[休克]]等患者慎用.原有[[室内传导阻滞]]者也应慎用。　　<br /> ==注意事项==<br /> (1)由于个体间耐受差异大，应先给小量试探，无特殊情况才给常用量或足量； (2)本品毒性较[[普鲁卡因]]为大，且易于扩散，故用于[[局部麻醉]]的剂量应较后者小1/3-1/2，同时应 按规定稀释，严格掌握浓度和用药总量，超量可引起惊厥及心跳骤停； (3)加用肾上腺素时，高血压患者慎用； (4)本品[[血管]]外注射时毒性约为普鲁卡因的1-1.5倍；[[静脉注射]]时毒性约为普鲁卡因的两倍，其体内[[代谢]]较普鲁卡因慢，连续滴注其速度应递减，因有蓄积作用，易引起[[中毒]]而发生惊厥.； (5)用药期间应注意检查[[血压]]、[[血清]]电解质、血药浓度监测及监测[[心电图]]，并备有抡救设备；心电图P-R间期延长或QRS波增宽，出现其他心率失常或原有心率失常加重者应立即停药。 <br /> <br /> 孕妇及[[哺乳期]]妇女用药 本品透过[[胎盘]]， 且与[[胎儿]][[蛋白]]结合高于成人，母亲用药后可导致胎儿心动过缓或过速，亦可导致[[新生儿]][[高铁血红蛋白血症]]。 <br /> <br /> 儿童用药 儿童慎用。 <br /> <br /> 老年患者用药 年老体弱者慎用。　　<br /> ==[[药物相互作用]]==<br /> (1)与[[西咪替丁]]以及β[[受体]]阻断剂如，[[普萘洛尔]]、[[美托洛尔]]、[[纳多洛尔]]合用，利多卡因经[[肝脏]]代谢受抑制，利多卡因血浓度增加，可发生[[心脏]]和[[神经系统]]不良反应，应调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度； (2)[[巴比妥]]类药物可促进利多卡因代谢，两药合用可引起心动过缓，[[窦性停搏]]； (3)与[[普鲁卡因胺]]合用，可产生一过性[[谵妄]]及[[幻觉]]，但不影响本品血药浓度； (4)[[异丙基]]肾上腺素因增加肝血流量，可使本品的总清除率升高；[[去甲肾上腺素]]因减少肝血流量，可使本品总清除率下降； (5)与下列药品有[[配伍禁忌]]:[[苯巴比妥]]，[[硫喷妥钠]]，[[硝普钠]]，[[甘露醇]]，[[两性霉素B]]，[[氨苄西林]]，[[磺胺嘧啶]]。　　<br /> ==[[药物过量]]==<br /> 用量过大:注射部位血管丰富。使吸收过快或误入血管可引起中毒反应。血药浓度大于5μg/ml时，早期表现为催眠、嗜睡、晕眩、[[寒颤]]，超过7μg/ml可引起肌颤和惊厥。超过10μg/ml时心肌收缩显著抑制，可导致心动过缓、房室传导阻滞或[[心搏骤停]]。　　<br /> ==贮藏==<br /> 密闭，在10-30℃保存。　　<br /> ==包装==<br /> (1)5ml:86.5mg(2)10ml:173mg(均按利多卡因计算)<br /> <br /> [[分类:药品]]</div>

112.247.67.26