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<p>以“拼音名：Yiaosuan Yikangzuo 英文名：Econazole Nitrate 书页号：2000年版二部－847 C18H15Cl3N2O.HNO3 444.70 本品为1-〔2,4-<a href="/index.php?title=%E4%BA%8C%E6%B0%AF&amp;action=edit&amp;redlink=1" class="new" title="二氯（页面不存在）">二氯</a> -β(4- ...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>拼音名：Yiaosuan Yikangzuo <br /> <br /> 英文名：Econazole Nitrate <br /> <br /> 书页号：2000年版二部－847 <br /> <br /> C18H15Cl3N2O.HNO3 444.70 <br /> <br /> 本品为1-〔2,4-[[二氯]] -β(4- 氯苄氧基) 苯乙基〕[[咪唑]]硝酸盐。按干燥品计算，含<br /> <br /> C18H15Cl3N2O.HNO3不得少于98.5％。　　<br /> ==性状==<br /> 本品为白色或微黄色的结晶或结晶性粉末；无臭。 <br /> <br /> 本品在[[甲醇]]中易溶，在[[氯仿]]中微溶，在水中极微溶解。 <br /> <br /> 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为163 ～167℃，熔融时同时分解。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1) 取本品，加0.1mol/L[[盐酸溶液]]－甲醇(1:9) 的混合液制成每1mg 中<br /> <br /> 含0.4mg 的溶液，照[[分光光度法]]（附录Ⅳ A）测定，在265nm、272nm与280nm 的波长处<br /> <br /> 有最大吸收。 <br /> <br /> (2) 取本品约3mg ，加[[硫酸]]2 滴和[[二苯胺]][[试液]]1 滴，应显深蓝色。 <br /> <br /> (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（[[光谱]]集475图）一致。<br /> <br /> (4) 取本品约20mg，照[[氧瓶燃烧法]]（附录Ⅶ C）进行有机破坏，用[[氢氧化钠]]试液 5<br /> <br /> ml为吸收液，待燃烧完毕后，充分振摇，并用水稀释至20ml，加稀[[硝酸]]酸化，吸收液显<br /> <br /> 氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。　　<br /> ==检查==<br /> 酸度 取本品1g，加水50ml，在70℃水浴中加热5 分钟，立即放冷，滤<br /> <br /> 过，滤液依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为3.0 ～4.5 。 <br /> <br /> 干燥[[失重]] 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。<br /> <br /> 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 <br /> <br /> 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不<br /> <br /> 得过百万分。 <br /> <br /> 有关物质 取本品，加甲醇制成每1ml 中含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量<br /> <br /> 取适量，加甲醇稀释成每1ml 中含100μg的溶液，作为对照溶液。照[[薄层色谱法]]（附录<br /> <br /> Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各25μl ，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以正己烷－<br /> <br /> 氯仿－甲醇－[[浓氨溶液]](60:30:10:1)为[[展开剂]]，展开后，晒干，熏以碘蒸气，供试品溶<br /> <br /> 液所显的斑点颜色与对照溶液所显斑点比较，不得更深。　　<br /> ==含量测定==<br /> 取本品约0.3g，精密称定，加[[冰醋酸]]30ml使溶解，照[[电位]]滴定法（<br /> <br /> 附录Ⅶ A），用高氯酸[[滴定液]](0.1mol/L)[[滴定]]，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml <br /> <br /> 高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于44.47mg的C18H15Cl3N2O.HNO3。　　<br /> ==类别==<br /> 抗真菌药。　　<br /> ==贮藏==<br /> 密封保存。　　<br /> ==制剂==<br /> (1) [[硝酸益康唑软膏]] <br /> <br /> (2) [[硝酸益康唑栓]] <br /> <br /> (3) [[硝酸益康唑喷剂]] <br /> <br /> (4) [[硝酸益康唑溶液]]<br /> <br /> [[分类:药品]]</div>

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