112.247.67.26：以“麻黄碱能直接作用于α、β两种受体，发挥拟肾上腺素作用，也能促使肾上腺素能神经末梢释放出化学递质...”为内容创建页面

2014-02-05T21:50:12Z

以“麻黄碱能直接作用于α、β两种受体，发挥拟肾上腺素作用，也能促使肾上腺素能神经末梢释放出化学递质...”为内容创建页面

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[[麻黄碱]]能直接作用于α、β两种[[受体]]，发挥拟[[肾上腺素]]作用，也能促使[[肾上腺素能神经]]末梢释放出[[化学]][[递质]]，间接地发挥拟肾上腺素作用。与肾上腺素比较，麻黄碱的特点是性质稳定，口服有效，作用弱而持久，中枢兴奋作用较显著。具有松弛[[支气管]][[平滑肌]]、[[兴奋]][[心脏]]、收缩[[血管]]、升高[[血压]]等作用。临床用于[[支气管哮喘]]、[[蛛网膜下腔]][[麻醉]]或[[硬膜外麻醉]]引起的[[低血压]]和解除[[鼻粘膜]][[充血]]、[[水肿]]。　　
==剂量与用法==
口服，15mg～30mg/次，45mg～90mg/日(极量60mg/次，150mg/日)。皮下或肌注，15mg～30mg/次，45mg～60mg/日(极量60mg/次，150mg/日)。

1 [[哮喘]] 一次mg,一日3次。

2 [[椎管]]或硬膜外麻醉时维持血压肌注：20mg～50mg。[[慢性低血压]]症，每次口服20mg～50mg，2～3次/日。

3 解除鼻粘膜水肿及充血用0.5%～1%溶液滴鼻或用[[喷雾剂]]。　　
==[[副作用]]==
1 有[[焦虑]]不安、[[失眠]]、震颤、[[心悸]]、[[头痛]]、[[眩晕]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[食欲不振]]、[[血压升高]]、[[尿闭]]、出汗及[[皮疹]]等。　　
===[[药物相互作用]]===
对[[前列腺]]肥大病人可引起[[排尿困难]]。⑴与[[肾上腺皮质激素]]合用，本品可增加它们的[[代谢]]清除率，须调整皮质激素的剂量。 ⑵尿[[碱化]]剂，如[[制酸药]]、钙或镁的碳酸盐、[[枸橼酸盐]]、[[碳酸氢钠]]等，影响本品在尿中的[[排泄]]，增加本品的半衰期，延长作用时间，特别是如尿保持碱性几日或更长，患者大多致[[麻黄碱中毒]]，本品用量应调整。 ⑶与α受体阻滞药如[[酚妥拉明]]、[[哌唑嗪]]、[[妥拉唑林]]以及酚[[噻嗪类]]药合用时，可对抗本品的加压作用。 ⑷与全麻药如[[氯仿]]、[[氟烷]]、[[异氟烷]]等同用，可使[[心肌]]对[[拟交感胺类]]药反应更敏感，有发生[[室性心律失常]]危险，必须同用时，本品用量应减小。 ⑸与三环类[[抗抑郁药]]如[[马普替林]]同用时，降低本品的加压作用 ⑹与[[洋地黄]]苷类合用，可致[[心律失常]]。 ⑺与[[麦角新碱]]、[[麦角胺]]或[[缩宫素]]同用，可加剧[[血管收缩]]，导致严重[[高血压]]或外围组织[[缺血]]。 ⑻与[[多沙普仑]]同用，两者的加压作用均可增强。　　
===孕妇及[[哺乳期]]妇女用药===
⑴剖腹产麻醉过程中用本品维持血压，可加速[[胎儿]]心跳，当母体血压超过17.3/10.7kPa（130/80mmHg）时不宜用。 ⑵本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女禁用　　
==注意事项==
⑴交叉[[过敏反应]] 对其他拟交感胺类药，如肾上腺素、[[异丙肾上腺素]]等过敏者，对本品也过敏。 ⑵如有头痛、焦虑不安、[[心动过速]]、眩晕、[[多汗]]等[[症状]]出现时应注意停药或调整剂量。 ⑶短期内反复用药，作用可逐渐减弱（快速耐受现象），停药数小时后可以恢复。每日用药如不超过3次，则耐受现象不明显。

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