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	<title>盐酸酚苄明 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-19T04:43:32Z</updated>
	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.67.26：以“盐酸酚苄明  (别名：苯苄胺，苯氧苄胺、竹林胺)  Phenoxybenzamie Hydrochloride (Dibenzyline)   拼音名 Yansuan Fenbianming   拼...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T10:08:29Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E7%9B%90%E9%85%B8%E9%85%9A%E8%8B%84%E6%98%8E&quot; title=&quot;盐酸酚苄明&quot;&gt;盐酸酚苄明&lt;/a&gt;  (别名：&lt;a href=&quot;/%E8%8B%AF%E8%8B%84%E8%83%BA&quot; class=&quot;mw-redirect&quot; title=&quot;苯苄胺&quot;&gt;苯苄胺&lt;/a&gt;，&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E8%8B%AF%E6%B0%A7%E8%8B%84%E8%83%BA&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;苯氧苄胺（页面不存在）&quot;&gt;苯氧苄胺&lt;/a&gt;、&lt;a href=&quot;/%E7%AB%B9%E6%9E%97%E8%83%BA&quot; title=&quot;竹林胺&quot;&gt;竹林胺&lt;/a&gt;)  Phenoxybenzamie Hydrochloride (Dibenzyline)   拼音名 Yansuan Fenbianming   拼...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[盐酸酚苄明]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(别名：[[苯苄胺]]，[[苯氧苄胺]]、[[竹林胺]])&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Phenoxybenzamie Hydrochloride (Dibenzyline) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拼音名 Yansuan Fenbianming &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拼音名 PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
来源(分子式)与标准 本品为N-(1- 甲基-2- [[苯氧]]乙基)-N-(2- 氯乙基) 苯甲胺[[盐酸]]盐。按干燥品计算，含C18H22ClNO.HCl不得少于98.5％。　　&lt;br /&gt;
==性状==&lt;br /&gt;
本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，几乎无味。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本品在[[乙醇]]或[[氯仿]]中易溶，在水中极微溶解。　　&lt;br /&gt;
==熔点==&lt;br /&gt;
本品的熔点（附录Ⅵ C）为137 ～140 ℃。　　&lt;br /&gt;
==干燥[[失重]]==&lt;br /&gt;
取本品，置五氧化二磷干燥器内，减压干燥至恒重，减失重 量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。　　&lt;br /&gt;
==炽灼残渣==&lt;br /&gt;
取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。　　&lt;br /&gt;
==重金属==&lt;br /&gt;
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不 得过百万分。　　&lt;br /&gt;
==鉴别==&lt;br /&gt;
(1) 取本品50mg，置分液漏斗中，加氯仿50ml使溶解，再加盐酸液(0.0 1mol/L) 振摇洗涤3 次，每次ml，弃去酸液，氯仿层经[[脱脂棉]]滤过，弃去初滤液，取续滤液5ml,加用酸处理的氯仿〔取氯仿，用盐酸液(0.01mol/L) 振摇洗涤，分离后，加[[无水硫酸钠]][[脱水]]，取[[上清液]]蒸馏〕稀释成50ml，摇匀，照[[分光光度法]]（附录Ⅳ A）测 定，在272 与279nm 的波长处有最大吸收，其吸收度分别约为0.55与0.45。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（[[光谱]]集384 图）一致。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。　　&lt;br /&gt;
==含量测定==&lt;br /&gt;
取本品约0.2g，精密称定，加[[冰醋酸]]15ml与[[醋酸]]汞[[试液]]5ml 溶解后 ，加[[结晶紫]]指示液1 滴，用高氯酸[[滴定液]](0.1mol/L)[[滴定]]至溶液显蓝绿色，并将滴定的 结果用空白试验校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于34.03mg 的C18H22ClNO .HCl。　　&lt;br /&gt;
==类别==&lt;br /&gt;
α[[肾上腺素受体]]阻滞药。　　&lt;br /&gt;
==作用与用途==&lt;br /&gt;
为α[[受体]]阻断药。作用似[[酚妥拉明]]，但较持久，1次用药可维持3～4日。临床用于外周[[血管痉挛]]性[[疾病]]，也可用于[[休克]]和[[嗜铬细胞瘤]]。　　&lt;br /&gt;
==剂量与用法==&lt;br /&gt;
口服，开始时1次/日，10mg～20mg，根据病情逐渐增加。维持量20mg～40mg/次，1～2次/日。静滴，抗休克0.5mg～1mg/kg，加入5%[[葡萄糖注射液]]250ml～500ml，1～2小时内滴完。　　&lt;br /&gt;
==[[副作用]]==&lt;br /&gt;
有[[体位性低血压]]、[[心动过速]]、[[瞳孔缩小]]、[[鼻塞]]及[[口干]]等。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:药理学]][[分类:α受体阻断药]][[分类:抗肾上腺素药]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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