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盐酸纳洛酮 - 版本历史
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112.247.67.26：以“【药物名称】盐酸纳洛酮 Naloxone Hydrochloride 【药物别名】苏诺 【分子式成分】17-烯丙基-4，5α-环氧基-3，14-[[二羟基]...”为内容创建页面
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<p>以“【药物名称】<a href="/%E7%9B%90%E9%85%B8%E7%BA%B3%E6%B4%9B%E9%85%AE" title="盐酸纳洛酮">盐酸纳洛酮</a> Naloxone Hydrochloride 【药物别名】<a href="/%E8%8B%8F%E8%AF%BA" title="苏诺">苏诺</a> 【分子式成分】17-烯丙基-4，5α-环氧基-3，14-[[二羟基]...”为内容创建页面</p>
<p><b>新页面</b></p><div>【药物名称】[[盐酸纳洛酮]] Naloxone Hydrochloride <br />
<br />
【药物别名】[[苏诺]] <br />
<br />
【分子式成分】17-烯丙基-4，5α-环氧基-3，14-[[二羟基]][[吗啡]]喃-6酮[[盐酸]]盐 <br />
<br />
【制剂规格】注射液：1ml：0.04mg、1ml：0.4mg。本品为无色的澄明液体 <br />
<br />
【药 动 学】口服可吸收，但[[首过效应]]大。静注2min内显效，能很快通过[[血脑屏障]]。肌注、[[皮下注射]]、舌下或[[气管]]内给药起效比静注稍迟。T1/2为60min～90min，肝内[[代谢]]。本品静注和气管内给药1～3分钟，肌注或皮下注射5～10分钟产生效果，本品吸收迅速，易透过血脑屏障，代谢很快，作用持续45～90分钟，人血浆半衰期为90分钟，口服吸收效果差。 <br />
<br />
【适 应 症】[[麻醉性镇痛药]]的[[急性中毒]]及[[酒精]]急性中毒，首选用于已知或疑为[[阿片]]类药物过量引起的[[呼吸抑制]]和[[昏迷]]等，也可用于阿片类药物成瘾者的鉴别诊断。 <br />
<br />
【[[不良反应]]】有[[血压上升]]、心率加快、[[胸闷]]、震颤、[[恶心]]、[[呕吐]]等。 <br />
<br />
【用法用量】皮下、肌内或[[静脉注射]]，阿片类药物过量[[中毒]]，成人0.4mg（或10(g/kg）/次，需要时2～3min可重复1次；阿片类药物所致的术后呼吸抑制，每次按体重1.3(g～3(g/kg。阿片依赖者的鉴别诊断，肌注0.4mg/次，20～30min内无反应可再肌注1次。重度[[酒精中毒]]，肌内或静脉注射0.8mg～1.2mg，1h后重复给药0.4mg～0.8mg。 <br />
==注意事项==<br />
[[妊娠]]B类。对阿片类药物依赖者，可迅速激发严重的[[戒断症状]]，应注意病人的用药史。本品无依赖性，[[心功能障碍]]和高血压患者慎用。本品[[鉴别试验]]阴性者仍不能排除阿片依赖阳性。<br />
<br />
<table><tr><td>曾用名</td><td> </td></tr><tr><td>英文名</td><td>NALOXONE HYDROCHLORIDE INJECTION</td></tr><tr><td>拼音名</td><td>YANSUAN NALUOTONG ZHUSHEYE</td></tr><tr><td>药品类别</td><td>[[解热]]镇痛及非甾体抗炎镇痛药</td></tr><tr><td>性状</td><td>本品为无色澄明液体。</td></tr><tr><td>药理毒理</td><td>本品为纯粹的阿片[[受体]][[拮抗药]]，本身无[[内在活性]]。但能竞争性拮抗各类阿片受体，对μ受体有很强的亲和力。[[纳洛酮]]生效迅速，[[拮抗作用]]强。纳洛酮同时逆转阿片[[激动剂]]所有作用，包括[[镇痛]]。另外其还具有与[[拮抗]]阿片受体不相关的回苏作用。可迅速逆转阿片镇痛药引起的呼吸抑制，可引起高度[[兴奋]]，使[[心血管]][[功能亢进]]。本品尚有抗休克作用。不产生吗啡样的依赖性、戒断症状和呼吸抑制。急性毒性LD50（mg/kg）：小鼠，口服565。</td></tr><tr><td>药代动力学</td><td>本品口服无效，均须[[注射给药]]。静注后1～3分钟即产生最大效应，持续45分钟；肌注后5～10分钟产生最大效应，持续2.5～3小时。本品吸收迅速，易透过血脑屏障，代谢很快，人血浆T1/2为30～78分钟，主要在肝内生物转化，产物随尿排出。</td></tr><tr><td>[[适应症]]</td><td>本品是目前临床应用最广的阿片受体拮抗药。主要用于：1．解救麻醉性镇痛药急性中毒，拮抗这类药的呼吸抑制，并使病人苏醒。2．拮抗麻醉性镇痛药的残余作用。[[新生儿]]受其母体中麻醉性镇痛药影响而致呼吸抑制，可用本品拮抗。3．解救急性[[乙醇中毒]]：静注纳洛酮0.4～0.6mg，可使患者清醒。4．对疑为麻醉性镇痛药成瘾者，静注0.2～0.4mg可激发戒断症状，有诊断价值。5．促醒作用，可能通过[[胆碱]]能作用而激活[[生理]]性觉醒系统使病人清醒，用于全麻催醒及抗休克和某些昏迷病人。</td></tr><tr><td>用法用量</td><td>常用剂量：纳洛酮5μg/kg，待15min后再肌注10μg/kg。或先给负荷量：1.5～3.5μg/kg，以3μg/kg .h维持。[[脱瘾治疗]]时可肌注或静注：每次～0.8mg。在用[[美沙酮]]戒除过程中，可试用小剂量美沙酮（每天5～10mg），每半小时给[[纳络酮]]1.2mg，为时数小时（3～6小时），然后换用纳络酮，每周使用3次即可达到戒除目的。</td></tr><tr><td>不良反应</td><td>本品不良反应少见，偶可出现[[嗜睡]]、恶心、呕吐、[[心动过速]]、[[高血压]]和[[烦躁不安]]。</td></tr><tr><td>[[禁忌症]]</td><td> </td></tr><tr><td>注意事项</td><td>1. 应用纳洛酮拮抗大剂量[[麻醉]]镇痛药后，由于[[痛觉]]恢复，可产生高度兴奋。表现为[[血压升高]]，心率增快，[[心律失常]]，甚至[[肺水肿]]和[[心室颤动]]。2. 由于此药作用持续时间短，用药起作用后，一旦其作用消失，可使患者再度陷入昏睡和呼吸抑制。用药需注意维持药效。3．[[心功能不全]]和高血压患者慎用。</td></tr><tr><td>孕妇及[[哺乳期]]妇女用药</td><td>尚不明确。</td></tr><tr><td>儿童用药</td><td> </td></tr><tr><td>老年患者用药</td><td> </td></tr><tr><td>[[药物相互作用]]</td><td>尚不明确。</td></tr><tr><td>[[药物过量]]</td><td> </td></tr><tr><td>贮藏</td><td>密闭，在凉暗处保存。</td></tr><tr><td>包装</td><td> </td></tr><tr><td>有效期</td><td> </td></tr></table><br />
<br />
[[分类:药理学]][[分类:解毒药]][[分类:有机氟中毒解毒药]]</div>
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