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<p>以“拼音名：Yansuan Liulidaqin Pian 英文名：Thioridazine Hydrochloride Tablets 书页号：2000年版二部－673 本品含<a href="/%E7%9B%90%E9%85%B8%E7%A1%AB%E5%88%A9%E8%BE%BE%E5%97%AA" title="盐酸硫利达嗪">盐酸硫利达嗪</a>(C21H26N2S2.H...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>拼音名：Yansuan Liulidaqin Pian<br /> <br /> 英文名：Thioridazine Hydrochloride Tablets<br /> <br /> 书页号：2000年版二部－673<br /> <br /> 本品含[[盐酸硫利达嗪]](C21H26N2S2.HCl)应为标示量的93.0％～107.0％。　　<br /> ==性状==<br /> 本品为糖衣片，除去糖衣后显白色或类白色。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸硫利达嗪5mg)，加[[硫酸]]5ml溶解后,<br /> <br /> 放置5分钟，即显深蓝色。<br /> <br /> (2)取含量测定项下的溶液，照[[分光光度法]](附录Ⅳ A)测定，在264nm的波长处<br /> <br /> 有最大吸收。<br /> <br /> (3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。　　<br /> ==检查==<br /> 有关物质 避光操作。取本品的细粉适量(约相当于盐酸硫利达嗪100mg<br /> <br /> ),加[[氯仿]]10ml，振摇使盐酸硫利达嗪溶解，滤过，取滤液作为供试品溶液；精密量取适<br /> <br /> 量，分别加氯仿稀释成每1ml中含100μg和50μg的溶液，作为对照溶液(1)和(2)，照薄<br /> <br /> 层[[色谱法]](附录V B)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，<br /> <br /> 以氯仿－[[异丙醇]]－[[浓氨溶液]](74:25:1)为[[展开剂]],展开后,晾干,先用碘化铋钾[[试液]]－冰醋<br /> <br /> 酸－水(10:20:70)的混合液[[喷雾]]，然后再喷以[[过氧化氢]]试液，立即覆盖同样大小洁净玻<br /> <br /> 璃板，检视，供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液(2)所显的主斑点比较，不得<br /> <br /> 更深;如有1点超过时，应不深于对照溶液(1)的主斑点。<br /> <br /> 溶出度 避光操作。取本品，照[[溶出度测定法]](附录Ⅹ C第一法)，以0.1mol/L[[盐酸]]<br /> <br /> 溶液1000ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经60分钟时，取溶液10ml，滤过，<br /> <br /> 精密量取续滤液适量，加0.1mol/L[[盐酸溶液]]制成每1ml中含5μg的溶液。照分光光度法(<br /> <br /> 附录Ⅳ A)，在262nm的波长处测定吸收度,按C21H26N2S2.HCl的吸收系数(E1％ 1cm)<br /> <br /> 为913计算出每片的溶出量。限度为标示量的75％，应符合规定。<br /> <br /> 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录I A)。　　<br /> ==含量测定==<br /> 避光操作。取本品20片，除去糖衣后，精密称定，研细，精密称取<br /> <br /> 适量(约相当于盐酸硫利达嗪25mg)，置100ml量瓶中，加[[乙醇]]80ml，充分振摇,使盐酸硫<br /> <br /> 利达嗪溶解，加乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml，置100ml量瓶中，<br /> <br /> 加乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(附录Ⅳ A)，在264nm的波长处测定吸收度，按<br /> <br /> C21H26N2S2.HCl的吸收系数(E1％ 1cm)为950计算，即得。　　<br /> ==类别==<br /> 同盐酸硫利达嗪。　　<br /> ==规格==<br /> (1)25mg (2)50mg　　<br /> ==贮藏==<br /> 遮光，密封保存。<br /> <br /> [[分类:药品]]</div>

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