https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%9B%90%E9%85%B8%E4%BC%90%E6%98%94%E6%B4%9B%E9%9F%A6 2026-04-19T22:27:53Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%9B%90%E9%85%B8%E4%BC%90%E6%98%94%E6%B4%9B%E9%9F%A6&diff=193462&oldid=prev 2014-02-06T09:54:14Z

<p>以“{{百科小图片|bk4mz.jpg|}} <a href="/%E9%80%9A%E7%94%A8%E5%90%8D" class="mw-redirect" title="通用名">通用名</a>：<a href="/%E7%9B%90%E9%85%B8%E4%BC%90%E6%98%94%E6%B4%9B%E9%9F%A6%E7%89%87" title="盐酸伐昔洛韦片">盐酸伐昔洛韦片</a> 英文名：Valaciclovir Hydrochloride Tablets 汉语拼音：Yansuan Faxiluowei Pian 本...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{百科小图片|bk4mz.jpg|}}<br /> [[通用名]]：[[盐酸伐昔洛韦片]]<br /> <br /> 英文名：Valaciclovir Hydrochloride Tablets<br /> <br /> 汉语拼音：Yansuan Faxiluowei Pian<br /> <br /> 本品主要成分为[[盐酸伐昔洛韦]],其[[化学]]名为[[L-缬氨酸]]-2-［（6-氧代-2-氨基-1，6-二<br /> <br /> 氢- 9H -嘌呤-9-基）[[甲氧基]]］乙基酯[[盐酸]]盐。<br /> <br /> 分子式：C13H20N6O4.HCL<br /> <br /> 分子量：360.80<br /> <br /> 【性状】<br /> <br /> 本品为[[薄膜衣片]]，除去薄膜衣后显白色或类白色。<br /> <br /> 【药理毒理】<br /> <br /> 本品是[[阿昔洛韦]]的[[前体药物]]，口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗<br /> <br /> [[病毒]]作用为阿昔洛韦所发挥,药物被[[磷酸]]化成[[活化]]型[[无环鸟苷]]三磷[[酸酯]]，与[[脱氧核苷]]<br /> <br /> 竞争病毒[[胸腺嘧啶]][[激酶]]或[[细胞]]激酶，与脱氧[[鸟嘌呤]]三磷酸酯竞争病毒DNA[[多聚酶]]，<br /> <br /> 从而抑制了病毒DNA合成，显示抗病毒作用。<br /> <br /> 本品体内的抗病毒活性优于阿昔洛韦，对[[单纯性疱疹]]病毒I型和II型的[[治疗指数]]分<br /> <br /> 别比阿昔洛韦高42.91%和30.13%。对[[水痘带状疱疹病毒]]也有很高的疗效，对哺乳动物宿<br /> <br /> [[主细胞]]的[[毒性]]很低。<br /> <br /> [[大鼠]]和小鼠灌胃给药的LD50分别4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在体内很快转化为<br /> <br /> 阿昔洛韦，其[[代谢物]]在体内没有蓄积现象。在不同阶段的长期毒性试验中，本品与阿昔<br /> <br /> 洛韦具有相同的安全性。<br /> <br /> 【药代动力学】<br /> <br /> 本品口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦，血中阿昔洛韦[[达峰时间]]为0.88～1.75小时。<br /> <br /> 口服[[生物利用度]]为67±13%，是阿昔洛韦的3～5倍。本品进入体内后广泛分布，可分布<br /> <br /> 至多种组织中，其中胃、[[小肠]]、肾、肝、[[淋巴结]]和[[皮肤]]组织中浓度最高，脑组织中的浓<br /> <br /> 度最低。本品在体内全部转化为阿昔洛韦，代谢物主要从尿中排除，其中阿昔洛韦占46%～<br /> <br /> 59%，8-[[羟基]]-9-鸟嘌呤占25%～30%，9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%～12%。阿昔洛韦原形为<br /> <br /> 单相消除，血[[消除半衰期]]（t1/2β）为2.86±0.39小时。<br /> <br /> 【[[适应症]]】<br /> <br /> 用于治疗[[水痘]]带状疱疹及I型、II型[[单纯疱疹病毒]]感染，包括初发和复发的[[生殖器]]<br /> <br /> [[疱疹]]病毒[[感染]]。本品可用于阿昔洛韦的所有适应症。<br /> <br /> 【用法用量】<br /> <br /> 口服，一次g，一日2次，饭前[[空腹]]服用。[[带状疱疹]]连续服药10日。单纯性疱疹<br /> <br /> 连续服药7日。<br /> <br /> 【[[不良反应]]】<br /> <br /> 偶有[[头晕]]、[[头痛]]、[[关节痛]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹泻]]、胃部不适、[[食欲减退]]、[[口渴]]、白细<br /> <br /> 胞下降、[[蛋白尿]]及[[尿素氮]]轻度升高、皮肤[[瘙痒]]等，长程给药偶见[[痤疮]]、[[失眠]]、[[月经紊乱]]。<br /> <br /> 【[[禁忌症]]】<br /> <br /> 对本品及阿昔洛韦过敏者禁用。<br /> <br /> 【注意事项】<br /> <br /> 1.对[[更昔洛韦]]过敏者也可能对本品过敏。<br /> <br /> 2.[[脱水]]或已有肝、[[肾功能不全]]者慎用。肾功能不全者在接受本品治疗时,需根据[[肌酐]]<br /> <br /> 清除率来校正剂量。<br /> <br /> 3.严重[[免疫功能]]缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱<br /> <br /> 疹病毒对本品[[耐药]]。如[[单纯疱疹]]患者应用本品后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对<br /> <br /> 本品的敏感性。<br /> <br /> 4.随访检查：由于[[生殖器疱疹]]患者大多易患[[子宫颈癌]]，因此患者至少应一年检查一<br /> <br /> 次，以早期发现。<br /> <br /> 5.一旦疱疹[[症状]]与[[体征]]出现，应尽早给药。<br /> <br /> 6.服药期间应给予患者充分的水，防止阿昔洛韦在[[肾小管]]内沉淀。<br /> <br /> 7.一次[[血液透析]]可使阿昔洛韦的[[血药浓度]]减低60%，因此血液透析后应补给一次剂<br /> <br /> 量。<br /> <br /> 8.生殖器复发性疱疹感染以间歇短程[[疗法]]给药有效。由于动物实验曾发现本品对生<br /> <br /> 育的影响及[[致突变作用]]，因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的<br /> <br /> 长程疗法也不应超过6个月。<br /> <br /> 9.本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果，不能根除病毒。<br /> <br /> 【孕妇及[[哺乳期]]妇女用药】<br /> <br /> 阿昔洛韦能通过[[胎盘]]，孕妇用药需权衡利弊。<br /> <br /> 阿昔洛韦在乳汁中的浓度为血药浓度的0.6～4.1倍，哺乳期妇女应慎用。<br /> <br /> 【儿童用药】<br /> <br /> 儿童用药的安全性和有效性尚未确定。<br /> <br /> 【[[药物相互作用]]】<br /> <br /> 1.与[[齐多夫定]]（Zidovudine）合用可引起肾毒性，表现为深度昏睡和[[疲劳]]。<br /> <br /> 2.与[[丙磺舒]][[竞争性抑制]]有机酸分泌,合用丙磺舒可使阿昔洛韦的[[排泄]]减慢,半衰期延<br /> <br /> 长,体内[[药物蓄积]]。<br /> <br /> 【药理毒理】<br /> <br /> 本品是阿昔洛韦的前体药物，口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦，其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥，阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后，与脱氧核昔竞争病毒胸腺嘧啶激酶或细胞激酶，药物被磷酸化成活化型无环鸟昔三磷酸酷，作为[[病毒复制]]的[[底物]]与脱氧鸟嘌呤三磷酸酯竞争病毒DNA多聚酶，从而抑制了病毒DNA合成，显示抗病毒作甩。本品体内的抗病毒活性优于阿昔洛韦，对单纯性疱疹病毒I型和II型的治疗指数分别比阿昔洛韦高42.91和 30.13%0对水痘带状疱疹病毒也有很高的疗效，对哺乳动物[[宿主]]细胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃给药的LD50分别为4.4g/kg和1.51 g/kg o由于本品在体内很快转化为阿昔洛韦，其代谢物在体内没有蓄积现象。在不同阶段的长期毒性试验中，本品与阿昔洛韦具有相同的安全性。<br /> <br /> 【药代动力学】<br /> <br /> 本品口服后迅速吸收转化为阿昔洛韦，血中阿昔洛韦达峰时间为0.88～1.75小时。口服生物利用度为67士13％，是阿昔洛韦的3～5倍。本品进入体内后广泛分布，可分布至多种组织中，其中胃、小肠、肾、肝、淋巴结和皮肤组织中浓度最高，脑组织中的浓度最低。本品在体内全部转化为阿昔洛韦，代谢物主要从尿中排除，其中阿昔洛韦占46%～59%，8-羟基一9一鸟嘌呤占25%～30%, 9-羟基甲氧基鸟嘌呤占11%～12%.阿昔洛韦原形为单相消除，血消除半衰期(t1/2β）为2.86士0.39小时。<br /> <br /> 【老年用药】<br /> <br /> 由于[[生理]]性[[肾功能]]的衰退，本品剂量与用药间期需调整。<br /> <br /> [[分类:药理学]][[分类:抗病毒药]][[分类:抗微生物药]]</div>

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