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	<title>益肾健骨片 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-19T01:52:55Z</updated>
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		<title>112.247.67.26：以“益肾健骨片  拼音名: Yishen Jiangu Pian  英文名：书页号:GGS-411  标准编号：WS-11292(ZD-1292)-2002　　 ==成分==  ===处方=== 千年健...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T05:14:58Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E7%9B%8A%E8%82%BE%E5%81%A5%E9%AA%A8%E7%89%87&quot; title=&quot;益肾健骨片&quot;&gt;益肾健骨片&lt;/a&gt;  拼音名: Yishen Jiangu Pian  英文名：书页号:GGS-411  标准编号：WS-11292(ZD-1292)-2002　　 ==成分==  ===处方=== &lt;a href=&quot;/%E5%8D%83%E5%B9%B4%E5%81%A5&quot; title=&quot;千年健&quot;&gt;千年健&lt;/a&gt;...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[益肾健骨片]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拼音名: Yishen Jiangu Pian&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：书页号:GGS-411&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS-11292(ZD-1292)-2002　　&lt;br /&gt;
==成分==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===处方===&lt;br /&gt;
[[千年健]]180g 红花60g [[砂仁]]60g [[熟地黄]]180g [[当归]]120g [[制何首乌]]180g [[丹参]]120g [[巴戟天]]180g [[杜仲]]120g [[淫羊藿]]240g [[白术]]120g 三七60g [[川芎]]120g [[人参]]60g [[女贞子]]180g [[甘草]]60g [[微晶纤维素]]15g [[滑石粉]]3g [[硬脂酸镁]]2g制成1000片　　&lt;br /&gt;
===性状===&lt;br /&gt;
本品为[[薄膜衣片]]，除去薄膜衣显棕褐色至黑褐色；气微，味苦。　　&lt;br /&gt;
===鉴别===&lt;br /&gt;
(1)取本品30片，除去包衣，研细，加[[甲醇]]60ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，滤过，滤液置分液漏斗中，用[[二氯甲烷]]振摇提取5次，每次ml，弃去二氯甲烷液，水液加水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次ml，弃去水洗液，正丁醇液继用1％[[氢氧化钠]]溶液振摇提取2次，每次ml，合并正丁醇液，备用，合并碱液，用[[盐酸]]调节pH值至2～3，再用[[醋酸乙酯]]振摇提取3次，每次ml，合并醋酸乙酯液，用水洗涤2次，每次ml，弃去水洗液，醋酸乙酯液蒸干，残渣加[[乙醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[淫羊藿苷]]对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液5μl～10μ1、对照品溶液2μl～3μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-甲醇-水(7:3:1)的下层溶液为[[展开剂]]，展开9cm，取出，晾干，再用同一展开剂二次展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取[鉴别](1)项下的正丁醇液，用氨[[试液]]洗涤4次，每次ml，再用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次ml，弃去水洗液，正丁醇液蒸干，残渣加40％甲醇20ml使溶解，加于中性氧化铝柱(100～200目，2g，内径1～1.5cm)上，用40％甲醇80ml洗脱，收集[[洗脱液]]，蒸干，残渣加水20m1使溶解，加于已处理好的D101型[[大孔]]吸附树脂柱(内径1.5am，长12cm)上，用水100ml洗脱，弃去水洗液，继用40％乙醇80ml洗脱，收集40％乙醇洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[人参皂苷Rg]]1对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液5μl～10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)的上层溶液]-甲醇(10:1)为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，目光下显相同颜色的斑点；紫外光灯(365nm)下，显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品20片，除去包衣，研细，置具塞锥形瓶中，加二氯甲烷100ml，[[超声处理]]10分钟，滤过，弃去滤液，滤渣挥干溶剂，与滤纸一并置原锥形瓶中，加盐酸3ml及二氯甲烷45ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加1％氢氧化钠溶液20m1分次溶解，并用少许[[棉花]]滤入同一分液漏斗中，加二氯甲烷振摇提取2次，每次ml，弃去二氯甲烷液，水液用盐酸调节pH值至2～3，再用二氯甲烷振摇提取2次，每次ml，合并二氯甲烷液，用水30ml洗涤，弃去水洗液，二氯甲烷液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5 l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[甲苯]]一醋酸乙酯一[[冰醋酸]](12:4:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (4)取[[大黄素]]对照品，加乙醇制成每1ml含O.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述鉴别(3)项下的供试品溶液和上述对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以[[石油]]醚(30～60℃)一甲酸乙酯一甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。 (5)取[[甘草次酸]]对照品，加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述鉴别(3)项下的供试品溶液和上述对照品溶液各5μl～10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚(30～60℃)-苯-醋酸乙酯-冰醋酸(10:20:7:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　　&lt;br /&gt;
===检查===&lt;br /&gt;
应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ D)。　　&lt;br /&gt;
===含量测定===&lt;br /&gt;
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.1％[[磷酸]](77:33)为流动相；检测波长为210nm。理论板数按[[齐墩果酸]]峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 取齐墩果酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品30片，除去包衣，精密称定，研细，取3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每片含女贞子以齐墩果酸(C30H48O3)计，不得少于80μg。　　&lt;br /&gt;
==[[适应症]]与用法==&lt;br /&gt;
【功能主治】 傣医：通塞勒塞拢，罕接，噢拢哦。兵拢枚兰申接路多火丹，兵路恩，接腰。 中医：[[补益肝肾]]，[[益气养血]]，[[化瘀]]通络。用于肝。肾不足、[[气虚]]血瘀所致的慢性[[腰腿痛]]，[[肢体疼痛]]，麻木等。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法用量】 口服，一次片，一日3次。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【禁忌】 孕妇忌服。　　&lt;br /&gt;
==其他规格==&lt;br /&gt;
【规格】 薄膜衣每片重0.3g &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮藏】 密封。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【有效期】 2年。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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