https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%9B%8A%E6%B0%94%E5%A4%8D%E8%84%89%E9%A2%97%E7%B2%92 2026-04-20T06:18:11Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%9B%8A%E6%B0%94%E5%A4%8D%E8%84%89%E9%A2%97%E7%B2%92&diff=151388&oldid=prev 2014-02-05T15:37:26Z

<p>以“<a href="/%E7%9B%8A%E6%B0%94%E5%A4%8D%E8%84%89%E9%A2%97%E7%B2%92" title="益气复脉颗粒">益气复脉颗粒</a> 拼音名：Yiqi Fumai Keli 英文名： 书页号：X31-14 标准编号：WS3-172(X-162)-2001(Z) 【处方】<a href="/%E7%BA%A2%E5%8F%82" title="红参">红参</a> <a href="/%E9%BA%A6%E5%86%AC" title="麦冬">麦冬</a> ...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[益气复脉颗粒]]<br /> <br /> 拼音名：Yiqi Fumai Keli<br /> <br /> 英文名：<br /> <br /> 书页号：X31-14 <br /> <br /> 标准编号：WS3-172(X-162)-2001(Z) <br /> <br /> 【处方】[[红参]] [[麦冬]] [[五味子]] <br /> <br /> 【性状】本品为棕黄色至黄棕色的颗粒；味甜、酸、微苦。 <br /> <br /> 【鉴别】(1)取本品2g，加水10ml使溶解，再加[[盐酸]]2ml加热回流40分钟，放冷，滤过，滤液用[[乙醚]]振摇提取2次，每次ml，合并乙醚液，挥干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材2g，加水10ml、盐酸2ml，同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，用正己烷-[[醋酸乙酯]](1:1) 为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10%[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中, 在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品3g，加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次ml，合并乙醚液，用水1ml洗涤,乙醚液挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材1.5g，加水15ml加热回流1小时,滤过，滤液浓缩至约4ml，加[[乙醇]]12ml，搅匀，滤过,滤液挥去乙醇，加水6ml，滤过，用40%[[氢氧化钠]]溶液调节pH值至7，加水至10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶GF&lt;［254］&gt;薄层板上,以[[甲苯]]-醋酸乙酯(3:2)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 <br /> <br /> 【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。 <br /> <br /> 【含量测定】 五味子 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(65:35)为流动相；检测波长为254nm。理论板数按[[五味子醇甲]]峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取五味子醇甲对照品适量，加甲醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取[[装量差异]]项下的本品，混匀，研细，取约1.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇20ml，称定重量，[[超声处理]]20分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含五味子以五味子醇甲(C24H32O7)计，不得少于0.30mg。 红参 对照品溶液的制备 精密称取[[人参皂苷Re]]对照品适量，加甲醇制成每1ml含1.5mg的溶液， 即得。 标准曲线的制备 精密吸取对照品溶液20μl、40μl、60μl、80μl、100μl，分别置10ml具塞[[试管]]中，置水浴中挥尽溶剂，立即取出，放冷，精密加新配制的5%[[香草醛]][[冰醋酸溶液]]与高氯酸(1:4)的混合溶液1ml，摇匀，置60℃水浴中加热15分钟，取出，立即置冰浴中冷却2分钟，精密加[[冰醋酸]]5ml，摇匀，以相应[[试剂]]为空白，照[[分光光度法]](中国药典2000年版一部附录Ⅴ B)在550nm处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法 取装量差异项下的本品，混匀，研细，取约3g，精密称定，加乙醚40ml，超声处理30分钟，滤过，弃去醚液，药渣挥干后加甲醇40ml，超声处理30分钟，滤过，药渣再用甲醇10ml洗涤，滤过，洗液并入滤液中，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取5次，每次ml，合并正丁醇液，加氨[[试液]]洗涤2次，每次ml，弃去洗涤液，正丁醇液蒸干，残渣加水4～5ml使溶解，加于D&lt;［101］&gt;型[[大孔]]吸附树脂柱(内径1cm，填充高度12cm)上，用水170ml洗脱，弃去水液，继以70%乙醇100ml洗脱，收集[[洗脱液]]，蒸干，残渣用甲醇溶解，并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，置冰箱中放置过夜，精密吸取[[上清液]]60μl，置10ml具塞试管中，照标准曲线制备项下的方法，自“置水浴中挥尽溶剂”起依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中人参[[皂苷]]的含量，计算，即得。 本品每袋含[[人参皂苷]]以人参皂苷Re(C48H82O18)计，不得少于12mg。 <br /> <br /> 【功能与主治】[[益气复脉]]，[[养阴]][[生津]]，能改善[[冠状动脉]]循环，降低[[心肌]]耗氧量。用于气阴两亏，[[心悸]][[气短]]，脉微[[自汗]]；[[冠心病]]、[[心绞痛]]和[[衰老]]等症. <br /> <br /> 【用法与用量】 口服，一次～2袋，一日2次。 <br /> <br /> 【规格】每袋装3g <br /> <br /> 【贮藏】密封。 <br /> <br /> 【有效期】2年 注 大孔吸附树脂柱的处理 取大孔吸附树脂(D&lt;［101］&gt;)用[[丙酮]]浸泡数日，或回流8小时，用乙醇洗至洗液澄清，再用水冲洗，湿法装柱(内径1cm，填充高度12cm)，俟树脂沉积后覆以一小滤纸片，加中性氧化铝0.3g，用水预洗后备用。用后加乙醇洗涤，更换中性氧化铝，加水洗涤，即可重复使用<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

112.247.67.26