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	<title>益心胶囊 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-18T18:06:40Z</updated>
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		<title>112.247.67.26：以“益心胶囊  拼音名：Yixin Jiaonang  英文名：  书页号：X41-40   标准编号：WS3-055(Z-055)-2002(Z)   【处方】麦冬 当归 五味...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T08:18:36Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E7%9B%8A%E5%BF%83%E8%83%B6%E5%9B%8A&quot; title=&quot;益心胶囊&quot;&gt;益心胶囊&lt;/a&gt;  拼音名：Yixin Jiaonang  英文名：  书页号：X41-40   标准编号：WS3-055(Z-055)-2002(Z)   【处方】&lt;a href=&quot;/%E9%BA%A6%E5%86%AC&quot; title=&quot;麦冬&quot;&gt;麦冬&lt;/a&gt; &lt;a href=&quot;/%E5%BD%93%E5%BD%92&quot; title=&quot;当归&quot;&gt;当归&lt;/a&gt; 五味...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[益心胶囊]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拼音名：Yixin Jiaonang&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
书页号：X41-40 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS3-055(Z-055)-2002(Z) &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【处方】[[麦冬]] [[当归]] [[五味子]] [[人参]] [[知母]] [[石菖蒲]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【性状】本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕褐色的粉末，味苦、微甜。　　&lt;br /&gt;
==鉴别==&lt;br /&gt;
1)取本品4粒的内容物，加水20ml，水浴加热使溶解，放冷，置分液漏斗中，用[[正丁醇]]20ml振摇提取，提取液蒸干，残渣加含7％[[硫酸]]的45％[[乙醇溶液]]20ml，加热回流1小时，提取液挥去[[乙醇]]，用[[氯仿]]10ml振摇提取，分取氯仿层，加适量[[无水硫酸钠]]使[[脱水]]，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取[[人参二醇]]对照品和[[人参三醇]]对照品，加[[无水乙醇]]制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以氯仿-[[乙醚]](1:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以硫酸和[[甲醇]]等体积的混合溶液，在105℃加热约10分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品2粒的内容物，置烧瓶中，加水适量，连接挥发油测定器，自测定器上端加水至充满刻度部分并溢入烧瓶中为止，再自上端加入[[石油]]醚(30～60℃)适量，加热回流提取3小时，分取石油醚层，并定容至1ml，作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，加乙醚20ml，[[浸渍]]30分钟，滤过，滤液挥尽乙醚，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-[[醋酸乙酯]](17:3)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的亮蓝色荧光斑点。 (3)取本品4粒的内容物，加水20ml，置水浴中加热使溶解，放冷，加氯仿30ml，振摇提取30分钟，氯仿提取液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[五味子乙素]]对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF&amp;lt;[254]&amp;gt;薄层板上，以石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:2)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【检查】应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。　　&lt;br /&gt;
==含量测定==&lt;br /&gt;
照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05％[[磷酸]]溶液(20:80)为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参[[皂苷]]Re峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取[[人参皂苷Rg]]1、[[人参皂苷Re]]对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含[[人参皂苷]]R&amp;lt;[g1]&amp;gt;0.25mg、人参皂苷Re 0.20mg的混合溶液,即得。 供试品溶液的制备 取[[装量差异]]项下的本品内容物，混匀，取5g，精密称定，精密加入正丁醇50ml，称定重量，放置过夜，[[超声处理]]45分钟，放冷，再称定重量，用正丁醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，用正丁醇[[饱和]]的氨[[试液]]洗涤2次，每次ml，弃去洗涤液，正丁醇液蒸干，残渣用甲醇溶解，移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过，取滤液，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每粒含人参以人参皂苷Rg1(C42H72O14)和人参皂苷Re(C48H82O18)的总量计，不得少于0.30mg。　　&lt;br /&gt;
==主治及用法==&lt;br /&gt;
【功能与主治】[[益气]]，[[养阴]]，[[通脉]]。用于[[心气虚]]或气阴两虚的[[胸痹]]，症见：[[胸闷]]，[[胸痛]]，[[心悸]][[乏力]]；[[冠心病]]、[[心绞痛]]见上述证候者。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【用法与用量】口服，一次粒，一日3次，或遵医嘱。　　&lt;br /&gt;
==其他信息==&lt;br /&gt;
【规格】每粒装0.35g &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮藏】密封。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【有效期】2年&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;/div&gt;</summary>
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