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	<title>益康补元颗粒 - 版本历史</title>
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		<title>112.247.67.26：以“药名：益康补元颗粒  拼音名:Yikang Buyuan Keli  英文名：书页号:GLPW─191   标准编号：WS-10983(ZD-0983)-2002　　 ==处方及性状== ...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T05:14:13Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“药名：&lt;a href=&quot;/%E7%9B%8A%E5%BA%B7%E8%A1%A5%E5%85%83%E9%A2%97%E7%B2%92&quot; title=&quot;益康补元颗粒&quot;&gt;益康补元颗粒&lt;/a&gt;  拼音名:Yikang Buyuan Keli  英文名：书页号:GLPW─191   标准编号：WS-10983(ZD-0983)-2002　　 ==处方及性状== ...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;药名：[[益康补元颗粒]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
拼音名:Yikang Buyuan Keli&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
英文名：书页号:GLPW─191 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
标准编号：WS-10983(ZD-0983)-2002　　&lt;br /&gt;
==处方及性状==&lt;br /&gt;
[[黄芪]]280g 麻罕80g [[当归]]190g [[墨旱莲]]220g [[苍术]]190g 红花150g [[赤芍]]140g [[桃仁]]140g [[牛膝]]150g [[川芎]]120g [[枳壳]]70g [[桔梗]]100g [[蔗糖]]900g 制成 1000g &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
性状： 本品为棕黄色的颗粒；气香，味甜、微苦。　　&lt;br /&gt;
==鉴别方法==&lt;br /&gt;
(1)取本品14g，研细，加[[甲醇]]50ml，加热回流10分钟，滤过，滤液浓缩至3ml，加适量中性氧化铝吸附，通过已处理好的中性氧化铝柱(100～200目，5g，内径10～15mm)，用40％甲醇100ml洗脱，收集[[洗脱液]]，蒸干，残渣加水15ml使溶解，用0.6％[[氢氧化钠]]溶液[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的0.6％氢氧化钠液洗涤2次，每次ml，再用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[黄芪甲苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液6～10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[氯仿]]-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置分层的下层溶液为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热5分钟。日光下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点；置紫外光灯(365nm)下检视，显相同颜色的荧光斑点。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(2)取本品10g，研细，加[[乙醇]]40ml，振摇，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，用[[乙醚]]振摇提取2次，每次ml，弃去乙醚液，水液用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次ml，合并正丁醇液，用水10ml洗涤，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[芍药苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5μl～10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-[[醋酸乙酯]]-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％[[香草醛]]硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
(3)取[[橙皮苷]]对照品，加甲醇制成[[饱和溶液]]，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取[鉴别](2)项下的供试品溶液4μ1～8μl、对照品溶液5μ，分别点于同一用0.5％氢氧化钠制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)为展开剂，展开约3cm，取出，晾干，再以[[甲苯]]-醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)的上层溶液为展开剂，展至约8cm，取出，晾干，喷以三氯化铝[[试液]]，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (4)取本品21g，研细，加乙醚80ml，[[超声处理]]1小时，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯lml使溶解，作为供试品溶液。另取当归、川芎对照药材各0.5g，分别加乙醚20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5μl～10μl、对照药材溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，分别在与当归、川芎对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。　　&lt;br /&gt;
==功能主治==&lt;br /&gt;
傣医：补塔档细。共多温腰接，唣载，斤好不检。 中医：[[益气活血]]，[[健脾]]补肾。用于[[气虚]]血瘀、脾肾亏虚引起的[[神疲乏力]]，呼吸气短，[[失眠]]，[[腰膝酸软]]，食少[[健忘]]等症。　　&lt;br /&gt;
==其它==&lt;br /&gt;
【用法用量】 开水冲服，一次g，一日3次。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【禁忌】 孕妇禁用。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【规格】 每袋装7g &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【贮藏】 密封。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
【有效期】 1.5年。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[分类:中成药]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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