112.247.109.102：以“皮肤硬化多因胶原纤维或脂肪组织炎症或变性；淋巴液、血液的淤积；及物理性因素和代谢的失常而引...”为内容创建页面

2014-01-26T04:14:25Z

以“皮肤硬化多因胶原纤维或脂肪组织炎症或变性；淋巴液、血液的淤积；及物理性因素和代谢的失常而引...”为内容创建页面

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[[皮肤硬化]]多因[[胶原纤维]]或[[脂肪组织]][[炎症]]或变性；[[淋巴液]]、[[血液]]的淤积；及物理性因素和[[代谢]]的失常而引起的[[症状]]。
==皮肤硬化的原因==
一期治疗剂量过大，引起[[胶原纤维]]及[[血管]]的[[变性]]。均质化而变硬。常同时见[[毛细血管扩张]]。

2.新生儿[[硬化症]] 由于[[新生儿]]皮下脂肪中[[不饱和脂肪酸]]含量减少，[[饱和脂肪酸]]比例相对增高，后者溶点高，当遇寒冷[[体温]]下降时引起脂肪凝固变硬。

(四)[[淋巴液]]淤积和静脉曲张[[综合征]]

1.性[[淋巴水肿]] 在[[胎生]]时因[[淋巴管]]生长缺陷而引起的[[水肿]]。

2.[[继发性淋巴水肿]] 常见于慢性反复发作性[[丹毒]]，[[丝虫病]]、[[淋巴结]]手术切除后。

3.[[静脉曲张综合征]] 由于[[静脉曲张]]引起下腿[[淤积性皮炎]]、[[栓塞]]性[[静脉炎]]、复发性[[蜂窝织炎]]、最后导致下腿前[[皮肤]]变棕黑色[[纤维化]]及[[硬化]]。

(五)[[肿瘤]]

1.纤维化型[[基底细胞癌]]。

2.[[类癌综合征]]：[[类癌]]瘤是一种[[胺前体摄取]]与脱验[[细胞瘤]]。它能产生[[小分]]子多肽类[[激素]]及5一羟色胺，[[组胺]]及胰[[舒血管素]]等引起发病。

(六)[[代谢]]性因素

硬化性级液水肿。其皮肤表现为异常球蛋白沉积。近年来发现有些病例[[血清]]中具有研单克隆副[[球蛋白]]。

(七)遗传性因素

1.成N[[早老症]] 为先天性遗传性，属[[常染色体隐性遗传]]。又名Weme综合征。

2.硬化萎缩性综合征为[[常染色体]]显性遗传。出生时即发病，表现为[[手指]]硬皮样变化。
==皮肤硬化的诊断==
(一)病史

应注意询问家族史。如成人[[早老症]]、[[硬化]]性萎缩[[综合征]]，前者[[常染色体隐性遗传]]，后者为[[常染色体]]显性遗传。在系统性硬度病患者也存在家族聚集现象，常见有父与子或母与女儿、或姊妹同患病的现象。个人史应注意籍贯，如生活在黄河以南地区坝传染[[丝虫病]]的机会多。在既往史中若有切除[[局部淋巴结]]手术史，则可引起局部淋巴管淤积产生[[淋巴水肿]]。若有过[[放射线]]治疗皮肤阳，则可引起[[放射性皮炎]]硬化。

(二)[[体格检查]]

要注意[[皮肤硬化]]是系统性对称性，还是限局性非对称性;前者多为系统性病因，而后者多为局部因素。如[[系统性硬皮病]]为[[自身免疫性疾病]]，病变可波及[[皮肤]]及[[内脏]]全身;而下腿反复发作[[丹毒]][[感染]]，则只引起下腿[[淋巴管]]堵塞而局部淋巴[[水肿]]。[[硬皮病]]又可分为[[肿胀]]性发硬，而无[[色素沉着]]、皮肤表面平滑而有一定弹性感，如淋巴水肿、[[血管]]淤积、[[代谢]]性部[[蛋白]]沉积等;而另一种硬度病硬如木板、伴有色素沉着或[[萎缩]]系统性硬度病、放性[[皮炎]]、[[静脉曲张综合征]]。

(三)实验检查及[[病理]]

诊断丝虫病可在晚上10时后取鲜血[[涂片]]可查到尾丝蝴。系统性硬皮病及综合征查[[血清抗体]]5 cm.对阳性及[[着丝点]][[抗体]]阳性，为此两种病的[[特异性抗体]]5cm-70阳性意味着系统性硬皮病肺部受侵犯、病情较严重。系统性硬皮病组织病理变化：早期[[真皮胶原]][[纤维]]肿胀、血管周[[淋巴细胞]][[浸润]]。晚期[[炎症]]不明显，[[胶原]]束增厚有鹤样[[透明变性]]，血管壁纤维[[增生]]变厚，血管内皮细胞增生，管腔变窄，甚至于[[栓塞]]、皮肤硬化，[[表皮]]萎缩色素增加。放射性皮炎则表现为[[表皮角化]]过度及萎缩、[[棘层]][[细胞]]排列紊乱、可见[[角化不良]]细胞、及明显[[小血管]]扩张、[[胶原纤维]]均质化。也可见核异型性，可导致癌变。
==皮肤硬化的鉴别诊断==
应与下面的[[症状]]相鉴别诊断：

[[局部皮肤变紧]] 局部皮肤变紧，最常见于[[硬皮病]]。硬皮病又称[[系统性硬化症]]。顾名思义，就是[[皮肤]]变硬的[[疾病]]。皮肤的改变是系统性硬化症的标志性症状。但病变程度差别很大，轻者仅有局部皮肤的[[硬化]]和[[钙化]]，严重者可出现全身广泛性[[皮肤硬化]]增厚。典型的皮肤损害依次经历[[肿胀]]期、[[浸润]]期和[[萎缩]]期三个阶段。病变呈对称性，病变多由[[手指]]逐渐向近端扩展，病变皮肤与正常皮肤的界限不清。

(一)病史

应注意询问家族史。如成人[[早老症]]、硬化性萎缩[[综合征]]，前者[[常染色体隐性遗传]]，后者为[[常染色体]]显性遗传。在系统性硬度病患者也存在家族聚集现象，常见有父与子或母与女儿、或姊妹同患病的现象。个人史应注意籍贯，如生活在黄河以南地区坝传染[[丝虫病]]的机会多。在既往史中若有切除[[局部淋巴结]]手术史，则可引起局部淋巴管淤积产生[[淋巴水肿]]。若有过[[放射线]]治疗皮肤阳，则可引起[[放射性皮炎]]硬化。

(二)[[体格检查]]

要注意皮肤硬化是系统性对称性，还是限局性非对称性;前者多为系统性病因，而后者多为局部因素。如[[系统性硬皮病]]为[[自身免疫性疾病]]，病变可波及皮肤及[[内脏]]全身;而下腿反复发作[[丹毒]][[感染]]，则只引起下腿[[淋巴管]]堵塞而局部淋巴[[水肿]]。硬皮病又可分为肿胀性发硬，而无[[色素沉着]]、皮肤表面平滑而有一定弹性感，如淋巴水肿、[[血管]]淤积、[[代谢]]性部[[蛋白]]沉积等;而另一种硬度病硬如木板、伴有色素沉着或萎缩系统性硬度病、放性[[皮炎]]、[[静脉曲张综合征]]。

(三)实验检查及[[病理]]

诊断丝虫病可在晚上10时后取鲜血[[涂片]]可查到尾丝蝴。系统性硬皮病及综合征查[[血清抗体]]5 cm.对阳性及[[着丝点]][[抗体]]阳性，为此两种病的[[特异性抗体]]5cm-70阳性意味着系统性硬皮病肺部受侵犯、病情较严重。系统性硬皮病组织病理变化：早期[[真皮胶原]][[纤维]]肿胀、血管周[[淋巴细胞]]浸润。晚期[[炎症]]不明显，[[胶原]]束增厚有鹤样[[透明变性]]，血管壁纤维[[增生]]变厚，血管内皮细胞增生，管腔变窄，甚至于[[栓塞]]、皮肤硬化，[[表皮]]萎缩色素增加。放射性皮炎则表现为[[表皮角化]]过度及萎缩、[[棘层]][[细胞]]排列紊乱、可见[[角化不良]]细胞、及明显[[小血管]]扩张、[[胶原纤维]]均质化。也可见核异型性，可导致癌变。
==皮肤硬化的治疗和预防方法==
1.一级预防从事长期站立工作的工厂、企业应予[[劳动保护]]，如工作时要应用[[弹力袜]]或弹力[[绷带]]。工作间隙组织做工间操等。

2.二级预防轻度[[静脉曲张]]的病人，用弹力绷带或穿弹力袜

<center>{{图片|gxq14o5z.png|}}</center>

抬高患肢。

3.积极治疗原发病。
==参看==
*[[急性脂肪皮肤硬化症]]
*[[硬肿症]]
*[[妊娠合并硬皮病]]
*[[嗜酸性筋膜炎]]
*[[重叠综合征]]
*[[小儿硬皮病]]
*[[硬皮病]]
*[[淤滞性皮下硬化症]]
*[[尾蚴性皮炎]]
*[[气性坏疽]]
*[[沃纳综合征]]
*[[弥漫性特发性骨肥厚]]
*[[恶性萎缩性丘疹病]]
*[[闭塞性动脉硬化]]
*[[未分化结缔组织病]]
*[[局限性硬皮病]]
*[[小儿混合性结缔组织病]]
*[[疱疹样脓疱病]]
*[[异位性皮炎]]
*[[激素依赖性皮炎]]
*[[手足皲裂]]
*[[鱼鳞病]]
*[[跖疣]]
*[[皮肤病]]
*[[五硬]]
*[[皮痹]]
*[[血管角化瘤]]
*[[结缔组织增生性毛发上皮瘤]]
*[[乳腺癌皮肤转移]]
*[[移植物抗宿主病]]
*[[项痈]]
*[[基底细胞癌]]
*[[四肢淋巴水肿]]
*[[胃肠道癌]]
*[[毛细血管或静脉血栓形成]]
*[[亚急性结节性游走性脂膜炎]]
*[[先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤]]
*[[成人硬肿症]]
*[[营养不良性皮肤钙化病]]
*[[迟发性皮肤卟啉病]]
*[[皮肤卟啉病]]
*[[原发性系统性淀粉样变]]
*[[脂性渐进性坏死]]
*[[弥漫性筋膜炎]]
*[[人乳头瘤病毒感染]]
*[[硬皮症伴发的精神障碍]]
*[[胼胝]]
*[[松弛性跖痛症]]
*[[罗阿丝虫病]]
*[[淋巴水肿]]
*[[阴茎癌]]
*[[白癜风]]
*[[皮肤症状]]
<seo title="皮肤硬化,皮肤硬化的治疗_皮肤硬化的原因,皮肤硬化怎么办_症状百科" metak="皮肤硬化,皮肤硬化治疗,皮肤硬化原因,皮肤硬化症状" metad="医学百科皮肤硬化症状条目页面。介绍皮肤硬化是怎么回事，皮肤硬化的原因，皮肤硬化怎么办，如何治疗等。皮肤硬化多因胶原纤维或脂肪组织炎症或变性；淋巴液、血液的淤积；及物理性因素和代谢的失常而引起..." />
[[分类:皮肤症状]]

皮肤硬化 - 版本历史

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