https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%9A%AE%E6%95%8F%E6%B6%88%E8%83%B6%E5%9B%8A 2026-04-19T07:09:02Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%9A%AE%E6%95%8F%E6%B6%88%E8%83%B6%E5%9B%8A&diff=170841&oldid=prev 2014-02-06T03:22:17Z

<p>以“<a href="/%E7%9A%AE%E6%95%8F%E6%B6%88%E8%83%B6%E5%9B%8A" title="皮敏消胶囊">皮敏消胶囊</a> 拼音名：Piminxiao Jiaonang 英文名：书页号：x25-929 标准编号：WS3-463(Z-067)—2000(Z) 本品为<a href="/%E8%8B%A6%E5%8F%82" title="苦参">苦参</a>、<a href="/%E8%8B%8D%E6%9C%AF" title="苍术">苍术</a>、[...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[皮敏消胶囊]]<br /> <br /> 拼音名：Piminxiao Jiaonang<br /> <br /> 英文名：书页号：x25-929 <br /> <br /> 标准编号：WS3-463(Z-067)—2000(Z) <br /> <br /> 本品为[[苦参]]、[[苍术]]、[[防风]]、[[荆芥]]、[[蒺藜]]、[[白鲜皮]]、[[蜈蚣]]、[[青黛]]、[[蒲公英]]、[[紫花地丁]]、[[黄芩]]、[[黄柏]]、[[黄连]]、[[蝉蜕]]、[[紫草]]、[[地骨皮]]经加工制成的[[胶囊]]。　　<br /> ==性状==<br /> 本品为[[胶囊剂]]，内容物为棕色至棕褐色的粉末；气微香，味苦。　　<br /> ==鉴别==<br /> (1)取本品3g，加[[甲醇]]25ml，[[浸渍]]24小时，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄连对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取[[盐酸小檗碱]]对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一用0.3％[[氢氧化钠]]溶液制备的以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以[[正丁醇]]-[[冰醋酸]]-水(7:1:1)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的一个黄色荧光斑点。 (2)取鉴别(1)项下的滤液作为供试品溶液。另取[[苦参碱]]对照品，加甲醇制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一用0.3％氢氧化钠溶液制备的以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以苯-[[丙酮]]-甲醇(8:3:0.5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以碘化铋钾[[试液]]。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取本品5g，加甲醇30ml，[[超声处理]]30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用[[盐酸]]调至pH3～4，用[[醋酸乙酯]]提取2次，每次ml，合并提取液，蒸干，残渣加丙酮1ml使溶解,作为供试品溶液。另取[[黄芩苷]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一用4％[[醋酸钠]]溶液制备的以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％[[三氯化铁]][[乙醇溶液]]。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。　　<br /> ==检查==<br /> 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。　　<br /> ==[[浸出物]]==<br /> 照水溶性浸出物测定法项下的冷浸法(中国药典2000年版一部附录Ⅹ A)测定，不得少于40％。　　<br /> ==含量测定==<br /> [[靛玉红]] 取[[装量差异]]项下的本品约4g，精密称定，置索氏提取器中，加[[乙醚]]适量，加热回流提取3小时，回收乙醚至干，残渣加[[氯仿]]溶解并稀释至5ml，混匀，作为供试品溶液。另取靛玉红对照品，先加少量氯仿，置水浴(80℃)中溶解，制成每1ml含0.03mg的对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液6μl，对照品溶液2μl与4μl，交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以苯-氯仿-丙酮(5:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：λs=536nm，λR=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每粒含靛玉红(C16H10O2N2)不得少于0.007mg。 黄芩甙 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂：甲醇-0.025mol/L[[磷酸]](52:48)为流动相；检测波长为278nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取在60℃[[真空干燥]]4小时的黄芩苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含8μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品0.5g，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇40ml，超声处理30分钟，放冷，加甲醇稀释至刻度，摇匀，放置,滤过，精密量取续滤液2ml，置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度,摇匀，即得。 测定法 精密量取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入[[高效液相色谱仪]],测定，即得。 本品每粒含黄芩苷(C21H18O11)不得少于1.6mg。　　<br /> ==功能与主治==<br /> [[祛风]]除湿，[[清热解毒]]，[[凉血]][[止痒]]。用于急、[[慢性荨麻疹]][[风热]]症或风热挟湿症。　　<br /> ==用法与用量==<br /> 口服，一次粒，一日3次。[[急性荨麻疹]]疗程1周，慢性荨麻疹疗程2周，或遵医嘱。　　<br /> ==[[不良反应]]==<br /> 偶见轻度[[腹泻]]、[[恶心]]、[[头晕]]、大便不爽。停药后可恢复。　　<br /> ==禁忌证==<br /> 孕妇、产妇忌服。　　<br /> ==注意==<br /> (1)[[肝肾]]功能不全者慎用。 (2)连续服用不宜超过一个月。　　<br /> ==规格==<br /> 每粒装0.4g　　<br /> ==贮藏==<br /> 密封。　　<br /> ==有效期==<br /> 2.5年。<br /> <br /> [[分类:中成药]]</div>

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