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	<title>百日咳杆菌 - 版本历史</title>
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	<updated>2026-04-18T18:44:26Z</updated>
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		<title>112.247.109.102：以“百日咳杆菌   百日咳杆菌（Bordetella pertussis）是人类百日咳的病原菌。　　 ==生物学性状== 百日咳杆菌为卵圆形短小[...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-01-25T23:52:53Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“&lt;a href=&quot;/%E7%99%BE%E6%97%A5%E5%92%B3%E6%9D%86%E8%8F%8C&quot; title=&quot;百日咳杆菌&quot;&gt;百日咳杆菌&lt;/a&gt;   百日咳杆菌（Bordetella pertussis）是人类&lt;a href=&quot;/%E7%99%BE%E6%97%A5%E5%92%B3&quot; title=&quot;百日咳&quot;&gt;百日咳&lt;/a&gt;的病原菌。　　 ==&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E7%94%9F%E7%89%A9%E5%AD%A6%E6%80%A7%E7%8A%B6&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;生物学性状（页面不存在）&quot;&gt;生物学性状&lt;/a&gt;== 百日咳杆菌为卵圆形短小[...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;新页面&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;[[百日咳杆菌]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
百日咳杆菌（Bordetella pertussis）是人类[[百日咳]]的病原菌。　　&lt;br /&gt;
==[[生物学性状]]==&lt;br /&gt;
百日咳杆菌为卵圆形短小[[杆菌]]，大小为0.5～1.5×0.2～0.5um，属鲍特氏菌属Bordetella)，无[[鞭毛]]、[[芽胞]]。[[革兰氏染色阴性]]。用[[甲苯胺蓝]][[染色]]可见两极异染颗粒。专性需氧，初次分离培养时营养要求较高，需用[[马铃薯]][[血液]][[甘油]][[琼脂培养基]]（即鲍～金氏[[培养基]]）才能生长。经37℃2～3天培养后，可见细小、圆形、光滑、凸起、银灰色、不透明的[[菌落]]，周围有模糊的[[溶血]]环。液体培养呈均匀混浊生长，并有少量粘性沉淀。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[生化反应]]弱，一般不发酵糖类，但分解[[蔗糖]]和[[乳糖]]，产酸不产气，不产生H2S和[[吲哚]]，[[过氧化氢酶]]试验阳性。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本菌常发生光滑型到粗糙的相变异：Ⅰ相为光滑型，菌落光滑，有[[荚膜]]，[[毒力]]强；Ⅳ相为粗糙型，菌落粗糙，无荚膜，无毒力。Ⅱ、Ⅲ相为[[过渡相]]。一般在[[疾病]][[急性期]]分离的[[细菌]]为Ⅰ相，疾病[[晚期]]和多次[[传代培养]]可出现Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ相的[[变异]]。发生这种变异时，细菌形态、菌落、[[溶血性]]、[[抗原]]结构和致病力等均出现变异。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
百日咳杆菌含有耐热的菌体（O）抗原和不耐热的荚膜（K）抗原。前者为鲍特氏菌属[[共同抗原]]，后者仅存于百日咳杆菌。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
本菌[[抵抗力]]弱。56℃30分钟、日光照射1小时可致死亡。对[[多粘菌素]]、[[氯霉素]]、[[红霉素]]、[[氨苄青霉素]]等敏感，对[[青霉素]]不敏感。　　&lt;br /&gt;
==[[致病性]]与[[免疫性]]==&lt;br /&gt;
与致病性有关的物质除荚膜、[[细胞壁]][[脂多糖]]外，尚有多种[[生物学]]活性因子。百日咳[[外毒素]]是主要的致病因子，能诱发机体的持久免疫力，并有多种生物活性，如提高小鼠对[[组织胺]]、5～[[羟色胺]]和敏感性，促进白细胞增多，抑制[[巨噬细胞]]功能，损伤[[呼吸道]][[纤毛上皮]][[细胞]]导致阵发性[[痉挛]][[咳嗽]]等。细菌破裂后还能在[[宿主]][[细胞浆]]中查到一种热不稳定性[[毒素]]和其他几种抗原成份，可引起纤毛上皮细胞[[炎症]]和[[坏死]]。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
百日咳杆菌引起人类百日咳。病人，尤其是[[症状]]轻微的非典型病人是重要的[[传染源]]。主要经[[飞沫传播]]。易感儿童接触病人后[[发病率]]接近90%，一岁以下患儿[[病死率]]高。百日咳[[潜伏期]]1～2周。发病早期（[[卡他期]]）仅有轻度咳嗽。细菌此时在[[气管]]和[[支气管]]粘膜上大量繁殖并随飞沫排出，[[传染性]]最大。1～2周后出现阵发性痉挛性咳嗽（痉挛期），这时细菌释放毒素，导致粘膜[[上皮细胞]][[纤毛]][[运动失调]]，大量粘稠分泌物不能排出，刺激粘膜中的[[感受器]]产生强烈[[痉咳]]，呈现出特殊的高音调鸡鸣样吼声。形成的粘液[[栓子]]还能堵塞小支气管导致[[肺不张]]和[[呼吸困难]]、[[紫绀]]。此外可伴有[[呕吐]]、[[惊厥]]。4～6周后逐渐转入恢复期，阵咳减轻，趋向痊愈，但有1～10%病人易继发溶血性链球菌、[[流感]]杆菌等的[[感染]]。本病病程较长，故名百日咳。在致病过程中，百日咳杆菌始终在纤毛上皮[[细胞表面]]，并不入血。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
感染百日咳后可出现多种[[特异性抗体]]，免疫力较为持久。仅少数病人可再次感染，再发的病情亦较轻。粘膜局部的分泌型lgA具有阻止细菌[[粘附]]气管粘膜细胞纤毛的作用，其抗感染作用比[[血清]]中的[[抗体]]更重要。[[细胞免疫]]在百日咳杆菌感染中的作用还不甚明了。　　&lt;br /&gt;
==微生物学诊断==&lt;br /&gt;
以分离培养为主，卡他期分离阳性率可达91.5%,而恢复期仅有约26%。[[标本]]采用[[鼻咽]]试子或咳皿法，在鲍～金工培养平板上孵育，根据菌落形态，[[涂片]]染色[[镜检]]作出初步诊断。确诊可用[[分离菌]]与Ⅰ相[[免疫血清]]作血清玻片[[凝集]]或[[免疫荧光]]染色。　　&lt;br /&gt;
==防治原则==&lt;br /&gt;
隔离病人，[[隔离]]期自发病起七周。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
预防以自动[[免疫]]为主，在我国常用白百破（[[白喉类毒素]]、百日咳杆菌Ⅰ相灭活[[菌苗]]、[[破伤风类毒素]]，DPT）三联菌苗，接种对象为一岁以下幼儿。[[接种]]后能显著降低发病率和[[死亡率]]。但目前使用的死菌苗在一定的[[副作用]]，在安全性、[[免疫原性]]方面均有进一步改进的必要。 &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
治疗可用红霉素、[[氨苄]]青毒素等。 &amp;lt;b&amp;gt;百日咳杆菌&amp;lt;/b&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[急性传染病]]百日咳的病原菌。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
1906年，比利时细菌学家和[[免疫学]]家鲍台和让古发现，又称鲍--让杆菌。他们同时发明了百日咳杆菌菌苗。他们在研究中发现，百日咳杆菌含有对热不稳定物质，将其注入豚鼠和家兔腹腔或[[静脉]]中，能将动物杀死。如给[[皮下注射]]则产生[[皮肤坏死]]。从有病的孩子[[临床表现]]以及[[百日咳菌苗]]的副作用等均表明百日咳杆菌具有特殊的致病物质。以后许多学者从各个侧面研究百日咳杆菌的致病物，又陆续发现该菌含有多种生物学活性物质，其中有些物质与治病作用密切相关。近年来，日本、美国等许多学者已经研究制备百日咳无细胞菌苗代替全细胞菌苗，可显著减低全细胞菌苗的[[毒性反应]]。由于百日咳是一种常见的[[呼吸道感染]]病，所以应广泛地进行百日咳菌苗[[预防接种]]，一般[[新生儿]]生后三个月即可注射百日咳菌苗。由于百日咳菌苗的毒性反应使特异预防受到限制，应加速研制[[毒性]]低免疫效果好的无细胞菌苗&lt;br /&gt;
==参看==&lt;br /&gt;
*[[医学微生物学/百日咳杆菌|《医学微生物学》- 百日咳杆菌]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.109.102</name></author>
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