https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%99%BD%E8%89%B2%E8%90%8E%E7%BC%A9 2026-04-18T12:55:06Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%99%BD%E8%89%B2%E8%90%8E%E7%BC%A9&diff=180311&oldid=prev 2014-02-06T06:56:05Z

<p>以“<a href="/%E7%99%BD%E8%89%B2%E8%90%8E%E7%BC%A9" title="白色萎缩">白色萎缩</a>（Atrophie Blanche）又称<a href="/%E8%8A%82%E6%AE%B5%E6%80%A7%E9%80%8F%E6%98%8E%E6%80%A7%E8%A1%80%E7%AE%A1%E7%82%8E" title="节段性透明性血管炎">节段性透明性血管炎</a>（Segmental Hyalinizing Vasculitis），是一种慢性反复性小 腿疼痛性小溃...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>[[白色萎缩]]（Atrophie Blanche）又称[[节段性透明性血管炎]]（Segmental Hyalinizing Vasculitis），是一种慢性反复性小<br /> <br /> 腿疼痛性小[[溃疡]]，愈后遗留[[象牙]]白色萎缩斑，周围有色素沉着和[[毛细血管扩张]]为特征的一种[[小血管]][[疾病]]。该病好发于中年女性<br /> <br /> ，常反复发作，多数病例夏重冬轻，一般不伴有[[内脏]]疾病。<br /> <br /> 本病的典型组织病理改变为真皮内[[毛细血管]]增多，管壁增厚，管腔内[[透明血栓]]形成，管腔闭塞引起组织[[坏死]]，[[红细胞]]外渗<br /> <br /> ，[[血管]]周围有少量[[淋巴细胞]][[浸润]]，但无明显[[白细胞碎裂性血管炎]]的变化，管腔内[[血栓]]可[[机化]]再通。<br /> <br /> 本病的病因不明，一般认为与以下3点有关：<br /> <br /> （1）[[原发性]]的毛细血管炎，直接[[免疫荧光检查]],皮损内血管显示[[免疫球蛋白]],主要为IgM、[[补体]]和[[纤维蛋白]]沉积，故发病机理可<br /> <br /> 能与[[免疫]]有关。<br /> <br /> （2）慢性[[感染]]。<br /> <br /> （3）[[血凝]]集纤溶系统失衡引起小血管内纤维蛋白血栓。<br /> <br /> 治疗：<br /> <br /> 对本病使用抑制[[血小板]][[血栓形成]]或刺激内源性纤维蛋白溶解活性的药物如[[阿司匹林]]、[[双嘧达莫]]、[[肝素钠]]（[[海普林]]）等可使<br /> <br /> 大部分患者病情缓解；同时可用[[血管扩张剂]]如[[低分子右旋糖酐]]等，也可用[[雷公藤]]类药物，其他治疗包括[[氨苯砜]]、[[烟酸]]、[[胍乙啶]]<br /> <br /> 和[[烟酰胺]]。报道[[血浆]]置换[[疗法]]可去除患者体内的[[免疫复合物]]、[[自身抗体]]等有害物质，故对本病有良好疗效。</div>

112.247.67.26