https://www.yiliao.com/index.php?action=history&feed=atom&title=%E7%97%85%E7%90%86%E5%AD%A6%2FFallot%E5%9B%9B%E8%81%94%E7%97%87 2026-04-20T07:19:40Z 本wiki的该页面的版本历史 MediaWiki 1.35.1 https://www.yiliao.com/index.php?title=%E7%97%85%E7%90%86%E5%AD%A6/Fallot%E5%9B%9B%E8%81%94%E7%97%87&diff=170976&oldid=prev 2014-02-06T03:25:31Z

<p>以“{{Hierarchy header}} Fallot四联症（tetralogy of Fallot ）由Fallot(1888)首先描述。此种<a href="/%E5%BF%83%E8%84%8F%E7%95%B8%E5%BD%A2" title="心脏畸形">心脏畸形</a>有4个特点：①<a href="/%E8%82%BA%E5%8A%A8%E8%84%89" title="肺动脉">肺动脉</a>流出道狭窄；...”为内容创建页面</p> <p><b>新页面</b></p><div>{{Hierarchy header}}<br /> Fallot四联症（tetralogy of Fallot ）由Fallot(1888)首先描述。此种[[心脏畸形]]有4个特点：①[[肺动脉]]流出道狭窄；②[[室间隔膜部]]巨大缺损；③[[主动脉]]右移，骑跨于[[室间隔缺损]]上方；④[[右心室]]高度肥大及扩张（图8-47）。<br /> <br /> {{图片|gj5sh4rg.jpg|Fallot四联症模式图}}<br /> <br /> 图8-47 Fallot四联症模式图<br /> <br /> [[肺动脉狭窄]]，[[室间隔]]膜样部巨大缺损，主动脉右移并骑跨在室间隔上方，右心室高度肥大及心腔扩张<br /> <br /> 这种[[畸形]]的发生是由于肺动脉肌性圆锥[[发育障碍]]伴有狭窄，[[室上嵴]]错位和圆锥肌与肌性室间隔不能融合，结果导致高位室间隔缺损，伴有膜部缺损。<br /> <br /> 肺动脉狭窄多见于[[肺动脉瓣]]口，较少见于[[肺动脉干]]和肺动脉圆锥部。右心室因[[血液]]输入肺受阻而发生[[代偿性肥大]]。<br /> <br /> 室间隔有巨大缺损，心收缩期，部分血液由[[左心室]]分流入右心室，以致右心室的血液容量增加，发生[[代偿]]性扩张和肥大。<br /> <br /> 此 外，由于主动脉骑跨在室间隔缺损的上方，同时接受左、右心室的大量血液，结果发生管腔扩张和管壁增厚，肺动脉愈狭窄，右心室注入主动脉的血液量亦愈多，主 [[动脉]]的扩张和肥厚也愈明显。增大的主动脉与狭窄的肺动脉形成鲜明的对比。少数患儿可合并其他心脏畸形，如主动脉位于右侧等。<br /> <br /> 临床上，患儿有 明显[[紫绀]]，肺动脉狭窄的程度愈重，紫绀愈明显。这是因为肺动脉高度狭窄时，一方面促使右心室的[[静脉血]]更多地分流进入主动脉，另一方面是右心室的血液难以注 入[[肺循环]]进行[[气体交换]]之故。[[X线]]检查，右心室高度肥大，肺由于血液输入量减少而显示[[肺纹理]]减少，[[肺野]]异常透明、清晰。<br /> <br /> 患儿一般能存活多年，少数可到成年是由于侧支循环的[[代偿作用]]。[[支气管]]动脉常出现代偿性扩张，肺动脉与支气管动脉之间的侧支循环使主动脉的血液可通过侧支进入肺而得到代偿。极少数病例合并[[动脉导管开放]]，扩张的[[动脉导管]]成为重要的侧支循环。本病可行手术治疗。<br /> ==参看==<br /> *[[法乐氏四联症]]<br /> {{Hierarchy footer}}<br /> {{病理学图书专题}}</div>

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