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	<title>病理学/心瓣膜病 - 版本历史</title>
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	<subtitle>本wiki的该页面的版本历史</subtitle>
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		<title>112.247.67.26：以“{{Hierarchy header}} 心瓣膜病（valvular　vitium of the heart）是指心瓣膜受到各种致病因素损伤后或先天性发育异常所造成的...”为内容创建页面</title>
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		<updated>2014-02-06T06:52:39Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;以“{{Hierarchy header}} &lt;a href=&quot;/%E5%BF%83%E7%93%A3%E8%86%9C%E7%97%85&quot; title=&quot;心瓣膜病&quot;&gt;心瓣膜病&lt;/a&gt;（valvular　vitium of the heart）是指&lt;a href=&quot;/%E5%BF%83%E7%93%A3&quot; title=&quot;心瓣&quot;&gt;心瓣&lt;/a&gt;膜受到各种致病因素损伤后或&lt;a href=&quot;/index.php?title=%E5%85%88%E5%A4%A9%E6%80%A7%E5%8F%91%E8%82%B2%E5%BC%82%E5%B8%B8&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;先天性发育异常（页面不存在）&quot;&gt;先天性发育异常&lt;/a&gt;所造成的...”为内容创建页面&lt;/p&gt;
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[[心瓣膜病]]（valvular　vitium of the heart）是指[[心瓣]]膜受到各种致病因素损伤后或[[先天性发育异常]]所造成的器质性病变，表现为[[瓣膜]]口狭窄和（或）关闭不全。最后常导致[[心功能不全]]，引起全身 [[血液循环]]障碍。心瓣膜病大多为[[风湿]]性[[心内膜炎]]、[[感染性心内膜炎]]的结局。[[主动脉]]粥样硬化和[[梅毒性主动脉炎]]亦可累及[[主动脉瓣]]，引起主动脉瓣膜病，少数是由于瓣 膜[[钙化]]或先天性发育异常所致。瓣膜关闭不全和瓣膜口狭窄可单独发生，但通常两者合并存在。病变可累及一个瓣膜，或两个以上瓣膜同时或先后受累（联合瓣膜 病）。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
瓣膜关闭不全（valvular　insufficiency）是指心瓣膜关闭时不能完全闭合，使一部分血流返流。瓣膜关闭不全是由于瓣膜增厚、变硬、卷曲、缩短，或由于[[瓣膜破裂]]和[[穿孔]]，亦可因[[腱索]]增粗、缩短和与瓣膜粘连而引起。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
瓣膜口狭窄（valvular　stenosis）是指瓣膜口在开放时不能充分张开，造成血流通过障碍。主要由于瓣膜[[炎症]]修复过程中相邻瓣膜之间（近瓣联合处）互相粘连、瓣膜纤维性增厚、弹性减弱或丧失、瓣膜环硬化和缩窄等引起。&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
心 瓣膜病早期，由于[[心肌]][[代偿]]肥大，收缩力增强，可克服瓣膜病带来的血流异常。一般不出现明显血液循环障碍的[[症状]]，此期称为代偿期。后来，瓣膜病逐渐加重，最 后出现心功能不全，发生全身血液循环障碍，称为失代偿期，此时[[心脏]]发生肌原性扩张，心腔扩大，[[肉柱]]扁平，[[心尖]]变钝，心肌收缩力降低。&lt;br /&gt;
{{病理学图书专题}}&lt;br /&gt;
==参考==&lt;br /&gt;
*[[心瓣膜病]]&lt;br /&gt;
{{Hierarchy footer}}&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>112.247.67.26</name></author>
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